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β-Fluoro-α-phenylpyrrole 유도체의 합성에 관한 연구
郭炅喆,吳賢哲,鄭悳商,李英行,白承和,金鍾洙,蔡奎允 濟州大學校 基礎科學硏究所 2001 基礎科學硏究 Vol.14 No.2
플루오르가 선택적으로 치환된 유기화합물은 모체 화합물 보다 향상된 생리활성을 지니는 경우가 많이 보고 된바 있다. 이는 할로젠족 원소인 플루오르의 큰 전기음성도 때문에 비교적 강한 탄소플루오르 결합 형성 및 증가된 리피드 용해도 때문이다. Pyrrole과 그의 유도체들은 폴리머, 의약품 그리고 염료 등에 광범위하게 사용되어 왔고 오래 전부터 잘 알려진 화합물이다. 최근 자연계에서 산출되거나 합성 가능한 플루오르가 선택적으로 치환된 fluoropyrrole 유도체들은 진통제, 소염제 및 살균제 등으로 다양하게 이용될 수 있음이 알려져 있기 때문에 fluoropyrrole 유도체의 합성에 대한 연구가 활발히 진행되고 있다. 일반적으로 플루오르는 반응성이 매우 커서 유기화합물에 대한 선택적인 플루오르기의 도입이 극히 제한적이다.
β-Difluoro-α-trimethylsilyl-γ-lactam 유도체의 합성
채규윤,곽경철,문재정,최장호 圓光大學校 基礎自然科學硏究所 2000 基礎科學硏究誌 Vol.18 No.1
α-위치만 선택적으로 difluoromethylene기가 도입된 α.α-difluoro-γ-trimethylsilyl-γ-lactam 유도체(6)들은 ethyl α.α-difluoro-γ-trimethylsilyl-γ-iodopentanoate(4)는 일차아민 유도체와의 반응으로부터 비교적 편리한 작용조건과 비교적 좋은 수득률로 합성하였다. The target of α.α-difluoro-γ-trimethylsilyl-γ-lactam derivatives(6) with selectively in corporated difluoromethylene on α-position were readily prepared form reaction ethyl α.α-difluoro-γ-trimethylsilyl-γ-iodopentanoate(4) and primary derivatives in moderate yields.