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- 저자 : 김종호 ( Geon Joong Kim (검색결과 2 건)
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MFI 형 구조를 갖는 티타늄 및 지르코늄 실리케이트의 선택적 촉매기능
김건중,김광호,고완석,조동수,김종호 ( Geon Joong Kim,Kwang Ho Kim,Wan Suk Ko,Dong Su Cho,Jong Ho Kim ) 한국공업화학회 1994 공업화학 Vol.5 No.4
수열법으로 티타늄과 지르코늄이 함유된 MFI형 제올라이트를 조제하고, X선 회절법, FT-IR 및 ^(29)Si MAS NMR 분석을 수행하여 티타늄 및 지르코늄의 제올라이트 격자구조 내로의 도입을 검토하였다. 또한 벤젠 수산화반응과 n-hexane 산화반응을 촉매의 특성 검토를 위한 시험반응으로 이용하였다. 순수한 티타니아와 지르코니아 분말은 이들 반응에 대하여 전혀 활성을 나타내지 못하였으나, 티타늄 및 지르코늄 함유 제올라이트 촉매는 두 반응에 대하여 공히 높은 활성을 보였다. 이들 촉매의 활성은 사용한 용매의 종류에 의해 크게 영향을 받았으며, 전환율은 제올라이트 중의 티타늄과 지르코늄 함량의 증가와 더불어 중가하였다. Titanium and zirconium-containing MFI type zeolites have been prepared hydrothermally. Incorporation of titanium or zirconium into the framework of zeolite has been demonstrated by XRD, FT-IR, ^(29)Si MAS NMR analysis, and the catalytic benzene hydroxylation or n-hexane oxidation was used for checking the properties of catalysts. Pure titanic and zirconia powder showed no catalytic activity at all for these reactions, but Ti and Zr modified zeolite had the high activities in both reactions. The catalytic activity strongly depended on the kind of solvents, and the conversion of benzene or n-hexane increased with the increasing content of Ti and Zr in zeolites.
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이산화탄소와 메탄을 이용한 합성개스 제조에 있어서 Ni / Y - zeolite 촉매의 특성
김건중,김광호,고완석,조동수,김종호 ( Geon Joong Kim,Kwang Ho Kim,Wan Suk Ko,Dong Su Cho,Jong Ho Kim ) 한국공업화학회 1995 공업화학 Vol.6 No.2
이산화탄소와 메탄으로부터 합성개스를 직접 제조하는 반응을 니켈, 팔라듐 및 백금이 담지된 촉매상에서 수행하였다. NaY상에 담지된 니켈은 메탄의 탈수소 및 이산화탄소의 수소화반응에 대하여 높은 활성을 보였다. 이 촉매 상에서 이산화탄소의 전환율은 84%에 이르렀다. 소성한 NiO와 PtO도 역시 메탄의 탈수소반응에 대하여 활성을 나타내었다. 촉매활성은 NaY상에 도입된 니켈 함량에 크게 의존하였으며, 니켈 담지량이 3.3wt%인 경우에 가장 높은 이산화탄소 및 메탄 전환율이 얻어졌다. 촉매의 특성은 Y-제올라이트 중에 존재하는 양이온의 종류에 의해 영향을 받았다. 높은 이산화탄소 전환율은 산성이 아닌 제올라이트 상에 니켈을 담지하였을 때 얻어졌다. 제올라이트 담체의 정전기장이 증가할수록 이산화탄소의 전환율은 감소하였다. 또한 이산화탄소가 순수한 제올라이트 담체나 니켈이 담지된 촉매로부터 탈착되는 현상을 승온탈착법으로 관찰하였다. Synthesis gas formation by the direct reaction of CO₂ with CH₄ has been studied on Ni, Pd and Pt supported catalysts. Ni supported on NaY zeolite showed a high catalytic activity for the dehydrogenation of methane and the hydrogenation of carbon dioxide. The conversion of CO₂ over this catalyst reached up to 84%. The calcined NiO and PtO also showed the dehydrogenation activity of methane. The activity strongly depended on the nickel amount aver NaY, and the maximum conversion of CO₂ and CH₄ was obtained with 3.3wt % Ni loading. The catalytic properties were influenced by the canons in Y-zeolite. The higher CO₂ conversion was obtained over Ni supported on non-acidic zeolites. As the electrostatic field of zeolite increased, the CO₂ conversion decreased. In addition, the measurement of CO₂ desorbed from pure zeolites or Ni/support was carried out by the temperature programmed desorption method.
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