(The)coarsening of iron carbide particles in ferrite

Lee, San Yung Univ. New South Wales 1979 국내박사

A New Technique for Characterisation of Floc structures

정석조 Univ. of New South Wales 1998 해외박사

콜로이드의 응집은 산업 폐수처리 시나 수질처리 과정에서 많이 응용되고 있으며 이러한 콜로이드 응집 입자들은 입자의 역학적 또는 kinetics 과정에 있어서 불안정한 계의 입자들의 구조를 이해하는데 있어서 많이 사용되어지고 있다. 이들 응집 입자들의 구조적 상태의 정도를 나타내는 수단으로 fractal이라는 이론이 있으며 그 구조적 상태의 정도를 수치로 나타내는데 그것을 fractal dimension이라 한다. 이 fractal dimension을 찾아내는 방법으로는 다양한 방법들이 있지만(예: 침강속도측정에 의한 방법, 전자 또는 광학현미경에 의한 방법 등등), 이러한 현존하는 방법들은 입자의 구조적 상태를 나타내는 fractal dimension을 구하기 위해서는 우선적으로 입자의 크기와 밀도를 측정하여야 하는데 이것을 측정하기 위해서는 많은 시간적인 소비가 요구되어질 뿐 만 아니라 많은 오차도 발생한다는 것이 이미 앞서 연구한 사람들에 의해서 밝혀졌다. 더군다나 입자의 fractal dimension을 측정하는 동안 발생하는 입자의 재구조를 측정할 수 있는 방법은 현재로서는 없다. 그래서 이 박사학위 논문에서는 이러한 문제점들을 해결하기 위하여 빠르고 정확하게 입자의 구조적 상태를 측정할 수 있는 Small Angle Laser Scattering(SALLS)이라는 새로운 기술을 찾아내는 것에 그 목적을 두었고 그리고 그 새로운 기술에 대하여 서술하고자 한다. 그리고 마이크론 이하의 응집 입자들의 구조적 상태를 나타내는 방법은 이미 현존하기 때문에 이 박사학위 논문에서는 마이크론 이상의(마이크론에서 밀리미터까지) 즉 실제로 현장에서 발생하는 슬러지의 크기를 측정할 수 있고 또한 그 입자의 구조를 판명해내는 기술을 찾아내는데 초점을 두었다. 이 새로운 기술을 테스터하기 위하여 우선적으로 두 개의 다른 조건하에서 응집 입자들의 구조적 상태변화를 측정하여 보았다. 첫째로는 확산제한응집 조건하에서의 형성되어지는 hamatite floc의 구조적상태와 둘째로 비틀림을 가한 조건하에서 형성되어지는 iron hydroxide floc의 구조적 상태를 측정하여 보았다. 결과적으로 이 새로운 기술은 두가지의다른 조건하에서의 응집 입자들의 구조적 상태를 나타내는 fractal dimension을 제공하여 주었으며 또한 비틀림을 가한 정도에 따라 입자의 구조적 상태가 변화한다는 것을 fractal dimension의 수치변화로서 그것을 보여주었다. 그리고 현장에서 직접 사용되어지는 슬러지에 다양한 종류의 폴리머를 추가하기 전과 후에 슬러지 입자들의 구조적 상태변화에 대해서도 실험을 해보았다. 그 결과, 슬러지에 폴리머를 추가하면 폴리머에 의해서 슬러지 입자들이 서로 엉켜 붙는다는 것을 fractal dimension의 수치에 의해서 판명되어졌다. 결과적으로 이 새로운 기술은 입자의 구조적 변화를 시간에 따른 함수와 응집되어지는 동안에도 지속적으로 실험적으로 요구되어지는 시간에 직접 입자의 구조적인 변화를 모티터 할 수 있고 또한 시간에 따른 변화도 측정할 수 있다는 것을 실험적인 결과로서 그것을 증명해 주고 있다. 그리고 입자의 구조 측정에 있어서 가장 중요한 다 분포로 이루어진 입자들의 대표적인 구조를 찾아내기 위하여 컴퓨터 모델링을 이용하여 그것을 조사하여 보았다. 