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이기남,이정호,송용선,정재열,김삼태,임진아,이인아,유형원,장용남,이택준,김홍기,천현자,유일수,김종수,백승화,Lee, Ki-Nam,Lee, Jeong-Ho,Song, Yong-Sun,Jeong, Jae-Yeal,Kim, Sam-Tae,Lim, Jin-A,Lee, In-A,Ryu, Hyeong-Won,Jang, Yong-Nam,Lee, Taek-Jun,Kim, 대한예방한의학회 2003 대한예방한의학회지 Vol.7 No.1
This study was carried out to evaluate cytotoxic effects of Houttuynia cordata $T_{HUNB}$ extracts on A549(lung cancer), B16(mouse melanoma), MDA-MB231(breast cancer) and SNU-C4(colon cancer) cell lines. We have determined by 3-(4, 5-dimethylthiazol-2-Yl)-2, 5-diphenyl-2H-tetrazoliumbromide(MTT) assay. The $150{\mu}g/ml$ concentration of chloroform extract of Houttuynia cordata $T_{HUNB}$ was shown significantly antitoxic activity on MDA-MB231$(65.96{\pm}5.68%)$ and SNU-C4$(55.94{\pm}7.39%)$ cell lines.
한국산 생약으로부터 항암물질의 개발 (제 5 보) - 소엽의 부탄올 가용분획이 인체피부흑색종 세포에 미치는 세포독성작용 -
이기남,신혁호,한두석,김영옥,최규은,곽정숙,백승화,Lee, Ki-Nam,Shin, Heuk-Ho,Han, Du-Seok,Kim, Young-Ok,Choi, Kyw-Eun,Kwag, Jung-Suk,Baek, Seung-Hwa 한국생약학회 1997 생약학회지 Vol.28 No.4
This Study was carried out develop antitumor effect of the n-butanol soluble of fraction of Perilla frutescens on human skin melanoma cells. The antitumor activity of various fractions obtained form n-butanol soluble fraction of Perilla frutescens was evaluated in human skin melanoma cells. The antitumor activity of the n-butanol soluble fraction in human skin melanoma cells was evaluated by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium bromide (MTT) assay, neutral red (NR) assay and sulforhordamine B protein (SRB) assay of colorimetic assay methods. The light microscopic study was carried out to observe morphological changes of cultured human skin melanoma cells. These results were obtained follows; The fractions 5 and 6 of the n-butanol soluble fraction of P frutescens were shown significant antitumor activities. The number of human skin melanoma cells were decreased and tend to form cell cluster by treatment with actions 5 and 7 of the n-butanol soluble fraction of P. frutescens. The fraction 6 of the the n-butanol soluble fraction showed the highest antitumor activity on P. frutescens. These results suggest that the fraction 6 of the n-butanol soluble fraction of P. frutescens may be a valuable choice for the studies on the treatment of human skin tumors.
The Inhibitory Effects of Cannabinoids of Cannabis Against Human Skin Melanoma Cells
이기남,김명신,백승화,Lee Ki-Nam,Kim Meung-Shin,Back Seung-Hwa Society of Preventive Korean Medicine 1998 대한예방한의학회지 Vol.2 No.1
제라니올 (1), 올리비톨 (2), 카나비노이드 (3 과 4)와 5-플로르우라실 (5)을 MTT 정량분석법과 SRB 정량분석법으로 인체 피부흑색종세포에 대하여 성장 억제효과를 평가 하였다. 이들 화합물(1, 2, 3, 4와 5)은 마이크로 몰 농도의 범위에 대하여 억제 활성을 나타내었다. 일반적으로 이들 화합물은 $1{\mu}M\;-\;100{\mu}M$ 농도범위에서는 투여량에 따라 항암활성을 나타내었다. 인체 피부흑색종세포에 대한 이들 화합물의 50 %억제 농도 효과에 대한 비교는 다음과 같은 순서로 항암활성이 감소하였다. MTT 정량분석법 ; OLVTL >CBG > CBD > 5-FU >GRNL, SRB 정량 분석법 ; CBG > OLVTL > CBD > CRNL > 5-FU, 카나비노이드 (3 과 4)와 5-플로르우라실 (5)을 MTT정량분석법과 SRB정량분석법으로 인체정상세포에 대하여 독성효과를 측정하였다. 이들 화합물은 마이크로몰농도의 농도범위에서는 투여량에 따라 세포독성을 보였다. 