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Vascular Responses to Vasoactive Drugs in Propylthiouracil-Treated Rat Aorta
심일청,김인겸,김중영,Shim, Il-Chung,Kim, In-Kyeom,Kim, Choong-Young The Korean Society of Pharmacology 1990 대한약리학잡지 Vol.26 No.2
The vascular responses to the vasoactive drugs were evaluated using aortic ring preparations obtained from propylthiouracil (PTU)-treated rats. The body weights and the levels of serum thyroxine $(T{_4})$ and triiodothyronine $(T{_3})$ were significantly decreased in propylthiouracil-treated rats as compared with those in age-matched control rats. The contractile responses to norepinephrine and potassium and calcium ions were significantly attenuated in aortic rings of PTU-treated rats 4 weeks after when compared with those from age-matched control animals. By the PTU treatment, however, the sensitivity to norepinephrine but not to calcium was decreased while the maximal responses to norepinephrine and calcium were reduced together. The attenuated contractile responses to the vasoconstrictors in PTU-treated rats are ascribed to the decreased ability of the muscle cells to contract. On the other hand, the relaxation responses induced by acetylcholine and histamine (endothelium-dependent relaxants) and isoproterenol and sodium nitroprusside (endothelium-independent relaxants) had tendencies to be augmented in aortic rings of PTU-treated rats when compared with those of age-matched control animals. However, the sensitivities to the endothelium-independent relaxants were different between PTU-treated and control rats whereas those to the endothelium-dependent relaxants were not. These results suggest that the altered vascular responsiveness in the PTU-treated rats seems to be due to the alteration of smooth muslce cells rather than the Influence of endothelium, and that this change is slowly progressive after hypothyroidism is evident. Propylthiouracil(PTU)을 4주 및 12주간 투여한 흰쥐의 대동맥을 적출하여 혈관수축제와 이완제에 대한 반응을 관찰하여 다음과 같은 결과를 얻었다. PTU를 처치한 실험군에서는 대조군에 비해 현저한 체중저하와 혈중 갑상선호르몬의 감소를 보였다. PTU를 처치한 흰쥐의 대동맥에 대한 norepinephrine (NE)과, calcium및 potassium 이온에 의한 최대수축 반응은 대조군에 비하여 유의하게 감소되었다. 그러나 NE에 대한 중간유효량은 증가되었으나, calcium이온에 대한 중간 유효량은 유의한 차이가 없었다. 그리고 acetylcholine, histamine, isoproterenol 및 nitroprusside에 의한 대동맥의 이완작용은 대조군에 비해 증가된 경향을 보였다. PTU를 12주간 처치한 군에 있어서 acetylcholine에 의한 최대 이완반응은 대조군에 비해 유의하게 증가되었지만 다른 이완제에 의해서는 유의한 차이가 없었다. PTU를 4주간 처치한 군에 있어서는 대조군에 비하여 혈관이완제에 대한 중간억제량은 유의한 차이가 없었지만, 12주 처치군에 있어서는 isoproterenol 및 nitroprusside에 대한 중간억제량은 감소 되었으나 acetylcholine 및 histamine에 대한 중간억제량은 유의한 차이가 없었다. 이상의 결과로 미루어 보아 PTU-처치에 의한 혈관 반응성의 변화는 혈관 내피세포보다는 혈관 평활근세포자체의 변화에 기인되며, 이러한 세포내의 변화는 갑상선 기능이 저하된 후에도 계속되고 있음을 알 수 있었다.