왜냐하면 이것은 SALLS 기술을 이용한 응집 실험에 있어서 직접 현장에서 모니터하고 콘트롤하기 위하여 fractal dimension을 계산하는데 있어서 필수적으로 해결해야 할 문제이기 때문이다. 컴퓨터 모델링을 이용하여 여러 가지 다양한 입자들의 다 분포도를 적용하여 본 결과 어떠한 다 분포도에서도 다 분포도로 이루어진 대표적인 fractal dimension은 변화가 없다는 것을 결과적으로 보여주고 있다는 것을 증명하여 주었다. 그리고 위의 새로운 기술을 증명하기 위하여 현존하고 있는 방법 중에 하나인 입자들의 침강속도에 의한 입자 밀도분석기를 이용하여 위의 새로운 기술에 사용한 똑같은 입자를 사용하여 fractal dimension을 계산하여 그 값을 비교하여 보았다. 그 결과 똑같은 입자들의 크기 범위 안에서는 fractal dimension값이 같이 나온다는 것을 증명하여 주고 있다. 결과적으로 이 새로운 기술을 현존하는 기술보다 훨씬 빠르고 정확하게 입자들의 구조를 나타내는 fractal dimension을 계산해 낼 수 있고 또한 마이크론 크기의 입자들도 그 구조를 찾아낼 수 있다는 것을 실험적으로나 컴퓨터 모델링을 통하여 그것을 잘 나타내주고 있다. Roman Haubenstock-Ramati(Feb.27th 1919 in Cracow, Poland-March 3rd 1994 in Vienna, Austria) established the term "musical graphics" with the organisation of the first exhibition of his musical graphics in Donaueschingen, Germany 1959 It should be clear that his graphic art were not the basis of the so-called free and spontaneous Improvisations. To interpret such graphics, Haubenstock-Ramati demands musicians to reflect on formal progress of musik. The interpretor should, according to Haubenstock-Ramati, seek order in disorder("to perform? to realise? in doubt, never!"). My dissertation consists of two parts: Part 1 describes the important aspects of aubenstock-Ramati's musical form, especially the >mobile<, the variable form and >always something different and yet always the same< - phenomenon. Part 2 is an analysis of his vocal compositions. Both parts beginn with a general introduction to the historical compositional situation in the post-serial-phase In both topics(Music and Abstract Painting, the musicality of Language in Literature) the ineraction and the dissipation of boundaries of each art form: Music, Painting, Literature, are outlined within.

