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- 저자 : 이승병 (검색결과 3 건)
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본 논문은 현대 청소년 사역이 다양하게 있음에도 불구하고 청소년들이 교회에서 계속해서 이탈하는 현상에 대해 이것은 그간의 기독교 교육학적이며 기독론 중심의 청소년 사역의 한계라고 규정하여 이제는 교육학적이며 기독론적인 사역에서 벗어나 선교학적이며 성령론적인 청소년사역으로 방향전환을 해야한다는 논지를 가지고 있다. 먼저 연구자는 청소년 사역의 역사적인 흐름을 살펴본 후에 성령론적 선교신학자들을 소개할 것이다. 그들은 아모스 용(Amos Yong), 줄리 마(Julie Ma), 그리고 커스틴 김(Kirsteen Kim)이다. 특별히 중요한 것은 바로 이 논문의 실증적인 구방법일 것이다. 연구자는 제5장에서는 현장연구의 신뢰도를 높이기 위해 실질적인 사회과학적 방법론인 질적 연구를 실시하였다. 이 부분에서는 성령론적 청소년 사역을 현재 하고 있는 사역자들의 심층인터뷰를 근거이론(Grounded Theory)을 통해 코딩하여 그 결과로 나타난 핵심범주들을 통해 성령론적 선교신학의 타당성을 주장할 것이다. 제6장에서는 지금까지의 연구의 결과로서 현대의 청소년 사역은 현재의 패러다임에서 “성령론적 선교신학을 통한 청소년 선교”의 패러다임으로의 변화를 제시할 것이다. 그리고 청소년 사역의 선교적인 접근과 성령론적인 접근의 근거와 가능성에 대하여 논하게 될 것이다. 마지막으로 제7장에서는 나가는 말로서 본 논문을 전체 요약을 하고 어떻게 성령론적 선교신학을 통한 청소년 선교를 시작할 것인가 제시할 것이다. 결과적으로 성령론적 청소년 사역은 청소년들의 컴페션, 심층행동, 봉사활동, 긍정적 정체성, 그리고 영성을 심화발전 시킴으로 청소년들의 교회 이탈을 막아준다. 이제 청소년 사역은 성령론적 청소년 사역으로 변화할 시기이다.
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리튬 이차 전지용 LiMPO4 (M=Fe, Co) 양극 활물질의 합성 및 전기 화학적 특성 연구
본 연구에서는 LiFePO4 및 LiCoPO4 물질이 가지고 있는 낮은 전기전도도 및 이온전도도 등의 문제점을 다양한 방법을 이용하여 해결함으로써, 향상된 전기화학적 특성을 가지는 양극 활물질을 합성하였다. 고상법을 이용한 LiFePO4의 경우 탄산리튬염(Li2CO3), 옥살산철염(FeC2O4·2H2O), 제이인산암모늄((NH4)2HPO4) 및 탄소 첨가제로 전체금속염에 대한 몰비(0~0.2)를 제어한 아디프산(C6H10O4, adipic acid)을 혼합 후 아르곤(Ar) 분위기에서 670℃, 5시간 소결하여 합성하였다. XRD를 통해 시료 모두 불순물 피크가 없는 Pnma의 공간군을 가지는 잘 발달된 사방정 구조의 LiFePO4가 합성됨을 알 수 있었다. 특히 아디프산/금속염의 몰비가 0.1인 경우, 가장 우수한 방전용량 뿐 아니라 고온에서도 우수한 전기화학적 특성을 보였다. 또한 고율특성에서도 우수한 가역특성을 보였으며, 특히 40 C에는 82 mAh/g이 넘는 방전용량을 보였다. TEM 및 원소 분석을 통해 약 5 nm의 탄소 코팅 층과 0.92 wt%의 탄소함량을 확인할 수 있었다. 이처럼 단순히 적정량의 아디프산을 첨가함으로써 탄소 코팅에 의한 전기전도도 향상과 합성 시 입자성장을 억제시켜 얻어진 나노크기의 LiFePO4 분말로 전지특성을 개선시킬 수 있었다. 졸-겔법을 이용한 LiFePO4-xSx(x=0.01~0.05) 양극 활물질은 출발물질로써 리튬초산염(LiCH3COO), 철초산염(Fe(CH3COO)2), 인산(H3PO4), 리튬황화물(Li2S) 및 아디프산을 에탄올에 녹여 혼합하고 건조 후 아르곤 분위기에서 670℃, 5시간 소결하여 합성하였다. 합성된 활물질 모두 어떠한 불순물이 존재하지 않는 잘 발달된 사방정 구조를 갖는 LiFePO4의 XRD 패턴을 보여주었다. 특히, 소량의 황을 치환한 LiFePO3.97S0.03의 경우 다양한 온도(25, 50, 60℃)에서 153 mAh/g 이상의 높은 초기 방전용량 및 우수한 싸이클 특성을 보였으며, 이는 적정량의 황의 치환이 입자간의 형태를 미세하게 변화시켜 리튬이온의 이동을 원활이 만들어 전지특성을 개선시킬 수 있음을 알 수 있었다. LiCoPO4의 경우 Li의 함량 변화 및 표면코팅의 방법을 이용하였다. 수산화리튬(LiOH․H2O), 코발트산화물(Co3O4), 및 제이인산암모늄((NH4)2HPO4)의 출발물질을 고상법을 이용하여 공기 분위기에서 800℃, 10시간 소결하여 LiCoPO4를 합성하였다. Li의 함량에 많은 용량 변화를 보였으며, 특히 Li1.05CoPO4의 경우 가장 높은 123 mAh/g의 초기 방전용량을 보였다. 표면코팅의 경우 LiCoPO4의 입자표면에 LiFePO4를 코팅하기 위해 졸-겔 공정을 이용하였으며, TEM 분석을 통하여 코팅층을 확인하였다. 10 wt% LiFePO4가 코팅된 LiCoPO4의 경우 기존의 LiCoPO4의 113 mAh/g의 초기 방전용량에 비하여, 132mAh/g의 높은 방전용량을 구현하였으며, 또한 30회 싸이클 후에는 각각 8, 61 mAh/g의 방전용량으로 향상된 전기화학적 특성을 보였다. 