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이상택,조희연,Lee, Sang Taek,Cho, Heeyeon Korean Society of Pediatric Nephrology 2014 Childhood kidney diseases Vol.18 No.2
Purpose: Nafamostat mesilate (NM), a synthetic serine protease inhibitor, has been investigated as an anticoagulant for adult patients with a high risk of bleeding, who need chronic renal replacement therapy (CRRT). However, little is known about the use of NM as an anticoagulant in pediatric CRRT. The aim of this study was to evaluate the ideal dosage, efficacy, and safety of NM in pediatric CRRT. Methods: We conducted a retrospective study of 40 pediatric patients who had undergone at least 24 h of venovenous CRRTs between January 2011 and October 2013. We divided the patients according to risk of bleeding. Those at high risk received no anticoagulation (group 1) or NM as an anticoagulant (group 2), while those at low risk received heparin (group 3). Results: Forty patients (25 male and 15 female; mean age, $8.2{\pm}6.6$ years) were enrolled. The mean duration of CRRT was 13.0 days, and the survival rate was 57.5%. The mean hemofilter lifespan was 39.3 h in group 1 and 11.3 h in group 3. In group 2, hemofilter lifespan was extended from 7.5 h to 27.4 h after the use of NM (P =0.001). The mean hemofilter lifespan with NM was greater than with heparin (P =0.018). No patient experienced a major bleeding event during treatment with NM. Conclusion: NM may be a good alternative anticoagulant in pediatric patients with a high risk of bleeding requiring CRRT, and is not associated with bleeding complications. 목적: Nafamostat mesilate는 출혈성 경향이 있는 성인 환자에서 지속적 신대체 요법시 항응고제로 사용되고 있지만 소아에서의 경험은 잘 알려지지 않았다. 본 연구는 출혈 성향이 높은 소아에서 지속적 신대체 요법을 시행하는 경우에 항응고제로서 Nafamostat mesilate의 용량, 효과, 및 안전성에 대하여 알아보기 위해 수행하였다. 방법: 2011년 1월부터 2013년 10월까지 최소 24시간이상 지속적신대체요법을 받은 40명의 소아환자들을 대상으로 하여 의무기록을 후향적으로 분석하였다. 환자들은 출혈 위험군(그룹 1: 항응고제 사용 안함, 그룹 2: 항응고제로 Nafamostat mesilate 사용)과 출혈 위험이 없는 군(그룹 3: 항응고제로 헤파린 사용)으로 분류하였다. 결과: 40명의 환자 중에서 남아는 25명 여아는 15명 이었으며 평균 나이는 $8.2{\pm}6.6$세 이었다. 지속적신대체요법의 평균 시간은 13일 이었다. 평균 혈액 필터 수명은 그룹 1에서는 39.3시간 이었고, 그룹 3에서는 11.3시간이었다. 그룹 2에서는 Nafamostat mesilate 사용 전에는 7.5시간 이었으나 Nafamostat mesilate 사용 후에는 27.4시간으로 연장되었으며 통계학적으로 유의하였다(P=0.001). 평균 혈액 필터 수명은 Nafamostat mesilate을 사용한 그룹에서는 헤파린을 사용한 그룹보다 통계적으로 의미 있게 연장되었다(P=0.018). Nafamostat mesilate 사용한 군에서 의미있는 출혈이 동반되지는 않았다. 결론: Nafamostat mesilate은 출혈 성향이 높은 소아에서 지속적 신대체 요법을 시행하는 경우에 헤파린을 대체해서 사용될 수 있는 항응고제로 생각된다.
