Regulation of Hepatic Gluconeogenesis by an ER-Bound Transcription Factor, CREBH

Lee, Min-Woo,Chanda, Dipanjan,Yang, Jianqi,Oh, Hyunhee,Kim, Su Sung,Yoon, Young-Sil,Hong, Sungpyo,Park, Keun-Gyu,Lee, In-Kyu,Choi, Cheol Soo,Hanson, Richard W.,Choi, Hueng-Sik,Koo, Seung-Hoi Elsevier 2010 Cell metabolism Vol.11 No.4

<P><B>Summary</B></P><P>Endoplasmic reticulum (ER)-bound transcription factor families are shown to be involved in the control of various metabolic pathways. Here, we report a critical function of ER-bound transcription factor, CREBH, in the regulation of hepatic gluconeogenesis. Expression of CREBH is markedly induced by fasting or in the insulin-resistant state in rodents in a dexamethasone- and PGC-1α-dependent manner, which results in the accumulation of active nuclear form of CREBH (CREBH-N). Overexpression of constitutively active CREBH activates transcription of <I>PEPCK-C</I> or <I>G6Pase</I> by binding to its enhancer site that is distinct from the well-characterized CREB/CRTC2 regulatory sequences in vivo. Of interest, knockdown of CREBH in liver significantly reduces blood glucose levels without altering expression of genes involved in the ER stress signaling cascades in mice. These data suggest a crucial role for CREBH in the regulation of hepatic glucose metabolism in mammals.</P> <P><B>Highlights</B></P><P>► PGC-1α/GR activates CREBH expression under fasting or insulin-resistant conditions ► CREBH enhances hepatic gluconeogenesis via a CRTC2-dependent manner ► Depletion of CREBH in the liver ameliorates fasting hyperglycemia in diabetic mice</P>

1~2기 본태성 고혈압 환자들에서 Imidapril 대 Enalapril의 항고혈압 효과를 평가하기 위한 무작위, 이중맹검 임상시험

최영진,손대원,김용진,이홍자,채인호,김효수,김철호,오병희,이명묵,박영배,채윤식,이영우 대한순환기학회 1999 Korean Circulation Journal Vol.29 No.11

言論의 自由와 Privacy의 權利

朴龍喆,崔仁和 慶北大學校 師範大學 1984 敎育硏究誌 Vol.26 No.-

It is said that the nature of human-being has the figure of Janus. Therefore a human being has a contradictory propensity in his social behaviors; that is, to pursue the unknown world out of curiosity and to take a pleasure for his secrets. In this reason, the freedom of speech and press has been a feud with the right to privacy, and this is why that we are going to investigate the various legal problems of privacy in this paper. Generally, we hope for harmornization the freedom of speech with the right to privacy. Since we like in a so-called information-oriented society, the more the technology of information develops, the more privacy diminishes. Also the rapid progress and monopoly of the mass-media bring about the result of infringing a basic human right, especially the one like the right to privacy, with in curcumstances of Yellow Journalism and Commercial Business. Keeping in mind on the present conditions of freedom of speech and press, In this thesis, I made a survey on five points; (1) The modern circumstances of mass-media and the freedom of speech and press. (2) The concept and legal characters of the right to privacy. (3) Types of privacy torts; 1. Intrusion 2. public disclosure 3 publicity 4 appropriation. (4) Legal protection and vemedies for privacy torts. In conclusion, I thought the concept of the right to privacy in modern welfare state shall be difined in a positive way, precisely the private date subjects to the right to control information about himself. And I suggested the enactment of a privacy act which contains remedies for privacy torts and validities of the right to privacy among individuals.

