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        맵리듀스를 이용한 스트리밍 세타 조인

        손정민(Jeongmin Son),이정훈(Jeonghun Lee),김영훈(Younghoon Kim),심규석(Kyuseok Shim) 한국정보과학회 2014 정보과학회 컴퓨팅의 실제 논문지 Vol.20 No.5

        빅 데이터가 많아지면서, 맵리듀스를 이용하여 조인질의를 수행하는 다양한 연구가 이루어지고 있다. 하지만 입력 데이터의 크기가 클 때 중간 생성 데이터의 크기가 커지면서 디스크의 입출력과 네트워크 트래픽의 증가로 수행시간이 오래 걸리는 문제가 있다. 본 논문에서는 맵리듀스 프레임워크를 이용한 세타 조인에 대해 중간 생성 데이터의 크기를 최대 75%를 줄일 수 있는 향상된 세타 조인방식을 제안한다. 또한 디스크 입출력에 대한 비용모델을 제안하고 이를 세타 조인 알고리즘에 적용하여 수행시간이 가장 적게 걸리는 데이터 분할 방법을 선택하도록 한다. With growing popularity of big data, there exist many works for processing join queries using Map-Reduce. However, when the size of input data becomes large, processing time of a join query tends to grow significantly since the disk I/Os and network traffics become large due to the increase of the size of intermediate data. In this paper, to process theta-join queries using a MapReduce framework, we propose an improved theta-join algorithm which reduces up to 75% with respect to the size of intermediate result. We also propose a cost model for disk I/Os and apply the cost model to our theta-join algorithm to select the partitioning for the minimum execution time.

