菩薩十地의 成立에 관한 考察

김상건 한국선학회 2009 한국선학 Vol.22 No.-

본고는 菩薩十地의 成立에 관해서 그 起源과 발달과정을 시대와 경전을 중심으로 살펴본 것이다. 불교에 있어서 成佛은 가장 궁극적인 목적이다. 그래서 깨달음의 내용과 과정에 대한 문제는 佛敎思想史에서 가장 핵심적인 교학으로 중요시 되고 있다. 菩薩十地는 대승불교에서 보살이 成佛에 이르기까지의 수행 과정을 10단계로 정리하여 조직한 實踐修行道이다. 그래서 본고는 기존의 논문을 바탕으로 하여 十地修行의 체계를 통해서 成佛論을 좀 더 부각시키고자 하였다. 그리하여 각 十地說이 어떤 사상사적 의미 속에서 변화․발전되어 갔는가를 살피면서 중점적으로 華嚴十地의 특징을 고찰하였다.十地說은 梵文佛傳인『大事』에 十地의 명칭과 내용이 구체적으로 설해지면서,『大事』十地는 十地說의 起源으로 추정되고 있다. 여기서는 初地․二地 등의 보살의 行願도 項目的으로 揭示되었고, 또 보살이 그 地를 退失하는 인연조건도 서술되어 있다.『大事』十地는 전체적으로 本生菩薩인 석존의 전생을 그린 것으로, 후세의 十地와 비교하면 내용적으로 훨씬 소박한 것이다. 般若十地의 핵심은 大乘心을 일으킨 大乘菩薩이 般若空觀에 입각한 육바라밀을 수행하여 佛을 이루는 것이다. 그러나 大乘菩薩의 實踐修行道로서 般若十地는 다소 미흡한 점이 있다. 먼저 육바라밀의 각 個條의 상세한 내용 설명이 없는 점과 七地까지의 수행과정이 모두 부파불교의 교리를 이용하고 있는 점, 그리고 一切에 대한 無執着의 空의 단순한 반복 등이다. 華嚴十地에서 보살의 理想은 원대한 誓願과 광대무변한 菩薩萬行의 실천이다. 보살만행은 華嚴十地의 가장 큰 특징으로, 華嚴十地에서 보살의 成佛은 궁극적으로 보살만행으로 성취된다고 할 수 있다. 般若十地가 空의 理法을 강조하여 菩薩行의 논리를 보여주고 있다면, 華嚴十地는 현실적인 실천의 菩薩行을 강조하고 있다. 이러한 보살만행은 결국 십바라밀로 체계화되면서 기존의 十地說과는 분명한 차이를 나타낸다. 그리하여 마침내 華嚴十地는 大乘菩薩道를 완성하게 된다. The present essay has investigated the origin and development of the establishment of Daśabhumi of Bodhisattva based on the Buddhist scripture and the period. It is said that the ultimate aim in Buddhism is the enlightenment. Therefore, the contents and process of the enlightenment are considered as the most significant in the history of Buddhist Thoughts. The Daśabhumi of Bodhisattva is the practical path for the enlightenment in which the 10 stages of the Bodhisattva are explained and systematized. Hence, the paper has been aimed at examining the theory of the Enlightenment through the systematic stages of the Daśabhumi of Bodhisattva and investigating the characteristic of the theory of the Avataṃsaka Daśabhumi focusing on the change and development in the aspect of the history of thoughts in which each theory of Daśabhumi of Bodhisattva had evolved. The names and contents of the Daśabhumi Theory is in detail described in the Mahāvastu and the theory of Daśabhumi in the Mahāvastu is considered as the origin of the Daśabhumi Theory. In the text, the stages as the first, the second and so on are enumerated by items and the conditions of failing to achieve the stages are also explained. The theory of Daśabhumi in the Mahāvastu describes the former life of the Buddha as the Bodhisattva by birth and comparing to the later theories of Bodhisattva, the contents of the Mahāvastu on the theory of Bodhisattva is quite simple. The crucial point of the theory of the Prajñā Daśabhumi is that the Mahāyāna Bodhisattva achieves the enlightenment through practising 6 Pāramitā based on the view of Prajñā śūnyatā, but there are shortcomings in the theory of Prajñā Daśabhumi as the path of the Mahāyāna Bodhisattva. The theory of Prajñā Daśabhumi does not have detailed explanation about the theory of Daśabhumi, the practices till the seventh stage base on the doctrines of the Sectarian Buddhism in the Hīnayāna, and it simply repeats the śūnyatā as non attachment on the universe. The ideals of Bodhisattva in the theory of the Avataṃsaka Daśabhumi is for magnificent vows and various practices of the Bodhisattva. The mature practices by the Bodhisattva is the significant characteristic of the Avataṃsaka Daśabhumi and the enlightenment of the Bodhisattva in the theory of the Avataṃsaka Daśabhumi is ultimately achieved by the mature pratices by the Bodhisattva. The theory of the Avataṃsaka Daśabhumi emphasizes on concrete practices by the Bodhisattva, while the theory of the Prajñā Daśabhumi represents the logic of Bodhisattva emphasizing on the theoretical principle of the śūnyatā. The mature practices by the Bodhisattva are finally systematizes through the 10 Pāramitā and it reveals the difference from the former theories of Daśabhumi. Through this development of the theories of Daśabhumi, the theory of the Avataṃsaka Daśabhumi is completed as the path for the Bodhisattva.