참깨의 栽培環境이 收量構成要素, 脂肪酸組成 및 잎마름病 發生에 미치는 影響

李徹熙,朴然圭,朴栽成,崔仁植 충북대학교 농업과학기술연구소 1994 農業科學硏究 Vol.12 No.1

This experiment was carried out to investigate the effect of environments on yield components, fatty acid composition and leaf blight caused by Corynespora cassicola in sesame. Comparing yield components with different experimental locations, weight of 1,000 grains and maturation rate of grains were lower in Boeun area than that in other areas and there were no significantly different among soil textures. The repeated cultivation of sesame, 2-6 years, increased the occurrence rate of Corynespora leaf blight and fungi density of soil more than that with cultivation of first year and crop rotation. Yield and yield components were also decreased more with the repeated cultivation than that with first year cultivation. In fatty acids of sesame seeds, concentration of oleic acid was slightly high with sesame seeds harvested in Jungweon and Boeun areas, while linoleic acid was slightly high in Jecheon area located on the northern part of Chungbuk province. Concentration of palmitic and stearic acids which are saturated fatty acids were high in loam soil, while linoleic acid which is unsaturated fatty acids was no different among soil texture. Concentration of oleic acid was decreased more in the repeated cultivation of first year cultivation. Oil content was high in Jungweon area and with loam soil, and it was decreased through the repeated cultivation of sesame.

법랑모세포 분화와 법랑질 형성과정에서 OD314, Apin protein의 발현 및 기능

박종태,최용석,김흥중,정문진,오현주,신인철,박주철,손호현 대한치과보존학회 2006 Restorative Dentistry & Endodontics Vol.31 No.6

본 연구에서는 법랑모세포 분화와 법랑질 형성에 연관이 있는 OD314 일명 Apin protein의 기능을 밝힐 목적으로, in-situ hybridization에 의한 OD314 mRNA 발현과 법랑모세포 세포주에서 OD314 enamel matrix protein의 발현, 그리고 OD314 유전자를 과발현/억제시킬 수 있는 construct를 제작한 후 법랑질 형성 중에 OD314의 기능을 알아보고자 RT-PCR를 시행하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. OD314 mRNA는 발생중인 상아모세포보다 법랑모세포에서 강하게 발현되었다. 2. Tuftelin은 석회화 결정이 형성되는 14일까지 발현이 지속되고, 그 이후부터 점차 감소하였다. Amelogenin과enamelin은 7일부터 그 발현이 점점 감소하였다. 3. U6-OD314 siRNA construct를 이용하여 transfection한 법랑모세포 세포주는 OD314와 tuftelin,MMP2 mRNA 발현이 감소하였으며, CM-OD314를 transfection하여 OD314의 과발현을 유도한 경우에는 OD314와 MMP20 mRNA의 발현이 뚜렷이 증대되었다. 이 결과는 OD314가 법랑모세포의 분화와 법랑질의 형성 그리고 석회화 과정에 중요한 역할을 하는 새로운 인자임을 시사한다. This study was aimed to elucidate the biological function of OD314 (Apin protein), which is related to ameloblast differentiation and amelogenesis. Apin protein, calcifying epithelial odontogenic (pindborg) tumors (CEOTs)-associated amyloid, were isolated from CEOTs, and has similar nucleotide sequences to OD314. We examined expression of the OD314 mRNA using in-situ hybridization during tooth development in mice. Expression of OD314 and several enamel matrix proteins were examined in the cultured ameloblast cell line up to 28 days by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) amplification. After inactivation and over-expression of the OD314 gene in ameloblast cell lines using U6 vector-driven RNA interference and CMV-OD314 construct, RT-PCR were performed to evaluate the effect of the OD314 during amelogenesis. The results were as follows: 1. In in-situ hybridization, OD314 mRNAs were more strongly expressed in ameloblast than odontoblast. 2. When ameloblast cells were cultured in the differentiation and mineralization medium for 28 days, the tuftelin mRNA expression was maintained from the beginning to day 14, and then gradually decreased to day 28. The expressions of amelogenin and enamelin were gradually decreased according to the ameloblast differentiation. 3. Inactivation of OD314 by U6-OD314 siRNA construct down-regulated the expression of OD314, MMP-20, and tuftelin, whereas over-expression of OD314 by CMV-OD314 construct up-regulated the expression of OD314 and MMP-20 without change in tuftelin. These results suggest that OD314 is considered as an ameloblast-enriched gene and may play the important roles in ameloblast differentiation and mineralization.