이러한 LiFePO4 코팅 층은 기존의 전해액과의 낮은 친화력을 향상시켜 고전압에서의 안정성을 향상시키고, Li 이온의 삽입․탈리 시 발생되는 불활성 CoPO4의 생성을 막음으로써, LiCoPO4의 전기전도도 및 가역특성을 향상시킨 것으로 판단된다. In this paper, we tried to improve the electrochemical performance of the LiFePO4 and LiCoPO4 cathode materials which have poor lithium ion and electronic conductivity by using various methods. Adipic acid assisted LiFePO4 materials obtained by solid state method, these materials were synthesized from Li2CO3, FeC2O4·2H2O, (NH4)2HPO4 and adipic acid as a carbon source at 670℃ for 5 hrs in Ar atmosphere. Different molar ratios of adipic acid to total metal ions including 0, 0.05, 0.1 and 0.2, were studied. The XRD patterns of the prepared materials suggested an orthorhombic structure with a space group and an absence of impurities. Among the concentrations, 0.1 mol adipic assisted LiFePO4 exhibited superior performance on terms of capacity profile and a stable discharge behavior as well as good electrochemical performance at high temperatures. Rate capability studies were also performed from 0.5 to 40 C and showed the excellent capacity retention over 82 mAh/g at a 40 C rate. The thickness of the carbon coating layer was confirmed at approximately 5 nm and 0.92 wt% carbon contests by TEM and elemental analysis. We concluded that the excellent battery performance of Li/LiFePO4 cell resulted from the small particle size and coating the surface of LiFePO4 particles with carbon, which increased the electric conductivity and promoted the diffusion of lithium ions by simply using optimized adipic acid contens. In case of Sulfur doped LiFePO4 cathode materials were synthesized from LiCH3COO, Fe(CH3COO)2, H3PO4, Li2S and adipic acid using a sol-gel method. Each material was dissolved in ethanol and mixed well, and then after dry, calcined at 670℃ for 5 hrs in Ar atmosphere. These materials showed a well developed XRD pattern without any impurities. Especially, the LiFePO3.97S0.03 cell showed nearly identical discharge capacities (~153 mAh/g) for all temperatures (25, 50, 60℃) together with good cycle performance due to the substitution of O2- with S2-. It is concluded that the optimized sulfur doping in the LiFePO4 material can be a key parameter to improve cell performance of the Li/LiFePO4. In case of LiCoPO4, we have attempted to improve the electrochemical performance by changing Li contents, substitution of metal ions and coating the surface of LiCoPO4. The LiCoPO4 cathode materials were synthesized at 800℃ for 10 hrs in air atmosphere by solid-state method using LiOH․H2O, Co3O4 and (NH4)2HPO4. Li/LixCoPO4 cells showed different capacity based on Li contents. Especially, Li1.05CoPO4 exhibited the highest initial discharge capacity about 123 mAh/g. The LiFePO4 was effectively coated on the surface of the LiCoPO4 by sol-gel process, and TEM images confirmed the existence of thin LiFePO4 layer. The Li/LiFePO4 coated LiCoPO4 cell showed the initial discharge capacity 132 mAh/g, which is 19 mAh/g higher than pristine LiCoPO4. Further, LiFePO4 coated LiCoPO4 cell displayed good capacity retention over the investigated cyclings. This indication might result from the coating layer of LiFePO4 by protecting cathode material and improving the conductivity of LiCoPO4.
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