The Oxidation Kinetics of Methane and Methanol in Supercritical Water

이주헌 Univ. of New South Wales 1995 해외박사

초임계수 하에서 메탄을 직접적으로 메탄올로 전환시키는 부분산화반응의 가능성을 조사하였다. 메탄의 산화반응에서 얻어진 메탄올의 가장 높은 선택도는 400-410 。C에서 대략 35%였는 데, 이때 메탄의 전환율은 1-3%였다. 초임계수 하에서 메탄과 메탄올의 산화반응이 등온의 층흐름반응기에서 연구되었다. 메탄은 주로 메탄올, 일산화탄소, 이산화탄소로 산화되었고, 메탄올은 일산화탄소와 이산화탄소로 산화되었다. 또한, 두가지 산화반응의 생성물에서 미량의 수소가 검출되었다. 이러한 수소는 water-gas-shift 반응을 통하여 생성되었다고 가정되었다. 메탄과 메탄올의 산화반응의 동역학이 평가되었다. 메탄의 산화반응에서는 산소가 반응속도를 결정하는 반응물이므로 전체 속도반응식이 산소의 농도를 토대로 하여 결정되었다. 메탄의 산화반응에서 산소의 소멸속도는 산소농도의 0.3승에 비례하였고, 메탄농도의1.3승에 비례하였다. 메탄올의 산화반응에서 메탄올의 산화속도는 메탄올 농도에 정비례하였고, 산소농도의 0.1승에 비례하였다. 메탄올 산화반응에서 활성화에너지는 400-470 。C 온도범위에서 193.7 KJ/mol(46.3 Kcal/mol) 이었다. 초임계수 하에서 메탄올의 산화반응에 대한 전체적인 반응 메카니즘이 제안되었다. 제안된 반응모델은 반응 후 생성되는 메탄올, 산소, 일산화탄소, 이산화탄소의 농도를 큰 오차없이 예측하였다. 그러나 수소의 농도를 예측하는데 있어서는 실험치와 이론치사이에 큰 오차가 발견되었다 The bacteriophage λO protein localizes the initiation of replication to a unique sequence, ori λ through specific protein-DNA and protein-protein interactions. Conformational changes at ori λ introduced by O protein binding have been reported and their roles have been implicated in the initiation of λ DNA replication. In our studies, we focused on detailed structural basis of the formation of the O protein-ori λ complex(O-some). This work was divided into five Chapters including a general introduction given in Chapter 1, a brief review of genetic, biochemical, and structural data for understanding the mechanism of the initiation of λ DNA replication. As shown in Chapter 2, we found that the O protein exists as a dimer and demonstrated that the active DNA binding species is also a dimer. Dimerization and sequence-specific DNA recognition are specifically mediated through the amino-terminal half of O(O1-162(아래첨자 1-162입력불가)). The binding affinity of O for a single copy of its 19 bp recognition sequence was 2-3 nM. We also found that the O-some is composed of 4 dimers of O and ori λ DNA, which contains four 19 bp direct repeat recognition sites, i, e., a dimer of O is bound to each repeat(iteron). Moreover, we found that only the amino-terminal DNA binding domain is required for formation of the O-some. To investigate the structural basis for the unique properties of O protein, we generated a number of carboxy-terminal and internal and internal deletion mutants of O. Experiments with purified mutant proteins, as shown in Chapter 3, indicated that (ⅰ) the deletion mutant retaining amino acid residues 19-110 is the smallest O protein species that can both bind to DNA and form a dimer, (ⅱ) the affinities of all mutant proteins for a single iteron are almost the same, ranging from 2 to 4 nM; (ⅲ) the portion of O that is responsible for dimerization is located between amino acid residues 19 and 85; (ⅳ) the carboxy-terminal domain (O 156-299(아래첨자 156-299입력불가)) is a monomeric species that does not recognize specific DNA sequences but instead, bind non-specifically to duplex DNA; (ⅴ) the linker joining the two structural domains is not required for O function, but its coding sequence of DNA contains several recognition sites for O protein (ori λ); and (ⅵ) a deletion! m! utant missing the amino-terminal portion of the carboxyl-terminal domain is still comparably active in the in vitro λdv replication assay. In Chapter 4, the structural basis of the O protein-DNA complex was studied in detail. Hydroxy radical footprinting was employed to obtain the high resolution structural information about the contacts between the protein and the sugar-phosphate backbone of DNA. The missing nucleoside experiment allowed us to identify energetically important base moieties that may be in contact with bound O protein. Quantitation of the extent of O-mediated DNA bending indicated that O induces a relatively sharp bend in an individual recognition sequence of 85。 ±5。 . Measurement of the O-induced topological change indicated that a region of DNA or specifically ori λis wrapped around the O protein core in a left-handed fashion with a linking number change of 0.7±0.1 turn. In Chapter 5, we present direct evidence that the O protein also has the capacity to interact with single-stranded DNA, the first such interaction discovered among prokaryotic origin-binding proteins. The implication of this dual DNA binding specificity of O for the formation of the unwound structure at the A/T-rich region of ori λ is dis cussed. The addition of the λP-DnaB comple x to the O-some produces a new nucleoprotein species with a super-shift in migration. The presence of P and DnaB reduces significantly the amount of O required for binding to single-stranded DNA. Based on these results, we propose a detailed model for sequential structural changes in ori λ as a consequence of O binding to the origin of λreplication.