성장호르몬 결핍증과 특발성 저신장증 환아에서 성장호르몬의 치료 효과

강정철,최윤석,최인경,김호성,김덕희 대한소아과학회 2004 小兒科 Vol.47 No.3

물체 자세 추정기를 이용한 지능형 로봇의 테이블 정리 서비스 개발

최정현(Jung-Hyeon Choi),송성호(Sung-Ho Song),배혜림(Hye-Lim Bae),전현진(Hyun-Jin Chun),신희원(Hee-Won Shin),김인철(In-Cheol Kim) 한국정보기술학회 2022 Proceedings of KIIT Conference Vol.2022 No.6

최근 4차 산업 혁명 및 코로나19로 인해 비대면 서비스 시장의 수요가 증가하고 있으며, 전 세계적으로 로봇을 이용한 다양한 서비스들이 개발되고 있는 추세이다. 본 논문에서는 사람 대신 로봇이 테이블 위에 놓인 물체들을 적절한 수거함들로 옮겨 테이블을 정리해주는 지능형 로봇 서비스를 구현함으로 목표로 한다. 효과적인 목표 서비스 개발을 위해, 본 연구에서는 딥러닝 기반의 심층 물체 자세 추정기를 이용해 물체들의 실시간 위치를 파악하고, 시멘틱 웹 기반의 지능형 로봇 체계를 활용하여 작업 환경에서 동적 상황 정보를 추론해낸다. Recently, due to the 4th Industrial Revolution and COVID-19, demand in the non-face-to-face service market has been increasing and there is a trend to develop various useful robot services around the world. In this paper, we aim to develop an intelligent robot service that the robot cleanups a table by picking and placing objects placed on the table into proper bins instead of human users. In order to develop the target service effectively, we use a deep learning-based object pose estimator to find out real-time pose of individual objects, and make use of a robot intelligence framework based on semantic web technology to infer dynamic context from the task environment.

백서 뇌하수체 성장호르몬 종양세포의 Chicken Lysozyme 유전자 갑상선호르몬 반응요소에서 갑상선호르몬 수용체 역동학에 미치는 T₃효과 분석

이성진,박철영,정인경,홍은경,최철수,김현규,김두만,유재명,임성희,최문기,유형준,박성우,Larsen, P. Reed 대한내분비학회 2003 Endocrinology and metabolism Vol.18 No.4

