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이향복 ( Hyang-bok Lee ),이행병 ( Haeng Byoung Lee ),이처영 ( Cheo Young Lee ),김은기 ( Eun-ki Kim ) 대한화장품학회 2007 대한화장품학회지 Vol.33 No.4
멜라닌은 UV로부터 피부를 보호하는 기능을 하며, 인종과 피부색을 결정하는 요인이다. 또한 미백 기능성 화장품개발의 주요 목표물이기도 하다. 최근 미와 관련된 화장품 시장이 급성장 하면서 미백효능 증대를 위한 연구들이 활발히 진행되고 있고, 보다 안전하고 효능을 극대화하기 위한 미백 기성화장품의 개발은 관심업계의 주력 분야이다. 또한 경쟁력을 확보하기 위한 수단으로 지속적인 특허 출원이 따르고 있다. 특허는 관련업계의 연구경향을 파악할 수 있는 중요한 문헌이기도 하다. 본 논문에서는 미백 기능성화장품과 관련된 특허 분석을 통하여 관련 업계의 미백연구기술의 개발 동향을 소개하고 미백 기능성 화장품의 개발 및 활성성분의 원료개발에 대한 이해를 돕고자 한다. Melanin plays an important role in protecting human skin from UV radiation and determines the race and skin color. Melanin is also major target for developing skin-whitening cosmeceuticals. Recently, as the market size of skin-whitening cosmeceuticals has rapidly expanded, related researches and developments are also focused on maximizing the safety and efficacy. Also, patents of skin-whitening materials have been increasing steadily for ensuring the competitive power. Patent also shows the research trend of industry and institutes. In this review, we analyze the trend of research and development based on the patent application of skin-whitening cosmeceuticals.
효모 유래 셀레늄 펩타이드의 인간 섬유아세포에 대한 UVB 보호효과
이향복(Hyang-Bok Lee),이정옥(Jung-Ok Lee),호앙구엔(Dung H. Nguyen),윤선아(SunA Yoon),엄지민(Jimin Um),이유리(Yu Ri Lee),문형인(Hyung-In Moon),정진호(Jin Ho Chung),김은기(Eun-Ki Kim) 한국생물공학회 2009 KSBB Journal Vol.24 No.5
셀레늄 함유 펩타이드 (셀레늄 펩타이드)는 무기 셀레늄이 포함된 배지에서 효모를 배양하여 효모의 자가분해에 의해 만들었다. 효모 배양에 의해 만들어진 셀레늄 펩타이드는 GPx 유사 활성을 보였으며, UVB 조사가 된 인간 섬유아세포에 대하여 세포 보호효과를 나타냈다. 셀레늄 나이트레이트는 10<SUP>-9</SUP> 몰 농도에서 낮은 세포독성을 보인반면 셀레늄 펩타이드는 최소의 독성만을 보였다. 또한 셀레늄 펩타이드는 인간 섬유아세포의 성장과 procollagen type I을 증가시킨 반면 MMP-1의 감소를 가져왔다. 연구결과 셀레늄 펩타이드가 무독성의 항산화제로서의 가능성을 보여주었다. Selenium-containing peptide (Selenium peptide) was produced by autolysis of Saccharomyces cerevisiae which was cultured in inorganic selenium-supplemented medium. Selenium peptide showed antioxidant activity and protective effects on UVB irradiated human fibroblast. Minimal toxicity of selenium peptide was observed whereas selenium nitrate exhibited cell toxicity as low as 10<SUP>-9</SUP> M. Selenium peptide also increased human fibroblast growth, procollagen type I and also decreased MMP-1 (matrix metalloprotease-1). This result showed the potential of selenium peptide as a nontoxic antioxidant.