Hierarchical and integrated error recovery based on bidirectional chart parsing technique

민경호 Univ. of New South Wales 1996 해외박사

이 논문에 있는 시스템은 계층적(hierarchical)오류 수정 전략을 이용하였다. 문법적 문장을 위한 파서(parser), 단순 오류 문장을 수정하는 두번째 파서, 그리고 여러 개의 오류를 포함한 문장들을 수정하는 세번재 파서, CHaPTER(CHArt Parser for Two-stage Error Recovery),는 처음 두 단계를 다루며 MERCHANT(Multiple Error Recovery with CHArts Need-arc Trees)는 세번째 단계를 다룬다. CHAPTE는 비문법 문장들의 구문적 그리고 의미론적 파싱(Parsing)을 수해하며 Augmented context-free grammar를 사용하였으며 여러 단계의 정보들을, -즉 단어, 구문, 격, 그리고 의미- 통합하여서 사용한다. GHAPTER는 네개의 처리 단계로 구성되어있다: 단어(lexical), 구문(syntactic), 격(surface case), 그리고 의미(semantic). 이 네개의 시스템들은 하나의 통합된 시스템에 의해서 조정된다. 단어적 단계에서는 철자 오류를 수정하는데, 추론된 구문정보(품사, 구문적 특성들)와 의미 정보가 수정된 철자들의 숫자를 줄이는데 이용된다. 각각의 수정된 철자들은 또한 Qwerty 키보드의 피타고리안 거리에 의해 최선의 철자 선택이 이루어진다. 구문적 단계에서, 두번째 파서는 양방향의 generalised top-down chart parsing 으로 구현되었다. 그리고 오류 검색과 수정의 단계가 확연히 구분되어져 있다. Surface case처리는 변형문법을 사용하여 문장의 의미론적 선택 제약 (semantic selectional restrcitons)에 따라서 문장의 의미를 해석한다: 의미를 계층구조(concept hierarchy)와 불린(boolean)함수로 표현된 상위 개념(meta concept)에 기저한 ACT template를 사용한다. 비문법적 문장의 이해에 있어서 의미처리는 구문 수정 시스템에 의하여 제안된 뜻이 통하지 않는 수정들을 걸러 낸다.

Stability and expressiom of clones which encode CMCase in Pseudomonas

조동욱 Univ of New South Wales 1986 국내석사

Catalytic combustion of gas turbines : process modelling and kinetic study of Iso-octane oxidation