인체정상세포에 대한 이들 화합물의 50 % 독성효과에 대한 비교는 다음과 같은 순서로 세포독성이 감소하였다. MTT정량분석법과 SRB정량분석법 ; CBD > 5-FU > CBG. 따라서 카나비지놀 (3)은 인체정상세포에 대하여 가장 낮은 세포독성을 나타내었다. 따라서 카나비지놀 (3)은 인체 피부흑색종세포에 대하여 가장 강한 성장억제활성을 보였다. Geraniol (1), olivetol (2), cannabinoids (3 and 4) and 5-fluorou.a.il (5). were tested for their growth inhibitory effects against SK-MEL-3 cell lines using two different 3-(4,5-dimethylthiazol- 2yl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium bromide (MTT) assay and sulforhodamine B protein (SRB) assay. These compounds showed inhibitory activity in vitro in the micromolar range against SK-MEL-3 cell lines. In general, the antitumor activity of these compounds (1, 2, 3, 4 and 5) was in a dose-dependent over the micromolar concentration range $1\;to\;100{\mu}M$. The comparison of $IC_{50}$ values of these compounds in tumor cell lines shows that their susceptibility to these compounds decrease in the following order : OLVTL > CBG > CBD > 5-FU > CRNL in MTT assay, CBG > OLVTL > CBD > GRNL > 5-FU in SRB assay. Cannabinoids (3 and 4) and 5-fluorouracil (5) were tested for their cytotoxic effects on NIH 373 fibroblasts using two different MTT assay and SRB assay. These compounds exhibited potent cytotoxic activities in vitro in the micromolar range against NIH 373 fibroblasts. In general, the cytotoxic activities of these compounds (3, 4 and 5) were in a dose-dependent over the micromolar concentration range $1\;to\;100{\mu}M$. The comparison of $CD_{50}$ values of these compounds on NIH 373 fibroblasts shows that their susceptibility to these compounds decrease on the following order ; CBD > 5-FU > CBG in MTT assay and SRB assay. Cannabigerol (3) was shown the least cytotoxic activity on NIH 373 fibroblasts. Cannabigerol (3) exhibited the most growth-inhibitory activity against SK-MEL-3 cell lines.
Superoxide에 의존하여 내피세포에서 유리되는 이완성 물질의 특성에 대한 실험적 연구
이기남,이원석,임병용,홍기환,Lee, Gi-Nam,Lee, Won-Suk,Rhim, Byung-Yong,Hong, Ki-Whan The Korean Society of Pharmacology 1990 대한약리학잡지 Vol.26 No.2
최근 본 교실에서는 two-bath system을 이용하여 혈관 내피세포에서 superoxide에 의존한 혈관 이완성 물질을 동정하여 발표하였다. 본 실험에서는 상기 system을 이용하여 돼지의 관상동맥 내피세포에서 유리되는 superoxide에 의존한 이완성 물질이 고양이의 흥부 대동맥 내피 및 소의 대동맥 배양내피세포에서 얻어진 이완성 물질에 의한 이완과 매우 유사함을 관찰하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 고양이 흥부 대동맥, 돼지 관상동맥의 내피세포 및 소 대동맥 배양 내피세포 등에서 유리되는 superoxide에 의존한 이완 물질은 모두 유사한 이완 작용을 나타내었다. 2. 돼지 관상 동맥 내피세포에서 유리되는 superoxide 의존성 이완 물질이 고양이의 흥부 대동맥 내피세포나 소의 대동맥 배양 내피세포에서 유리되는 이완 물질과는 다소 다른 점도 있었다. 즉, 돼지 관상동맥 내피세포에서 유리되는 이완 물질의 작용은 catalase나 superoxide dismutase(SOD)에 의하여 억제되었으나, 후자의 두 동맥 내피세포에서 유리되는 이완 물질은 SOD에 의해서만 억제되었다. 3. 이러한 이완성 물질들의 생성은 여러 lipoxygenase억제제인 gossypol, nordihydroguaiaretic acid, AA 861 및 eicosatetraynoic acid 등의 전처치에 의하여 봉쇄되었다. 4. Cyclooxygenase 억제제인 indomethacin이 나 cytochrome P-450 monooxygenase 억제제인 proadifen과 cimetidine에 의하여는 봉쇄되지 아니하였다. 