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Acetylcholine 및 KCI의 마우스 摘出十二指腸收縮에 미치는 Lidocaine의 影響
심일청,김중영 慶北大學校 醫科大學 1984 慶北醫大誌 Vol.25 No.2
Lidocaine(1, 3.1, 5.2, 10.4mM)존재하에서 acetylcholine(ACh) 6.3×10_-3mM 및 potassium chloride(KCI) 44.1mM에 의하여 야기되는 적출 십이지장의 수축변화를 비교 관찰한 결과는 다음과 같다. ACh 및 KCl에 의하여 야기되는 수축작용에 대한 lidocaine의 억제작용은 KCl의 경우 더욱 현저하였다. ACh에 의하여 야기되는 phasic 수축은 lidocaine의 의하여 영향을 크게 받지 아니하나 tonic수축은 현저히 억제되는 것 같다. KCl에 의하여 야기되는 수축은 phasic 및 tonic수축이 다같이 lidocaine에 의하여 억제되는 것 같다. 이상의 결과로 미루어 ACh 및 KCl에 의하여 야기되는 phasic수축은 그 기전에 차이가 있음을 확인할 수 있었으며 이를 구별할 수 있는 실험약으로 lidocaine이용될 수 있다고 사료된다. Inhibitory action of lidocaine(1, 3.1, 5.2, and 10.4mM) on the increase in tension of isolated mouse duodenum caused by addition of acetylcholine(6.3×10_-3mM) and KCl(44.1mM)was observed in normal Tyrode's solution at 37C. Initially a rapid developing, highly transient phasic contraction(PC) by addition of acethylcholine to the bathing medium was not affected by the presence of lidocaine, but slower increase in tension, tonic contraction(TC) followed by PC was inhibited by lidocaine presence. However, both PC and TC by KCl addition was significantly inhibited by lidocaine presence. The inhibition attenuated by increasing concentration of lidocaine itself from 1 mM to 10.4mM. These results suggest that lidocaine inhibits Ca influx to membrane other than Ca release from Ca storage site of smooth muscle.
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PTU-처치가 흰쥐대동맥의 수축 및 이완 반응에 미치는 영향
심일청(Il-Chung Shim),김인겸(In-Kyeom Kim),김중영(Choong-Young Kim) 대한약리학회 1990 대한약리학잡지 Vol.26 No.2
Propylthiouracil(PTU)을 4주 및 12주간 투여한 흰쥐의 대동맥을 적출하여 혈관수축제와 이완제에 대한 반응을 관찰하여 다음과 같은 결과를 얻었다. PTU를 처치한 실험군에서는 대조군에 비해 현저한 체중저하와 혈중 갑상선호르몬의 감소를 보였다. PTU를 처치한 흰쥐의 대동맥에 대한 norepinephrine (NE)과, calcium및 potassium 이온에 의한 최대수축 반응은 대조군에 비하여 유의하게 감소되었다. 그러나 NE에 대한 중간유효량은 증가되었으나, calcium이온에 대한 중간 유효량은 유의한 차이가 없었다. 그리고 acetylcholine, histamine, isoproterenol 및 nitroprusside에 의한 대동맥의 이완작용은 대조군에 비해 증가된 경향을 보였다. PTU를 12주간 처치한 군에 있어서 acetylcholine에 의한 최대 이완반응은 대조군에 비해 유의하게 증가되었지만 다른 이완제에 의해서는 유의한 차이가 없었다. PTU를 4주간 처치한 군에 있어서는 대조군에 비하여 혈관이완제에 대한 중간억제량은 유의한 차이가 없었지만, 12주 처치군에 있어서는 isoproterenol 및 nitroprusside에 대한 중간억제량은 감소 되었으나 acetylcholine 및 histamine에 대한 중간억제량은 유의한 차이가 없었다. 이상의 결과로 미루어 보아 PTU-처치에 의한 혈관 반응성의 변화는 혈관 내피세포보다는 혈관 평활근세포자체의 변화에 기인되며, 이러한 세포내의 변화는 갑상선 기능이 저하된 후에도 계속되고 있음을 알 수 있었다. The vascular responses to the vasoactive drugs were evaluated using aortic ring preparations obtained from propylthiouracil (PTU)-treated rats. The body weights and the levels of serum thyroxine (T<sub>4</sub>) and triiodothyronine (T<sub>3</sub>) were significantly decreased in propylthiouracil-treated rats as compared with those in age-matched control rats. The contractile responses to norepinephrine and potassium and calcium ions were significantly attenuated in aortic rings of PTU-treated rats 4 weeks after when compared with those from age-matched control animals. By the PTU treatment, however, the sensitivity to norepinephrine but not to calcium was decreased while the maximal responses to norepinephrine and calcium were reduced together. The attenuated contractile responses to the vasoconstrictors in PTU-treated rats are ascribed to the decreased ability of the muscle cells to contract. On the other hand, the relaxation responses induced by acetylcholine and histamine (endothelium-dependent relaxants) and isoproterenol and sodium nitroprusside (endothelium-independent relaxants) had tendencies to be augmented in aortic rings of PTU-treated rats when compared with those of age-matched control animals. However, the sensitivities to the endothelium-independent relaxants were different between PTU-treated and control rats whereas those to the endothelium-dependent relaxants were not. These results suggest that the altered vascular responsiveness in the PTU-treated rats seems to be due to the alteration of smooth muslce cells rather than the Influence of endothelium, and that this change is slowly progressive after hypothyroidism is evident.
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