연구배경: 유전자 전사과정은 증강부위 (enhancer) 또는 억제부위(silencer)의 복합작용을 통하여 조절되며 chicken Iysozyme 유전자의 억제부위는 두 개의독립적인 전사인자 결합부위 (Fl과 F2)를 가지는데 Fl부위는 75~93 kD 크기의 NePl 단백질이 결합하는 위치인 반면 역위회문구조(inverted palindrome, InvPal)의 F2 부위는 갑상선호르몬 수용체가 결합하는 갑상선호르몬 반응요소인 동시에 갑상선호르몬 수용체에 대해 높은 친화력을 가지고 있다. 실험적으로 Fl부위 또는 F2 부위 (이하 F2-TRE 부위)를 각각 다량체화(multimerization) 하였을 때 전사억제효과가 증가하였다는 연구 결과는 Fl 부위와 F2-TRE 부위가 서로 독립적으로 기능하는 구조임을 시사하고 있으며chicken Iysozyme 유전자의 억제부위가 완전한 전사억제효과를 가지기 위해서는 Fl 부위와 F2-TRE 부위가 모두 필요함이 보고 되어 있다. 현재 갑상선호르몬에 의한 chicken Iysozyme 유전자 조절기전을 규명하기 위해 많은 연구가 이루어지고 있으나 73 자극 전 ·후 갑상선호르몬 수용체의 역동학에 대해서는 아직까지 거의 보고된 바 없으며 이와 관련하여 저자들은 치근 사람의 간암세포주인 HepG2 세포에서 T₃ 자극전 ·후 갑상선호르몬 반응요소인 IRE2 부위에 대한 갑상선호르몬 수용체의 결합이 교대로 이루어지고 있음을 염색체 면역침전법 (chromatin immunoprecipitation, ChIP) 및 정량적 중합효소연쇄반응을 이용하여 확인한 바 있다. 이에 저자들은 본 연구에서 F2-lRE 부위를 포함하는 백서 뇌하수체 종양세포주인 GC8 세포를대상으로 염색체 면역침전법과 중합효소연쇄반응을 이용하여 갑상선호르몬 자극 전 후 시간적 순서에 따라 F2-TRE 부위에 결합하는 갑상선호르몬 수용체의 결합양상 변화를 분석함으로써 갑상선호르몬 수용체의 역동학적 모델을 제시하여 보고자 하였다. 방법: thymidine kinase(TK) promoter의 5' 부위에 chicken Iysozyme silencer의 고친화력 갑상선호르몬 반응요소(F2-TRE 부위)가 삽입된 플라스미드,mouse TRα gene이 삽입된 플라스미드, neomycinresistance gene이 삽입된 플라스미드를 백서 뇌하수체성장호르몬 종양세포인 GC 세포에 각각 주입하여 제작한 GC8 세포주를 사용하였다. 100 αM T₃를 투여하기 전과 투여한 후 12시간 뒤 TRαl, TRβl, TRβ2 항체를 이용하여 염색체 면역침전법과 고식적 중합효소연쇄반응 및 정량적 중합효소연쇄반응을 시행하였다. 각 갑상선호르몬 수용체 항체의 양을 1.5μL에서 4.5μL로 바꾸어 첨가한 후 동일한 방법으로 염색체 면역침전법을 반복하여 시행하였다. 100nM T₃를 투여하기전과 투여한 후 20분, 1시간, 2시간, 4시간, 6시간, 8시간, 12시간 뒤 TRαl, TRβl, TRβ2 항체를 이용하여 염색체 면역침전법을 시행하였다. 100nM T₃를 투여하기 전과 투여한 후 12시간 뒤 TRαl, TRβl, TRβ2 단백질의 발현량을 알아보고자 Western blot을 시행하였다. 결과: 100 nM T₃를 투여하기 전과 투여한 후 12시간 뒤 염색체 면역침전법과 F2-TRE 시발체를 이용한 고식적 중합효소연쇄반응을 시행하였을 때 T₃를 투여한 후 12시간 뒤 TRα1과 TRβ2의 결합은 증가한 반면 TRβl의 결합은 감소하였다. 정량적 중합효소연쇄반응으로 갑상선호르몬 수용체의 결합량을 측정하였을 때TRα1은 T₃ 투여 전 1.01에서 T₃ 투여 후 2.73으로 유의하게 증가하였으며 TBβl은 T₃ 투여 전 4.59에서 T₃투여 후 2.06으로 유의하게 감소하였고 TRβ2는 T₃ 투여 전 2.53에서 T₃ 투여 후 2.98로 증가하는 경향을보였다(TRα1, Δ=+170.3%, p<0.05; TRαl, Δ=-55.1%, p<0.05; TRβ2, Δ=+17.8%). 정량적 중합효소연쇄반응으로 측정한 갑상선호르몬 수용체의 전체 결합량은 T₃ 투여 전 8.13에서 T₃ 투여 후 7.77로 감소하였으나 통계적으로 유의하지 않았다(Δ=-4.4%).100nM T₃ 투여 전 ·후 시간별로 염색체 면역침전법과 정량적 중합효소연쇄반응을 시행하였을 때 TRα1 결합량은 T₃ 투여 후 20분과 6시간 뒤 각각 증가하였으며 TRβ2 결합량은 T₃ 투여 후 20분 뒤 최고치까지 증가하였다가 2시간 뒤부터 감소하였다. 그러나 TRαl 결합량은 T₃ 투여 후 1시간 뒤 최저치까지 감소되었다가 이후 지속적으로 유지되는 경향을 보였다. 100 nM T₃ 투여 전과 투여 후 2시간 뒤 갑상선호르몬 수용체의 결합량을 비교하였을 때 TRα1은 219.8% (1.01→3.23), TRβ2는 9.9% (2.53→2.78) 증가하였으나 TRβ1은 52.9% (4.59-)2.16) 감소하였으며 결합량 변화의 방향은 100 naM T₃ 투여 후 4시간 뒤와 6시간 뒤 갑상선호르몬 수용체 결합량 변화의 방향과 일치하였다(TRα1, 2.89→4.09, Δ =+41.5%; TRβl, 2.33→2.04, Δ=-12.4%; TRβ2, 2.57→2.59, Δ=10.8%). 