1,2-Benzothiazine 계열 새로운 항염진통제에 대한 약리작용 및 대사효소발현 유형의 연구

김상건,조주연,권순경,이은방 德成女子大學校 藥學硏究所 2000 藥學論文誌 Vol.11 No.1

Expression of xenobiotic-metabolizing enzymes can be altered by xenobiotics, which represents changes in the production of reactive metabolic intermediates as well as toxicities in tissues. Metabolic intermediates derived from xenobiotics are considered to produce the reactive oxygen species including drug free radicals and hydroxyl free radicals, which would be ultimately responsible for drug-induced toxicities. The effects of 1,2-benzothiazine anti-inflammatory agents on the expression of xenobiotic-metabolizing enzymes including major cytochrome P450s, microsomal epoxide hydrolase (mEH) and glutathione S-transferase (GST) were studied in the liver with the aim of providing the part of information on potential production of reactive metabolites and hepatotoxicity by the agents. The synthetic compounds 24, 36 and 39 exhibited anti-inflammatory effects in rats as assessed by the Randall-Selitto method. The anti-inflammatory effect was detected as early as at 30 min after gavaging the agents with the ED50 being noted at 80 ㎎/㎏, which was comparable to that of ibuprofen. Treatment of rats with each compound (100 ㎎/㎏,3d) resulted in no significant induction in the immunochemically-detectable cytochromes P450 1A1/2, P450 2B1/2, P450 2C11 and P450 2E1. Changes in the mEH expression were also minimal, as evidenced by both Western blot and Northern blot analyses. Hepatic GST expression was slightly increased by the agents: GST Ya protein and mRNA expression was 1.5-fold increased after treatment with compounds 24 and 39, whereas GST Yb1/2 and Yc1/2 mRNA levels were elevated 2-to 3-fold. In summary, the effects of the synthetic 1,2-benzothiazines on the expression of major P450, mEH and GST were not significant, providing evidence that methbolic activation of the agents, potential drug interaction and hepatotoxicity would be minimal.

病院藥劑部業務와 電算活用

金相建 한국병원약사회 1985 병원약사회지 Vol.2 No.1

調劑監査結果分析

金相建,孫仁子,金惠英,金洛斗 한국병원약사회 1985 병원약사회지 Vol.2 No.1

Monoterpenoid계 약물에 의한 간 Glutathione S-Transferase의 유도발현

김상건,유은영,정기화 德成女子大學校 藥學硏究所 1994 藥學論文誌 Vol.5-6 No.1

향신료, 화장품 및 의약품에 사용되는 d-limonene (Li)이 glutathione S-transferases (GSTs) 발현에 미치는 영향에 관한 보고는 있으나, limonene의 구조유사체인 α-pinene (Pi), geraniol (Ge) 및 cineole (Ci)의 효과에 관한 보고는 없다. 본 연구에서는 Pi등이 rat와 mouse 간조직 중의 GSTs의 발현에 미치는 효과를 면역화학적 분석 또는 효소활성도의 측정을 통하여 규명하고자 하였다. GSTs는 친전자 xenobiotics와 glutathione과의 포합반응 등 생체내에서 여러 가지 다양한 기능을 갖는 dimeric phase Ⅱ 효소이다. Pi, Ge, Ci 및 Li 투여군의 rat 간 cytosol 분획을 SDS-PAGE로 분석하였을때 GST 이동부위에서 대조군에 비하여 band 강도의 현저한 증가가 있었으므로 anti-GSTs 항체를 이용하여 immunoblot 분석을 실시하였다. 검색한 약물 모두가 GSTs의 수준을 corn oil을 투여한 대조군에 비하여 현저히 증가시켰으며, 특히 Pi와 Li투여군이 가장 강한 증가를 보였고 Ci와 Ge 투여군은 유도정도가 비슷하였다. 1-Chloro-2.4-dinitrobenzene에 대한 GSH 포합의 GST 효소활성도를 측정하였을 때 대조군에 비하여 Pi, Ge, Ci, Li이 각각 2.0, 1.6, 1.6, 1.9 배 증가하였다. GSTs의 subunit Ya, Yb_1, Yb_2 및 Yc의 발현정도를 immunoblot으로 분석하였을 때 모든 subunit에서 증가가 관찰되었다. Mouse에서 얻은 간 cytosol 분획에서는 다소의 증가가 있었으나 rat에 비하여 증가강도가 약하였다. 검색 약물 중 특히 Pi 투여군에서 유도가 강하였고, Ge 투여군에서는 GST의 유도가 없었다. Mice 간조직에서 GST 포합 효소활성도는 Pi, Ge, Ci, Li에 의하여 각각 3.0, 1.1, 2.0, 1.5 배로 증가하였다.

