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대장균 아데닐산 고리화효소의 아미노말단 발현에 관한 연구
이병룡 西原大學校 基礎科學硏究所 2002 基礎科學硏究論叢 Vol.16 No.-
대장균의 아데닐산 고리화효소의 유전자를 조작하여 구조유전자의 중간에 정지 코돈을 삽입하였다. 정지 코돈이 삽입된 부위는 각각 798, 556, 418, 320, 232번째의 아미노산에 해당되는 구조 유전자 부위이며 이들 모두 올바르게 유전자 조작되었음을 확인하였다. 트립토판에 의해서 유도되는 발현 시스템을 이용하여 이들을 대장균에서 발현시켰으며 모두 성공적으로 발현되고 있음을 확인하였다. 앞으로 이들을 이용하여 아데닐산 고리화효소의 연구에 새로운 접근이 가능하게 되었다. Adenylate cyclase of E. coli was engineered to have stop codons in the various sites of structural gene using artificially synthesized oligonucleotides. The truncated adenylate cyclases were successfully expressed using pREI vector. These N-terminal adenylate cyclases can be utilized for further studies on the regulation and activity of E. coli adenylate cylase.
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제7차 교육과정 생물 2 교과서에 나타난 유전 암호 설명에 관한 분석
이병룡 韓國生物敎育學會 2003 생물교육 Vol.31 No.4
The elucidation of the genetic code has been regarded as one of the most striking events in the history of molecular biology. And because of its importance, this discovery is also explained in high school biology textbooks. All six of the Biology Ⅱ textbooks approved by the Ministry of Education and Human Resources Development on July 30th of 2002 mention the name and work of Marshall. W. Nirenberg. Two of these six textbooks contain very critical errors in the details of the process and results of his experiments. These errors need to be corrected. One of the errors states that Nirenberg identified the GGG codon through the analysis of polyglycine synthesized from a mixture containing artificially synthesized polyguanine. This work was never carried out successfully because of the aggregational problem of the poly G. the reason being, which was later identified by other workers, that the poly G forms a four-stranded helix making the ribosomes inaccessible to the strand. The other error is that the triplet code could have been feasible because of the fact that the number of amino acids from the polypeptides was exactly one third the number of nucleotides contained in the polynucleotides within the mixture. This observation was never made in Nirenberg's work. And, if we consider the nature of the in vitro translation mechanism, it is impossible to get that rati. As these textbooks may be the main source of knowledge for high school students, the authors should have thoroughly reviewed the original papers in order to correctly describe the scientist's historical work. Regarding the description of codon usage, four of the six textbooks say that codons are used identically in all organisms, but considering the unusual usages of codons, it is recommended that codons be explained as functioning in all cells almost identically, leading students to think there could be exceptions. As for an explanation of translation termination, three of the textbooks say that protein synthesis is terminated because there are no amino acids to match with stop codons, but for a precise explanation of translation termination, it is suggested to say that protein synthesis terminates because there are no tRNA molecules with anticodons able to base pair with termination codons.
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이병룡,박상필,홍종빈 대한용접·접합학회 2021 대한용접학회 특별강연 및 학술발표대회 개요집 Vol.2021 No.5
최근 자동차 업계는 경량 소재 적용에 대한 이슈가 크게 증가되고 있으며, 경량 소재에 대한 적용 방법과 상관부품에 대한 체결방법에 대해 많은 연구가 진행되고 있다. 특히 알루미늄의 경우 내부식성 및 우수한 기계적 특성으로 인하여 차체 부품 적용이 증대되고 있지만, 제조비용의 증가, 성형성 부족 등… 알루미늄의 소재가 가진 문제점으로 인하여 대체되는 자동차 차체 부품은 아직 부족한 상황이다. 본 연구에서는 내충돌성능이 필요한 차체부품인 프론트 사이드 멤버에 대해 기존 양산품인 스틸 소재와 개발 부품인 알루미늄 소재에 대해 FDS(Flow Drill Screw) 접합이 적용되었으며, 양산품의 적용 범위를 확대하고자 스틸과 알루미늄의 소재 배치가 상이한 4개 조합에 대해 각각 시편 테스트를 통한 최대 체결 강도가 나오는 조건을 도출하였다. 더불어 접착제 도포에 따른 강도 변화를 확인하기 위하여 상온 2액형 접착제와 구조용 접착제 유무에 따른 UTS 강도를 추가로 확인하였으며, 각각의 조건에 대해 파단 모드를 확인하였다. 결과적으로 프론트 사이드 멤버에 적용 C/O 부품인 스틸소재와 개발부품인 알루미늄에 대해 시편 테스트 조건을 기반으로 가압력과 체결 시간 및 공정 조건을 조절하여 최적조건으로 시제품을 제작하였으며, 3매 체결 조건의 경우 SPR 대비 약 49% 향상된 체결강도를 확보할 수 있었다.