갑상선호르몬 수용체 항체를 1.5 μL 또는 4.5 μL 투여한 후 F2-TRE부위에 대한 염색체 면역침전법 및 정량적 중합효소연쇄반응을 각각 시행하였을 때 첨가한 갑상선호르몬 수용체 항체의 양에 따른 갑상선호르몬 수용체결합량의 유의한 차이는 없었다. 100 nM T₃를 투여하기 전과 투여한 후 12시간 뒤 Western blot을 시행하였을 때 갑상선호르몬 수용체 발현량의 유의한 차이는 관찰되지 않았다. 결론: 본 연구에서 관찰된 T₃ 자극 전 · 후 chickenIysozyme 유전자의 F2-TBtE 부위에 대한 갑상선호르몬 수용체 이성체의 교대현상 및 시간적 순서에 따른 갑상선호르몬 수용체 결합양상의 변화가 나타내는 의미에 대하여 추시 연구가 필요함은 물론 추가적으로 다른 유전자 또는 다른 종류의 세포주를 대상으로 T₃자극에 따른 갑상선호르몬 수용체 결합양상의 변화와유전자 발현을 검토하여야 할 것이다. 한편 본 연구 결과만으로는 갑상선호르몬 수용체 역동학에 대한 많은 의문점을 풀 수 없음에도 불구하고 아직까지 국내외적으로 갑상선호르몬 수용체의 역동학에 대한 연구 결과가 거의 없는 현실을 고려하여 볼 때 본 연구는 제한적이나마 일정한 농도의 갑상선호르몬 자극 전ㆍ후chicken Iysozyme 유전자의 F2-TRE 부위에서 갑상선호르몬 수용체의 교대현상을 재확인하였다는 점과 갑상선호르몬 자극 전 · 후 시간적 순서에 따른 갑상선호르몬 수용체의 역동학적 모델을 처음으로 제시하였다는 점에서 의의가 있을 것으로 생각된다. Background: The regulation of gene transcription can be controlled by both positive (enhancer) and negative (silencer) regulatory sequences. Several enhancer and silencer elements have been described in the 5' region of the chicken lysozyme gene. The silencer located at -2.4 kb upstream of the chicken lysozyme gene is composed of two separate modules (Fl and F2) that can function as silencers by themselves, but also show synergistic repression after multimerization. The F1 module is bound by a protein termed NePl and F2 module, a F2 thyroid hormone response element (F2-TRE), and can be bound by the thyroid hormone receptor (TR). F2-TRE has an inverted palindromic structure, with high affinity to TR. Although many current reported results have tried to explain the regulatory mechanism of chicken lysozyme gene expression due to the thyroid hormone, there have been few studies that clarify the TR dynamics in the F2-TRE of the chicken lysozyme gene, either with or without exposure of the thyroid hormone. Here, the changes in the TR binding patterns in the F2-TRE of the chicken lysozyme gene are described, both before and after T₃ stimulation over time. Methods: Using the stably transfected rat pituitary somatotroph tumor cell line, GC8 cells, with the F2-TRE inserted 5' to the thymidine kinase (TIC) promoter, together with a mouse TRα - expressing plasmid, a chromatin immunoprecipitation (ChIP) technique was employed to reveal the TR-TRE interaction before and after T₃ stimulation. Following the cross-linking and sonication of the cells, the immunoprecipitation was performed overnight, at 4℃, with TRαl, TRβl and