      • [<sup>11</sup>C]아세트산의 방사화학적 수율 증가를 위한 연구

        박준영,손정민,Park, Jun Young,Son, Jeongmin 대한핵의학기술학회 2018 핵의학 기술 Vol.22 No.2

        본 연구는 그리냐르 시약과 $[^{11}C]$$CO_2$ 가스의 반응온도를 최적화하여 $[^{11}C]$아세트산의 방사화학적 수율을 향상시킬 수 있는 방법을 개발하고자 하였다. 본 연구에서는 $TRACERlab^{TM}$ $FX_{C-Pro}$ 자동합성장치에 기체포집 반응법과 고체상 추출 카트리지 분리정제법을 적용하여 $[^{11}C]$아세트산을 합성하였다. 그리냐르 시약으로 3.0 M $CH_3MgCl$를 사용하였으며, 표지반응 시 무수 tetrahydrofuran을 사용하여 0.5 M $CH_3MgCl$로 희석하여 사용하였다. 사이클로트론에서 생산된 $[^{11}C]$$CO_2$ 가스를 포집 후 반응용기에 담겨있는 그리냐르 시약에 불어넣을 때 반응용기를 액체질소로 냉각하여 $0^{\circ}C$, $-10^{\circ}C$, $-55^{\circ}C$가 각각 되게 한 후 표지반응을 진행하였다. 표지 반응 후 1 mM 아세트산 용액을 넣어 반응액을 희석한 후 고체상 추출 카트리지 IC-H와 IC-Ag를 차례로 통과시켜 불순물을 제거하고, 최종산물인 $[^{11}C]$아세트산은 SAX 카트리지에 통과시켜 흡착시킨 후 주사용수를 통과시켜 유기용매 및 불순물을 제거한 후 생리식염수로 용출하였다. 용출된 $[^{11}C]$ 아세트산은 $0.22-{\mu}m$ 멸균필터를 사용하여 멸균 후 HPLC로 방사화학적 순도를 측정하였다. 사이클로트론의 빔 전류를 $50{\mu}A$로 고정하고 빔 조사를 20분간 하여 생산된 $[^{11}C]$$CO_2$ 가스를 그리냐르 시약과 반응시킬 때 온도가 $0^{\circ}C$일 때 $15.2{\pm}1.6GBq$ (n=5)의 $[^{11}C]$아세트산이 합성되었고, 표지반응온도가 $-10^{\circ}C$일 때는 $18.7{\pm}2.1GBq$ (n=19)가 합성되었으며, $-55^{\circ}C$일 때는 $7.7{\pm}1.7GBq$ (n=19)가 합성되었다. 방사화학적 수율이 가장 높았던 $-10^{\circ}C$에서 빔 조사시간에 따른 $[^{11}C]$ 아세트산의 합성수율을 비교하였을 때 10분간 빔을 조사할 때보다 20분간 조사할 경우 약 1.9배 생산량이 증가하는 것을 확인할 수 있었다. 본 연구를 통해 $[^{11}C]$$CO_2$ 가스와 그리냐르 시약을 $-10^{\circ}C$에서 반응 할 경우 방사화학적 수율을 크게 개선할 수 있어 향후 임상에서 통상적으로 생산 시 유용한 표지조건으로 활용될 수 있을 것이라 기대된다. Purpose $[^{11}C]$acetate has been proved useful in detecting the myocardial oxygen metabolism and various malignancies including prostate cancer, hepatocellular carcinoma, renal cell carcinoma and brain tumors. The purpose of study was to improve the radiosynthesis yield of $[^{11}C]$acetate on a automated radiosynthesis module. Materials and Methods $[^{11}C]$acetate was prepared by carboxylation of grignard reagent, methylmagnesium chloride, with $[^{11}C]$$CO_2$ gas, followed by hydrolysis with 1 mM acetic acid and purification using solid phase extraction cartridges. The effect of the reaction temperature ($0^{\circ}C$, $10^{\circ}C$, $-55^{\circ}C$) and cyclotron beam time (10 min, 15 min, 20 min, 25 min) on the radiosynthesis yield were investigated in the $[^{11}C]$acetate labeling reaction. Results The maximum radiosynthesis yield was obtained at $-10^{\circ}C$ of reaction temperature. The radioactivities of $[^{11}C]$acetate acquired at $-10^{\circ}C$ reaction temperature was 2.4 times higher than those of $[^{11}C]$acetate acquired at $-55^{\circ}C$. Radiosynthesis yield of $[^{11}C]$acetate increased with increasing cyclotron beam time. Conclusion This study shows that radiosynthesis yield of $[^{11}C]$acetate highly dependent on reaction temperature. The best radiosynthesis yield was obtained in reaction of grignard reagent with $[^{11}C]$$CO_2$ at $-10^{\circ}C$. This radiolabeling conditions will be ideal for routine clinical application.

      • 고강도 복합 PP 소재를 적용한 흡기 매니폴드 개발

        박성민(Seongmin Park),권효준(Hyojun Kwon),임형진(HyoungJin Lim),권상욱(Sangwook Kwon),유영상(Youngsang Yoo),손정민(Jeongmin Son),윤지용(Jiyong Yoon) 한국자동차공학회 2016 한국자동차공학회 학술대회 및 전시회 Vol.2016 No.11

        One of the trend that does not changed in automobile industry is improving manufacturability, reducing weight and cost savings. For that purpose, glass fiber reinforced polyamide has replaced metal as the material of choice for intake manifold in many vehicle brands. currently, PA66+GF35 and PA6+GF30 has being applied globally in intake manifold. gasoline engine of Hyundai motor company also, PA6+GF30~35 is being applied. Since Plastic material applied to intake manifold, it brought smoother surfaces, higher design freedom and lower unit cost. Since 2012, Hyundai Motor Company have been developing PP Plastic that could reduce weight and cost, while maintaining PA material property. Especially, this PP Plastic will be applied to Kappa 1.4 MPI intake manifold that is being developed by Kefico since 2015. Because PA Plastic has been used to manufacture the Intake Manifold, there are many guidelines for design and analysis(CAE). but, There are no guidelines for PP plastic because PP plastic does not used as a material of the Intake Manifold. Through this paper, We Suggest Intake Manifold design guidelines for PP plastic.

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