處方箋의 枚數와 件數, 件數와 劑數 關聯性

金相建,嚴基和,李惠淑,趙南春,金洛斗 한국병원약사회 1985 병원약사회지 Vol.2 No.1

Dimethyl-4,4'-dimethoxy-5,6,5',6',-dimethylenedioxybiphenyl-2,2'-dicarboxylate(PMC)의 약리작용에 관한 연구 : PMC와 마늘유복합제의 알콜성지방간 형성에 미치는 영향 Effects of PMC in Combination with Garlic oil against Liver Fat Infiltration in Rats

김상건,류지연 德成女子大學校 藥學硏究所 1996 藥學論文誌 Vol.7 No.1

Dimethyl-4,4′-dimethoxy-5,6,5′,6′-dimethylenedioxy-biphenyl-2,2′-dicarboxylate(PMC)의 간장보호효과 기전의 일부를 규명하기 위하여 PMC가 cytochrome P450(P450), microsomal epoxide hydrolase(mEH), glutathione S-transferase(GST) 효소발현에 미치는 효과를 관찰하였다. PMC를 5∼100㎎/㎏의 용량으로 5일간 투여한 후 간조직중의 효소발현을 측정하였을 때 P450 2B1/2 단백질발현이 PMC 투여용량에 의존적으로 증가하여 1일 50 또는 100 ㎎/㎏용량에서 4∼5배 증가하였다. P450 2E1의 단백질 양은 PMC를 고용량으로 투여한 군에서만 감소하였다. P450 1A1/2의 발현은 PMC투여에 의하여 변화하지 않았으나, P450 2C11은 PMC를 투여한 후 용량의존적으로 감소하였다. mEH와 GST 단백질발현은 PMC투여 약물용량에 관계없이 대조군과 유사하였다. PMC를 단독으로 EH는 garlic oil(GO)과 병용하여 투여할 때의 알콜성지방간 형성에 미치는 효과를 측정하였다. PMC와 GO (1:2 비율)의 혼합물 150㎎/㎏을 3일간 전처치하였을 때 ethanol투여로 유발되는 간장중의 triglyceride (TG) 함량증가를 대조군에 비하여 71%로 감소시켰다. PMC, GO를 각각 전처치할 때에는 isopropanol에 의하여 유도되는 TG 함량증가가 각각 50%, 0%로 감소되었으나, 이들 약제를 병용투여할 때는 감소되는 효과가 소실되었다. Ethanol로 유발되는 지방간 모델에서 cholesterol함량을 측정한 결과 PMC, GO 또는 PMC+GO를 전처치 한 동물군에서 cholesterol증가를 각각 22%, 33% 또는 26%로 감소시켰으며, isopropanol을 투여하여 유발되는 cholesterol의 함량증가는 동일한 전처치에 의하여 각각 30%, 0%, 80%로 저하되었다. 요약하면, PMC는 간장 대사효소중 P450 2B1/2를 유도발현하며, P450 2C11은 억제적으로 발현시키나, mEH, GST의 발현에는 영향을 미치지 않는 것으로 나타났으며, PMC와 GO을 병용하여 투여할 때 지방간형성에 대한 약한 방어효과가 있는 것으로 보인다.

혈전치료제의 종류와 약리작용

김상건 약업신문사 1995 의약정보 Vol.1995 No.1

유기용매에 의한 CYP2E1의 유도발현 : 단백질합성 효율의 증가에 따른 조절규제게전

김상건,Novak, Raymond F. 德成女子大學校 藥學硏究所 1993 藥學論文誌 Vol.4 No.1

Pyridine and acetone are efficacious inducers of CYP2E1 in both rats and rabbits. The response in the elevation of CYP2E1 levels, changes in CYP2E1 mRNA levels, and enhanced translational processing of hepatic CYP2E1 mRNA during the early phase of CYP2E1 induction by the solvents pyridine and acetone were examined. Time-dependent increase in CYP2E1 levels occurred at early times (6-24h) following a single dose of pyridine treatment, as assessed by Western immunoblot analysis, whereas the levels in CYP2E1 mRNA transiently decreased at 12 h post-treatment, returning to the level present in untreated animals. Autoradiographic analysis of [^14C]leucine-labeled microsomal proteins isolated at 6 h from the animals treated with the solvent showed an enhanced intensity of a band migrating in the region of CYP2E1, relative to control. The effects of pyridine on the distribution of CYP2E1 polysomal mRNA was examined to determine whether increased ribosomal loading on CYP2E1 mRNA is associated with the rapid induction of CYP2E1 protein. Northern and slot blot analyses of fractions from the cytoplasmic extracts using a CYP2E1-specific oligonucleotide probe revealed a shift in distribution of CYP2E1 message from monoribosomal fractions towards the heavier polyribosomal fractions following the solvent treatment, providing evidence that induction of CYP2E1 at early times following pyridine treatment involves enhanced translational efficiency through increased loading of ribosomes on CYP2E1 mRNA. These results suggest that induction of CYP2E1 occurs through an enhanced rate of protein synthesis in the absence of transcriptional activation.

電算을 利用한 醫藥品集作成

金相建 한국병원약사회 1986 병원약사회지 Vol.3 No.1