TRβ2 antibodies, respectively. The binding patterns and amounts of TRαl, TRβ1 and TRβ2 to the F2-TRE, before and after 12 hours of 100nM T₃ stimulation, were analyzed using conventional and quantitative real-time polymerase chain reactions (RQ-PCR). The ChIP technique was used to give a basal value for 20 minutes and 1, 2, 4, 6, 8 and 12 hours after the 100nM T₃ stimulation, and RQ-PCR was then performed. Western blot with TRαl, TRβl and TRβ2 antibodies were also performed. Results: After 12 hours of 100 nM T₃ stimulation of the GC8 cells, the TRα1 and TRβ2 binding to the F2-TRE increased, but the TRβ1 binding to the F2-TRE decreased, by conventional PCR. Although all the TR isoforms were bound to the F2-TRE by RQ-PCR, the TRαl binding to the F2-TRE, after 12 hours of l00nM T₃ stimulation, was significantly increased (1.01→2.73, Δ =+170.3%, p<0.05), but the change in the amount of TW2 binding was not significant (2.53→2.98, Δ=+17.8%). The TRβl binding was significantly decreased compared with that of the basal level (4.59→2.06, Δ=-55.1%, p<0.05). The total TR bindings to the F2-TRE had a tendency to decrease after 12 hours of 100 nM T₃ stimulation (8.13→7.77, Δ=-4.4%). The binding patterns and amounts of TRαl, Tβl and Tβ2, both before and after the 100 nM T₃ stimulation, were also identified over time. While the TRβl bindings to the F2-TRE after 1 hour of l00nM T₃ stimulation were acutely reduced, those of the TRαl at 20 minutes and 6 hours were increased. The TRβ2 bindings showed a maximal increase at 20 minutes. The directions of the TR binding patterns, between the before and after 2 hours of 100nM T₃ stimulation, were identical to those for between 4 and 6 hours of T₃ stimulation. There was no significant difference in the TR bindings to the F2-TRE in relation to the amounts (1.5 vs. 4.5μ I) of TR antibodies used during the ChIP assays. The Western blots showed no significant change of the levels of each TR isoform proteins, either before or after 12 hours of exposure to 100nM T₃. Conclusion: These results show the dynamic binding patterns of the TR isoforms to the F2-TRE of the chicken lysozyme gene, both before and after T₃ stimulation, over time. Further investigation, however, will be needed to clarify the mechanisms of our observations. The ChIP technique may then be used to reveal the dynamic models of the cofactors, as well as TR isoforms, in the TR-regulated transcription machinery (J Kor SOC Endocrinol 18:379-391, 2003).

