http://chineseinput.net/에서 pinyin(병음)방식으로 중국어를 변환할 수 있습니다.
변환된 중국어를 복사하여 사용하시면 됩니다.
사회 연결망 분석을 활용한 대중교통 네트워크 및 이동패턴에 공공자전거가 미치는 영향 분석
신병찬,박시온,이건우 대한교통학회 2022 대한교통학회 학술대회지 Vol.86 No.-
본 연구에서는 공공자전거가 서울시 대중교통 네트워크의 구조와 이용자 이동패턴에 미치는 영향을 분석하였다. 분석 방법으로 사회 연결망 분석(SNA:Social Network Analysis)을 적용하였으며, 지하철·버스·공공자전거의 OD를 통합하여 분석을 수행하였다. 분석 지표는 환승경로의 다양성을 나타내는 매개중심성(Betweeness Centrality)과 링크간의 통행 가중치를 반영하여 통행량을 파악할 수 있는 가중 연결 중심성(Weighted Degree Centrality)을 사용하였다. 분석 결과 매개중심성은 노선이 다양한 버스OD의 영향을 많이 받으며, 가중 연결 중심성은 통행량이 많은 지하철 OD의 영향을 많이 받아 자전거가 대중교통에 미치는 영향은 크지 않은 것으로 나타났다. 자전거에 대한 추가 분석을 수행한 결과, 매개 중심성과 가중 연결 중심성이 높은 지역은 대부분 여가 통행이 발생한 지역으로 나타났다.
박시온,남호현,신병찬,심재엽,오 철,이건우 한국도로학회 2024 한국도로학회 학술대회 발표논문 초록집 Vol.2024 No.03
UAM 등 신교통수단의 등장으로 인해 고속도로는 경쟁력 제고가 필요한 실정이다. 해외 국가에서는 고속도로의 제한속도를 상향하 고 있으며 국내에서도 고속도로 경쟁력 확보를 위한 방안으로 초고속도로 도입을 고려하고 있다. 따라서 본 연구에서는 초고속도로 도입에 따른 사회적 편익을 분석하고자 하였다. 분석을 위해 교통수요분석 프로그램 TransCAD를 활용하였으며 속도 상향 시나리오별 (140km/h ~ 200km/h) 편익을 도출하였다. 그 결과, 전국 고속도로의 속도를 상향할 때 전국 도로 네트워크의 총편익이 증가하는 것으 로 나타났다. 본 연구는 향후 초고속도로 도입을 위한 정책 기초 자료로 활용할 수 있을 것으로 기대된다.
홍삼 Ginsenoside의 Cytochrome P450 저해 활성 평가
류창선(Chang Seon Ryu),신장현(Jang Hyun Shin),신병찬(Byoung Chan Shin),심재한(Jae Han Sim),양현동(Hyeon Dong Yang),이성우(Sung Woo Lee),김봉희(Bong-Hee Kim) 대한약학회 2015 약학회지 Vol.59 No.2
In the present study we evaluated comparative herb-drug interaction potential of red ginseng total powder, ginsenoside Rg1, and Rb1 by inhibition of CYP isoforms including CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 and CYP3A4 using pooled human liver microsomes (HLMs). As measured by liquid chromatography-electrospray ionization tandem mass spectrometry, red ginseng total powder inhibited significantly activities of CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 and testosterone 6-beta hydroxylation by CYP3A4, but the IC50 values were higher than 556 μg/ml. Activities of CYP2B6, CYP2C9, CYP2D6 and CYP3A4 were inhibited by ginsenoside Rb1. Also, activities of CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 and testosterone 6-beta hydroxylation by CYP3A4 were inhibited by ginsenoside Rg1. The IC50 values of ginsenoside Rb1 and Rg1 were higher than 200 μg/ml. Based on IC50 values against CYP isoforms, ginsenosides-drug interactions by CYP inhibition may be very low in clinical situations.