이상의 결과로부터 이러한 이완성 물질들은 비록 각기 다른 종의 동물 모델에서 얻었다고 하더라도 장기에 따라 다소 반응의 차이는 있으나 동질성 이완 물질이며, 나아가 이러한 이완성 물질은 여러 조직의 허혈-재관류 손상에 있어서 병리생리학적으로 관련될 것으로 사료된다. We recently reported a development of an experimental system which can identify the release of a superoxide-dependent vasorelaxant factor from endothelial cells using a two-bath system. In the present work, we further exploited the above system and observed whether the superoxide-dependent relaxing factor(s), released from the porcine coronary artery (PCA) endothelium, was similar in relaxation to those obtained from cat thoracic aortic endothelium and cultured endothelial cells of bovine aorta. However, there was observed a novel difference among the former one and the latter two relaxing factors; the release of relaxing factor from PCA endothelium can be inhibited either by catalase or by superoxide dismutase (SOD), whereas the latter two can be inhibited only by SOD. It was further attempted to characterize the synthetic mechanisms of the relaxing factors: (1) They were readily inhibited by various lipoxygenase inhibitors (gossypol, nordihydroguaiaretic acid, AA 861, and eicosatetraynoic acid). (2) They were not inhibited by cyclooxygenase inhibitor (indomethacin) and by cytochrome P-450 monooxygenease inhibitors (proadifen and cimetidine). Thus, it is likely that these relaxing factors, although obtained from different species, show common functional roles of arteriolar relaxation. It is suggested that they are related to pathophysiological involvement of various tissue ischemia-reperfusion injuries.
동특성 해석에 기반한 이동용 안테나 김발 안정화 시스템
이기남(Ki-Nam Lee),이병호(Byoung-Ho Lee),이증(Jeung Lee),김지억(Jie-Eok Kim),송재복(Jae-Bok Song) 대한기계학회 2013 大韓機械學會論文集A Vol.37 No.7
최근에 들어 전술환경이 모든 요소들을 네트워크로 연결하는 NCW 환경으로 변화하면서 위성을 이용한 대용량 고속의 위성통신이 매우 중요하게 부각되었다. 고품질의 위성링크를 제공하기 위해서는 플랫폼의 안정화 기술이 선행되어야 한다. 기존의 안정화 제어기술은 주로 PI제어기를 사용하는 선박용이 주류를 이루었다. 이에 비해 보다 더 빠른 응답특성이 요구되는 지상용 단말의 경우 빠른 시간 안에 위성을 추적할 수 있도록 안테나 구동속도가 빨라야 하며, 외란을 감지하는 센서와 감지된 외란을 보상하면서 위성지향을 유지할 수 있도록 하는 알고리즘이 필요하다. 본 연구에서는 안테나 시스템의 동역학 특성을 분석하여 지상용 단말에 적합한 저주파 영역에서 높은 격리도를 갖는 PI2 제어기를 포함하는 안정화 제어루프를 제안한다. Recently, as the tactical environment has changedto one of network-centric warfare, where all components are connected through a network, much emphasis has been placed on the use of an artificial satellite for achieving high communication speeds. To provide a high-quality artificial satellite link, stabilization is very important in a platform.Previous stabilization control techniques used PI control, which is commonly used for vessels. However, for ground terminals that require a higher communication speed, the antenna should move faster to track an artificial satellite within a short period of time. Moreover, the terminals must be equipped with proper sensors and algorithms so that they can detect and compensate for external disturbances while tracking the artificial satellite. In this study, through the analysis of the dynamic model of an antenna system, a stabilization algorithm for ground terminals was proposed;this algorithm shows high isolation performance in the low-frequency range and includes PI² control.