조선업 근로자의 족부백선 유병률 및 관련 요인

서호석,유철인,이충렬,이지호,김양호,이원신,최지호,성경제,고재경,문기찬 大韓産業醫學會 2002 대한직업환경의학회지 Vol.14 No.4

목적: 울산지역에 소재한 대규모 조선업종 근로자 1,419명을 대상으로 족부백선의 유병률을 조사하고 족부백선의 유병률에 미치는 요인을 조사하여 족부백선의 작업관련성을 알고자 본 연구를 실시하였다. 방법: 근로자 건강진단시 족부백선의 유뮤를 확인하고, 현재 족부백선의 위험인자로 알려져 있는 여러 요인들과 작업, 환경적인 요인들에 대하여 설문조사를 실시하고, 족부백선의 임상적인 양상을 관찰하였다. 결과: 조사결과 족부백선의 유병률은 54.8%로 높게 나타났으며, 직종과 공동목욕탕 이용 유무, 안전화 착용유무, 작업형태, 가족력 유무가 족부백선이 유병률에 영향을 미치는 위험인자로 나타났으나, 다변량 분석결과 가족력과 공동목욕탕 이용만이 통계적으로 유의한 위험인자로 나타났으며(P<0.05), 안전화 착용은 통계적으로 유의하지 않았다. 결론: 이상의 결과에서 사업장내 근로자들의 족부백선의 높은 유병률과 관련된 직접적인 요인은 사업장내의 공동 목욕탕의 이용 여부와 족부백선의 가족력임을 확인할 수 있었으며, 많은 근로자들이 원인으로 지목한 안전화의 착용은 통계적인 유의성은 없었다. 따라서 족부백선이 작업과 직접적으로 관련되었다는 근거는 적은 것으로 보인다. 하지만 일반인보다 높은 유병률을 보이는 것으로 확인된 사업장내 족부백선의 유병률을 감소시키기 위해서는 위험인자로 최종 확인된 작업장 내의 공동 목욕탕의 철저한 위생관리와 함께 가족간의 감염을 예방히기 위한 개인위생관리가 필요하면, 비록 통계적인 유의성은 없었으나 여러 근로자들이 원인으로 지목한 안전화의 개선에도 노력해야 할 것으로 생각한다. Objectives: Recently, tinea pedis has been reprted to be a type of occupational dermatoses because of its high prevalence in specific working conditions. Although there is no doubt that the environment surrounding work places, the usual habits of workers erc ate intimately related to this skin conditions, there is some controversu as to whether or not this condition is a real occupational illness and what is the exact cause of the high prevalence of this illness is. In this study, the prevalence of tinea pedis in workers from the shipbuilding industry was investigated andthe risk factors of this disease were evaluated. This study also aimed to verify whether or not tinea pedis is one of the occupational diseases. Methods: The result of interviews, questionnaires and clinical findings from 1,419 workers who visited the occupational health center for an annual routine check for their health state were analyzed. Results: Among the 1,419 workers, 778 workers (54.8%)had tinea pedis. By simple logistic regression analysis, the prevalence of tinea pedis was found to e affected by some variables, including the jov category, the types of work, the kinds of footwear, whether or not they were using communal baths in the work places, and a family history of tinea pedis. In contrast, by multiple logistic regression analysis, only utilization of the communal baths in the work places and a family history of tinea pedis turned out to be statistically significant risk facrors. Conclusions: In this study, the major factors contributing to the high prevalence of tinea pedis are the use of communal baths in the workplace and a positive family history. However, the wearing of safety shoes was not statistically significant. Therefore, tinea pedis could not be confirmed to be an occupational disease. On the basis of these results, a solution to the environmental hygiene of communal bats and the personal hugiene of individuals needs to be improved in order to prevent tinea pedis.

Qualitative Analysis of Proteins in Two Snake Venoms, Gloydius Blomhoffii and Agkistrodon Acutus

Su-Jeong Ha,Yeo-Ok Choi,Eun-Bin Kwag,Soo-Dam Kim,Hwa-Seung Yoo,In-Cheol Kang,So-Jung Park 대한약침학회 2022 Journal of pharmacopuncture Vol.25 No.1

Objectives: Snake venom is a complex mixture of various pharmacologically active substances, such as small proteins, peptides, and organic and mineral components. This paper aims to identify and analyse the proteins in common venomous snakes, such as Gloydius blomhoffii (G. blomhoffii) and Agkistrodon acutus (A. acutus), in Korea. Methods: We used mass spectrometry, electrophoresis, N-terminal sequencing and in-gel digestion to analyse the proteins in these two snake venoms. Results: We identified eight proteins in G. blomhoffii venom and four proteins in A. acutus venom. The proteins detected in G. blomhoffii and A. acutus venoms were phospholipase A2, snake venom metalloproteinase and cysteine-rich secretory protein. Snake C-type lectin (snaclec) was unique to A. acutus venom. Conclusion: These data will contribute to the current knowledge of proteins present in the venoms of viper snakes and provide useful information for investigating their therapeutic potential.