안화승 Univ. of New South Wales 1983 국내박사

Ethanol fermentation using strains of Zymomonas mobilis

이계준 Univ. of New South Wales 1981 국내박사

Korean immigrant students in nsw

연규문 Univ. of New South Wales 1989 국내박사

Characterisation and utilisation of waste fly ash as hot gas cleaning filters

조영민 Univ. of New South Wales 1996 해외박사

본 연구는 폐 석탄회의 활용 방안의 일환으로 고온 가스 정화에 사용되는 세라믹 멤브레인 필터 제조에 관한 것이다. 호주와 뉴질랜드의 화력 발전소로부터 수집된 석탄회의 제반 특성을 재활용과 관련하여 먼저 조사 하였다. 본 조사로부터 석탄회는 많은 잠재적인 활용처가 있음이 밝혀졌다. 그 가운데 세라믹 물질로써의 사용은 높은 기술 수준과 고부가가치의 장점을 지니고 있다. 9개의 석탄회 가운데 헌틀리 발전소의 석탄회가 가장 좋은 세라믹 특성을 지니고 있는바, 세라믹 복합 멤브레인 필터 제조에 사용되었다. 본 연구에서 멤브레인 필터는 간단한 침적 코팅 방법에 의해 제조되었다. 즉, 석탄회 슬러리에 스테인레스 망을 넣어 코팅한 후 850℃에서 열처리 하였다. 그 결과 90㎛의 두께와 2.3㎛의 평균 세공 크기의 멤브레인이 얻어졌다. 멤브레인은 고체 입자 충전층 구조로 이루어져 있고 우수한 기계적 강도와 유연성을 보여주었다. 낮은 Reynolds 범위 내에서 Darcy의 법칙을 따르는 본 멤브레인은 다양한 온도 실험으로부터 세공을 통한 유체흐름에 관한 기존의 이론식들을 온도와 관련하여 수정 또는 보완되어야함이 밝혀졌다. 사용 온도 증가에 따라 유체 저항이 증가함에도 불구하고 유체의 높은 미끄러짐 현상으로 인하여 멤브레인의 기체 투과율은 상승하고 있음을 알 수 있다. 일반 석탄회를 사용한 filtration 실험으로부터 포집 효율은 99.91%로 매우 높게 나타났다. filtration 운전중 석탄회 필터 위에서의 dust가 쌓이는 메카니즘은 dust의 물리적 특성뿐만 아니라 공급 유체 내에서의 dust 농도 및 운전 온도등과 밀접한 관련이 있다. 보다 높은 농도와 온도는 다공질의 cake 구조를 형성하고, 따라서 낮은 유체 흐름 저항성을 보여준다.

Hyperproduction of L-lysine using a recombinant strain of Corynebacterium glutamicum

허원 The Graduate School of the Univ.of New South Wales 1990 해외박사

우유는 착유됨과 동시에 여러가지 화학적 물리적 변화를 받게되며, 이러한 변화들 가운데 lipolysis 즉, 유지방의 triglyceride가 lipase에 의하여 분해되어 지방산이 유리되는 변화를 들 수 있다. 원유를 저온에 저장하게 되면 어느 정도의 유리지방산 증가현상이 나타나는데 이것을 자연 발생적 지방분해(Spontaneous lipolysis)라고 한다. 자연발생적 지방분해는 유지방구막에 결합되어 있는 lipase, 혹은 냉각에 의하여 유지방구에 흡착된 lipase에 의하여 일어나는 것으로 알려져 있다. 따라서 자연발생적 지방분해의 원인 및 그 mechanism을 구명하기 위해서는 유지방구에 결합되어 있는 lipase의 특성을 이해하는 것이 무엇보다 중요하다. 본 연구의 목적은 자연발생적 지방분해의 메카니즘을 구명하고자 유지방구로부터 순도높은 lipase의 분리정제 방법의 확립과 분리정제된 lipase의 특성을 조사하여 자연발생적 지방분해와의 관련성을 해명하는 데 있다. 0.26M Sucrose와 0.5M NaCl용액을 이용하여 크림을 세척하였으며, 세척크림으로부터 조제한 버터밀크를 이용, Heparin-Sepharose를 이용한 affinity chromatography에 의하여 분자량 58,000 크림에 의한 Purity 3,100배의 고순도 lipase 정제에 성공하였다. 정제 lipase의 활성에 미치는 여러가지 첨가물의 영향을 조사한 결과 사용하는 기질(유지방, coconut oil)과 반응온도 (37。C, 0。C) 및 첨가물의 농도에 따라 상반된 결과가 얻어졌다. 또한 탈지유에서 분리한 lipase와 지방구에서 정제한 lipase를 통일 조건에서 특성을 비교검토한 일부 실험에서는, 두 종류의 lipase 성질에 차이가 나타났다. 특히 0。C에서의 유지방구 유래 lipase 특성이, 효소의 최적온도인 37。C의 경우와 매우 상이한 결과를 나타내었다. 유지방구로부터 정제한 lipase는 탈지유로부터 정제한 lipase보다 반응온도 0。C에서 37。C보다 저급지방산 특히 butyric acid를 많이 생성하였다. 이상의 결과를 고려하면 자연발생적 지방분해의 mechanism을 구명하기 위해서는 저온에 있어서의 lipase 특성에 관한 연구와, 자연발생적 지방분해와 lipase와의 관계에 대하여 더 많은 연구가 이루어져야 하겠다.