고등식물로부터 Chitin Synthase Ⅱ 활성 저해물질의 탐색
황의일(Eui Il Hwang),이향복(Hyang Bok Lee),김성욱(Sung Uk Kim) 대한약학회 1999 약학회지 Vol.43 No.4
Chitin is an important structural component of fungal cell wall and is synthesized by chitin synthase Ⅰ, Ⅱ, and Ⅲ. The chitin synthase Ⅱ is an essential enzyme for the formation of primary septum in Saccharomyces cereviside. Therefore, specific inhibitors of this enzyme might block the formation of fungal cell wall and could be used as effective antifungal agents. To search chitin synthase Ⅱ inhibitors from natural products, 67 plants were extracted with methanol and examined for the inhibitory activities against chitin synthase Ⅱ of S. cerevisiae by our cell free assay system. As a result, the extracts from 16 plants showed more than 70% inhibition at the concentration of 280mcg/ml. Of note, Laurus nobilis (81.4%), Lonicera maackii (81.5%), Berchemia berchemiaefolia (82.9%), Koelreuteria paniculata (87.9%), Chamaecyparis pisifera (86%) and Taxus cuspidata (83.9%) inhibited strongly the chitin synthase Ⅱ activity.
GSK3β의 선택적 저해제인 Kenpaullone의 B16 멜라노마 및 인간 멜라노사이트에서의 영향
김해종 ( Hae Jong Kim ),이유리 ( You Ree Lee ),호앙구엔 ( Dung Hoang Nguyen ),이향복 ( Hyang Bok Lee ),김은기 ( Eun-ki Kim ) 대한화장품학회 2011 대한화장품학회지 Vol.37 No.3
Glycogen synthase kinase 3 beta (GSK3β)의 선택적 저해제인 Kenpaullone가 B16 멜라노마 및 사람의 멜라노사이트에 미치는 멜라닌 합성능을 조사하였다. Kepaullone은 B16 멜라노마 및 사람의 멜라노사이트에 대하여 세포증식에는 영향이 없는 범위 내에서 농도 의존적으로 멜라닌 합성을 촉진시켰다. B16 멜라노마 세포에 Kenpaullone을 첨가 48 h 후 tyrosinase 활성이 증가하였으며, 농도별 처리에 대하여 tyrosinase 단백질의 발현 및 tyrosinase mRNA양이 증가함을 관찰하였다. 결론적으로 Kenpaullone는 B16 멜라노마 세포에서 tyrosinase 효소의 발현을 증가시켜 멜라닌 합성을 촉진하는 것으로 판단되어진다. 따라서 GSK3β 저해제가 멜라닌 합성을 촉진시키는 결과는 백반증과 같은 저색소관련 질병의 치료제 개발의 가능성을 갖고 있는 소재로서 응용가능하리라고 판단되어진다. Effects of Kenpaullone, a specific inhibitor of GSK3β, on melanin synthesis in B16 melanoma cells and human melanocytes were investigated. Kenpaullone showed a melanogenesis stimulation activity in a concentration-dependent manner in murine B16 melanoma cells and human melanocytes without any significant effects on cell proliferation. Tyrosinase activity was increased 48 h after treatment of B16 cells with Kenpaullone. The protein expression level of tyrosinase was dose-dependently enhanced after the treatment with Kenpaullone. At the same time, the expression level of tyrosinase mRNA was also increased after addition of Kenpaullone. The stimulatory effect of Kenpaullone mainly resulted from increased expression of tyrosinase. These findings suggest that the application of GSK3β inhibitors may be a potential therapeutic agent for the treatment of hypopigmentation disorder.
