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이성철,이현국,양석진,정성은,박귀원,김우기,Lee, Seong-Cheol,Lee, Hyeon-Kook,Yang, Suk-Jin,Jung, Sung-Eun,Park, Kwi-Won,Kim, Woo-Ki 대한소아외과학회 1997 소아외과 Vol.3 No.1
Eight pediatric patients with Peutz-Jeghers syndrome were treated from 1984 to 1994 at the Department of Surgery, Seoul National University Children's Hospital. We reviewed the clinical features of our own 8 cases as well as 56 cases reported in Korean literatures. The results were compared to those of western reports. Gastrointestinal complications in our series were more frequent than in the Korean series, but the distribution of polyps was similar. The Korean series showed the following characteristics compared to the western reports; demographic backgrounds were similar; gastrointestinal symptoms were more common; location of the polyp was more frequent in colon (2 times); and the most prevalent site of malignant change was the colon in Korean cases.
이성철,이은승 대한안전경영과학회 2010 대한안전경영과학회 학술대회논문집 Vol.2010 No.04
사회의 환경변화에 따라 기업 또한 기업 또한 과거 폐쇄적 수직 체계의 position power에서 개방적 수평체계의 communication power로 역할이 변화하고 있다. 기업의 사회적 책임 이행의 대표적인 활동인 사회공헌활동은 지역사회와의 소통 수단 뿐 아니라 새로운 마케팅전략으로 자리매김 되고 있다. 사회공헌활동의 성공요소 중 가장 중요한 것은 구성원의 봉사적 마인드이다. 봉사적 마인드는 이론 뿐 아니라 실천적 행동철학에 기인 한다. 기업이 바라는 인재상과도 밀접한 관계가 있다. 본 논문에서는 기업이 신입사원 채용시 봉사활동 실적을 반영하는데 있어서 표준적인 가이드라인을 연구 제시하고자 한다.
Characteristics of the Germline MEN1 Mutations in Korea: A Literature Review
이성철,민준원,김유미,장명철 대한갑상선-내분비외과학회 2014 The Koreran journal of Endocrine Surgery Vol.14 No.1
Purpose: Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN-1) is an autosomal dominant disease caused by the MEN1 germline mutation. We reviewed previous reports in order to sum-marize the characteristics of germline MEN1 mutation in Korea.Methods: We retrieved the relevant literature regarding MEN1 germline mutation in Korea using the Pubmed (http://www.pubmed.org/) and Koreamed (http://www.koreamed.org/) databases from 2000 to 2012. We evaluated the pedigree of the patients in order to exclude the same, repeated families. We collected all data on the types of mutations and clinical characteristics.Results: There were nine studies with 12 cases of MEN1 mutations in Korea. Two cases were sporadic MEN-1. C.196_200dupAGCCC was reported in three families. There were six cases of frameshift mutation, three cases of missense mutation, two cases of nonsense mutation, and one case of splice site mutation. Five mutations were novel mutations not previously reported.Conclusion: We summarized the characteristics of germline MEN1 mutations in Korea. Genetic testing of MEN1 is rare in Korea; however, it will be useful in preclinical diagnosis and genetic counseling.
개인화 서비스를 제공하는 유비쿼터스 전시관 지원 시스템 설계
이성철,이상용 한국지능시스템학회 2008 한국지능시스템학회 학술발표 논문집 Vol.18 No.1
최근 모바일 장비를 사용한 유비쿼터스 전시관 지원 시스템들이 개발이 활발히 이루어지고 있다. 대부분의 시스템들이 전시물에 관련된 정보들을 서버를 통하여 실시간으로 제공하지만 모든 사용자에게 동일한 정보만을 제공하고 있기 때문에 사용자 수준에 적합한 개인화 서비스를 제공받을 수 없다. 본 연구에서는 모바일 장비와 RFID 기술을 기반으로 사용자의 수준을 고려하여 관람 정보를 실시간으로 서비스하는 시스템을 설계하였다. 이 시스템은 사용자의 관람 이력을 모니터링하여 프로타입을 생성하고, 물리공간인 실제 전시이나 가상 공간인 e-전시관에서의 차별화된 서비스를 제공할 수 있다.