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대장균 아데닐산 고리화효소의 아미노 말단과 카르복시 말단의 효소 활성
이병룡 西原大學校 基礎科學硏究所 2004 基礎科學硏究論叢 Vol.18 No.-
대장균의 아데닐산 고리화효소의 유전자를 조작하여 구조유전자의 중간에 정지 코돈을 삽입하였다. 정지 코돈이 삽입된 부위는 418번째의 아미노산 뒤이며 이를 통해 아미노 말단만을 지니는 아데닐산 고리화효소를 발현시킬 수 있었다. 아미노 말단을 제거하기 위하여 카르복시 말단의 유전자를 발현 벡터인 pRE-1에 연결하여 438개의 아미노산을 카르복시 말단 단백질을 발현하는 플라스미드를 제조할 수 있었다. 아미노 말단과 카르복시 말단을 지니는 유전자를 각각 발현시킨 뒤, 세포를 모아 용해시킨 후 아데닐산 고리화효소의 역가를 측정하였다. 아미노 말단을 지니는 세포에서는 효소 활성이 관찰되었으나 카르복시 말단을 지니는 세포에서는 효소 활성이 관찰되지 않았다. 특히 아미노 말단만으로 이루어진 효소의 활성이 아데닐산 고리화효소의 활성보다 더 큰 것으로 관찰되었으며, 이는 카르복시 말단이 효소의 활성을 조절하는 부위로써 작용한다는 사실을 보여주고 있다. Adenylate cyclase of E. coli was engineered to have stop codon in the middle of its structural gene using artificially synthesized oligonucleotides. The truncated adenylate cyclase was successfully expressed using pREl vector. To prepare C-terminal domain of adenylate cyclase, the E. coli adenylate cyclase gene was manipulated to delete N-terminal half of cya gene and the C-terminal domain gene was cloned in the same expression vector, pRE-1. The enzyme activity in E. coli containing the truncated adenylate cyclase gene was assayed. This paper shows the evidence that catalytic site is located in the N-terminal half of adenylate cyclase.
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경량 쇽업쇼버 하우징 개발 및 피로내구 시험을 통한 내구성 검증
이병룡,황한영,홍종빈 대한용접·접합학회 2021 대한용접학회 특별강연 및 학술발표대회 개요집 Vol.2021 No.11
최근 자동차 부품 개발 동향은 경량 소재 적용에 대한 이슈가 크게 증가되고 있으며, 경량화를 통한 연비향상과, 경량 소재의 적용방법에 대해 많은 연구가 진행되고 있다. 본 연구에서 개발 부품으로 선정한 쇽업쇼버 하우징은 쇽업쇼버 스프링의 안착면 및 구동 바퀴 내측에 위치한 부품으로 차량 주행시 노면으로부터 발생하는 충격이나 하중을 완화시키는 부품들을 고정하는 역할을 한다. 기존 쇽업쇼버하우징과는 다르게 스틸 소재(6개 단품)가 아닌 알루미늄 소재를 적용하여 4개의 단품으로 구성하였으며, 알루미늄 다이케스팅 및 프레스 공법을 적용하여 단품의 일원화를 실시 하였다. 판넬부의 경우 프레스 공법 및 Eco-Almg 소재를 적용하여 최적화를 통해 전/후방 단품을 일체형으로 설계/제작 하였으며, 커버부의 경우 다이케스팅 공법 및 A365 소재를 적용하여 최적화를 통해 상/하 단품을 일체형으로 설계/제작 하였다. 개발된 제품의 내구성 검증을 위하여, 차체 부품 단품에 대한 시험을 실시하였다. 동일 등급 양산 차량의 쇽업쇼버 하우징 피로내구 수명을 목표로 진행하였으며, 각 5개의 양산 및 개발부품을 평가 하였다. 시험 결과 개발품의 피로내구 성능은 양산부품과 동등 이상수준임을 확인 할 수 있었으며, 이러한 결과는 부분 일체성형의 이점으로 인한 내구성능 향상으로 판단되며, 동일 조건을 구현한 유한요소 해석을 통해 단품 평가 결과와 유한요소 해석 결과를 비교하여 접합성을 확보하였다.
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Serratia marcescens ATCC 21074의 항생제 내성에 관한 연구(I)
이병룡 西原大學校 基礎科學硏究所 1998 基礎科學硏究論叢 Vol.12 No.-
Serratia marcescens ATCC 21074는 Ampicillin에 대하여 저항성을 갖는다는 사실이 관찰되었다. 그 저항성의 근원은 그 균주가 지니는 plasmid이며 이 plasmid가 효소를 생산하여 Ampicillin에 대한 저항성을 나타낸다고 생각된다. 이 plasmid는 대장균에서도 안정하게 복제되고 유지되며 대장균도 이 plasmid에 의하여 Ampicillin 저항성을 얻게 됨을 확인하였다. 몇몇 제한효소에 의한 절단이 시도되었고 그 크기는 약 4.6 Kb 정도로 생각되며 개략적인 제한효소 지도가 작성되었다. Serratia marcescens ATCC 21074 showed ampicillin resistance and the resistance was due to the plasmid in the cell. The plasmid, named pBG728, was isolated from the cell and transformed E. coli HB101. The plasmid is considered to be maintained stably in E. coli and confers on the cell ampicillin resistance. Digestion with various kinds of restriction endonucleases was tried and the size of the plasmid, pBG728, was estimated.
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