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노윤우 ( No Yun U ),이구창 ( Lee Gu Chang ),어성훈 ( Eo Seong Hun ),하태선 ( Ha Tae Seon ),김미경 ( Kim Mi Gyeong ),김지연 ( Kim Ji Yeon ),윤태영 ( Yun Tae Yeong ) 대한피부과학회 2003 대한피부과학회지 Vol.41 No.9
Neonatal lupus erythematosus(NLE) is a rare disease characterized by the transplacental passage from the mother to the fetus of autoantibodies, particularly autoantibodies of Ro family. The patient with NLE exhibits one or more of the following findings:
신경학적 증상을 동반한 Henoch-Scho"nlein 자반증 1례
어성훈,구현회,하태선 충북대학교 의과대학 충북대학교 의학연구소 2003 忠北醫大學術誌 Vol.13 No.1
Henoch-Schonlein 자반증(HS 자반증)의 원인은 아직 잘 알려지지 않았으나, IgA를 함유하는 면역 복합체가 침착하는 전신 질환으로 세정맥, 세동맥, 모세 혈관과 같은 작은 혈관의 손상을 초래하는 전신성 혈관장애로 알려져 있다. 모든 연령에서 발생 할 수 있으며, 소아가 성인에 비하여 더 많이 발생하고 피부, 복부, 관절, 신장에서 증상이 나타나며, 뇌신경학적 증상은 드문 것으로 알려져 있으며 심각한 결과를 초래할 수 있다. 저자들은 전형적인 HS 자반증의 환아에서 뇌신경학적 증상을 보인 1례를 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다. Henoch-Schonlein purpura(HSP) is a multisystem disorder affecting predominantly the skin, joints, gastrointestinal tract and kidneys, although other organs are rarely involved. Neurological complications are rare during the course of HSP. We report a 8-year-old boy with HSP who presented with neurologic abnormality (neck stiffness, headache, vomiting, fever, increased WBC in cerebrospinal fluid, which dramatically resolved with clinical improvement.