원격탐사위성의 탑재체전송자료 검증을 위한 소프트웨어의 개발
이상택,강효원,Lee, Sang-Taek,Gang, Hyo-Won 한국천문학회 2012 天文學會報 Vol.37 No.2
본 논문에서는 탑재체전송자료 검증을 위한 소프트웨어 개발에 관하여 소개하고자 한다. 원격탐사위성에 탑재되는 고성능원격측정센서는 대용량 데이터를 생성하며 탑재체자료전송장치를 통하여 고주파통신에 의해 지상으로 전송된다. 지상으로 전송되는 대용량 데이터는 다양한 통신경로의 외란으로부터 보호 등을 위하여 채널코딩을 수행된다. 또한 대용량 데이터의 실시간 전송을 위하여 압축이 수행되며 보안을 위한 암호화 역시 수행 된다. 본 논문에서는 이러한 탑재체자료를 검증하기 위한 소프트웨어들과 이러한 소프트웨어의 구성 체계등에 관하여 기술하고 있다.
원격탐사위성의 탑재체자료전송장치를 위한 시험검증장비의 개발
이상택,진영배,Lee, Sang-Taek,Jin, Yeong-Bae 한국천문학회 2012 天文學會報 Vol.37 No.2
본 논문에서는 탑재체자료전송장치의 시험검증을 위한 장비 개발에 관하여 소개 한다. 원격탐사위성에 탑재되는 고성능원격측정센서는 대용량 데이터를 생성하며 탑재체자료전송장치를 통하여 고주파통신에 의해 지상으로 전송된다. 따라서 탑재체자료전송장치의 검증은 전체 인공위성 개발에 있어서 매우 중요하다. 시험검증장비는 송신되는 수신자료를 수신하여 여러 장비로 분배해주는 고주파신호분배모듈, 계측기 및 복조기 등 다양한 장비로 구성된다. 시험검증장비는 고성능 고주파신호 부품, 다양한 전자장비와 이를 통합, 제어 운영하는 다양한 복잡한 소프트웨어가 필요하여 개발이 어렵다. 본 논문에서는 초기 제작 시험검증장비와 최종 제작 시험검증장비 사이의 차이와 성능, 기능의 향상을 위한 설계변경 등을 통하여 이에 대한 어려움을 극복한 과정과 설계 근거와 장비 선택 등 제반사항에 대하여 기술하여 이후 관련 유사장비의 개발에 있어 도움이 되고자 한다.
진간식풍탕가감방(鎭肝熄風湯加減方)이 중추신경계(中樞神經系)에 미치는 효능에 관한 연구(硏究)
이상택 ( Sang Taek Lee ),김경옥 ( Kyeong Ok Kim ),이인 ( Ihn Lee ),정윤관 ( Yun Gwan Jung ),김근우 ( Geun Woo Kim ),구병수 ( Byung Soo Koo ) 대한한방신경정신과학회 2006 동의신경정신과학회지 Vol.17 No.3
objective : This study was designed to assess Effects of Jingansikpungtanggagam-bang on Central Nerve System. Method : Jingansikpungtanggagam-bang, a Korean traditional prescription, was evaluated for its anticonvulsant effect, hypnotic activity, analgesic action, anxiolytic effect, memory enhancement, and MAO inhibitory activity and determined the content of neurotransmitter in brain by HPLC method. Result : 1. The extract increased potently anticonvulsant effect at 1g/kg by 5.6-fold extention of onset time against control group. 2. The extract increased hypnosis at 500mg/kg by over twofold length of sleeping time compared to control.3. The extract showed a significant analgesic effect with 86.0% inhibition on writhing frequency at 500mg/kg by phenylquinone-induced writhing test.4. The extract inhibited dose-dependently the activity of monoamine oxidase in vitro. 5. This prescription increased the brain levels of serotonin and 5-hydroxyindoleacetic acid by 3.3% and 1.4%, respectively. 6. the extract exhibited the anxiolytic effect with 21.3% decrease of the immobility duration against control group.7. the extract enhanced memory recovery on scopolamine-induced impairment of passive avoidance performance at 1g/kg pretreatment with 20.2% increase of latency time. Conclusion : The result sugguest that Jingansikpungtanggagam-bang can be used effectively as a sedative prescription in Korean traditional medicine.