한정선 ( Jung-sun Han ),곽은영 ( Eun-young Kwak ),이향복 ( Hyang-bok Lee ),신정현 ( Jung-hyun Shin ),백승학 ( Seung-hak Baek ),정봉현 ( Bong-hyun Chung ),김은기 ( Eun-ki Kim ) 대한화장품학회 2004 대한화장품학회지 Vol.30 No.4
MITF는 미백관련 유전자의 대표적인 조절 인자 단백질로서 미백관련 유전자의 E-box와의 결합정도를 단백질 칩을 이용하여 측정하였다. 융합 단백질 형태의 MITF를 유리 칩에 고정시켰고 E-box를 포함하는 DNA oligomer가 결합하는 것을 확인하였다. 형광법, SPR (surface plasmon resonance), SPRi (surface plasmon resonance imaging)방법 중 형광법이 가장 효과적이었으며, DNA 저해제를 사용시 결합이 감소하는 것을 확인하였다. 이 결과 MITF를 이용한 미백원료의 고속스크리닝(HTS)의 가능성을 보여주었다. An attempt was made to develop a proteinchip for screening of MITF (microphthalmia transcription factor) inhibitor. Binding of MITF to E-box causes transcription of several pigmenting genes including tyrosinase gene. We investigated binding of MITF and its DNA binding site (E-box) using a protein-DNA chip with various detection methods including flurorescence (Cyt3). SPR (surface plasmon resonance) and SPRi (surface plasmon resonance imaging). A fusion protein (MITF-Maltose Binding Protein) was attached on the glass plate by chemical modification. An inhibitory synthetic DNA oligomer, artificially designed based on the E-box sequence, inhibited the binding of MITF and E-box. These results showed the potentials of flurorescence-based MITF protein chip as a microarray for high throughput screening (HTS) system of depigmenting agents.
오미자에서 분리한 새로운 Chitin Synthase Ⅱ 저해제인 Gomisin N 과 Wuweizisu C
황의일(Eui Il Hwang),김미경(Mi Kyung Kim),이향복(Hyang Bok Lee),김영국(Young Kook Kim),권병목(Byoung Mog Kwon),배기환(Ki Hwan Bae),김성욱(Sung Uk Kim) 대한약학회 1999 약학회지 Vol.43 No.4
To search for new chitin biosynthesis inhibitors from natural sources, several higher plants were examined the inhibitory activity against chitin synthase Ⅱ by enzymatic assay. Among them, the extract of Schizandra chinensis strongly showed the inhibitory activity against chitin synthase Ⅱ. Gomisin N and wuweizisu C were isolated from Schizandra chinensis and showed IC50 value of 62.4mcg/ml and 19.2mcg/ml, respectively. Activities of these compounds were more stronger than that of polyoxin D. However, gomisin N and wuweizisu C showed weakly antifungal activities against various human pathogens.
곽은영 ( Eun-young Kwak ),한정선 ( Jung-sun Han ),이향복 ( Hyang-bok Lee ),신정현 ( Jung-hyun Shin ),김은기 ( Eun-ki Kim ) 대한화장품학회 2005 대한화장품학회지 Vol.31 No.1
미백 물질 탐색 방법으로, MC1R 발현 인자인 Mitf (microrhthalmia transcription factor)를 이용한 protein chip을 적용하였다. MC1R promoter와 Mitf 결합의 저해 인자로써, DNA 상의 결합 부위인 E-box (CATGTG)와 유사한 서열을 가진 oligomer를 사용하였고, E-box 내외부의 서열 변화에 따른 저해율 또한 측정하였다. 그 결과 DNA-Mitf 결합 저해율에 있어서, E-box 서열 내 변화를 준 oligonucleotide 경쟁자는, E-box 이외의 서열 변화를 준 경쟁자보다 낮은 수치를 보였다. For the high-throughput-screening system (HTS) of depigmenting agents using a protein chip, effects of oligonucleotide-inhibitor sequence on the binding of Mitf protein to E box of MC1R was investigated. The sequence of oligonucletide-inhibitor affected the binding of the target DNA to Mitf, depending on the location of the sequence variation in the inhibitor nucleotide. The oligonucletide-inhibitor that changed the CATGTG sequence didn't show enough inhibition of the target DNA to Mitf, whereas significant inhibition was observed when the sequence outside the CATGTG was changed. This result indicated that CATCTG is crucial sequence for the binding of Mitf to I-box which initiates the transcription of pigmenting genes.