캠기구의 기구학적 해석에 관한 연구

오동훈 부산대학교 1994 국내석사

식육부산물에서의 Chondroitin sulfate의 분석 및 추출

오동훈 서울大學校 大學院 2002 국내석사

PARTITION OF POSITIVE INTEGERS AND RAMANUJAN IDENTITIES

吳東勳 全州大學校 1999 국내석사

본 硏究에서는 重複을 許容한 順列과 選擇에서 그 方法의 數에 대한 形成函數를 만들고, 몇몇 形成函數의 係數를 찾는 方法을 준다. 이들 주어진 形成函數에 의해 陽의整數의 分割의 數를 列擧한다. 또한, 많은 陽의整數의 分割의 數에 대한 形成函數 恒等式들을 硏究하였다. 마지막으로, 라마누잔(Ramanujan) 恒等式을 紹介한다. 라마누잔의 連續된 分數는 비에노(Viennot)의 連續된 分數에 대한 結果를 利用하여 두 개의 라마누잔 恒等式으로부터 發見되어졌다. We construct generating functions for the number of selection and arrangement problems with repetition, and we provide the methods to find the coefficients of some generating functions. We enumerate the number of partitions of positive integers by giving its generating functions. Many of the generating function identities of the number of partitions of positive integers is constructed. Finally, We introduce the identities of the Ramanujan. The Ramanujan continued fraction is founded from the two Ramanujan identities by using the result of Viennot about continued fraction.

지리정보시스템(GIS)을 이용한 문화공간의 불균형적 분포 해소방안에 관한 연구 : Using geographic information system

오동훈 漢陽大學校 環境科學大學院 1996 국내석사

Visual Positioning System의 컴퓨팅자원을 줄이기 위한 데이터베이스 지도 압축 알고리즘 개발

오동훈 한양대학교 대학원 2023 국내석사

혼합 현실(Mixed Reality), 자율주행, 로보틱스 등의 분야들이 많은 성장을 하였고 앞으로도 커질 것이라는 기대를 하고 있다. 구글글래스, 홀로렌즈 등 관련 많은 제품들이 나오고 있고 수많은 스타트업이 생겨나고 있다. 이러한 분야에서 카메라를 사용한 기술들과 관련된 VL(Visual Localization) 또는 VPS(Visual Positioning System) 기술은 혼합 현실, 자율주행을 가능하게 함에 있어서 굉장히 중요한 기술이다. VL 또는 VPS 기술은 로봇이나 자동차 또는 글래스에 설치된 카메라의 이미지를 사용하여 카메라의 위치를 추정하는 기술이다. 일반적인 방법으로는 쿼리 이미지의 2D 키포인트에 대응되는 부분을 찾아야 하는데 이 부분은 사전에 미리 구축된 3D모델, 지도를 의미한다. 이 사전에 만들어진 3D모델은 미리 저장을 해두어야 하는데 큰 규모의 도시 같은 대규모 환경이나 특히, 저장 공간, 통신 대역폭에 제한이 있는 모바일 장치에서는 어려움을 겪을 수 있다. 이러한 어려움을 해결하는 방법 중에 미리 구축된 3D모델, 지도를 압축하는 방법이 있다. 압축하는 많은 방식들 중 보통 많은 사람들이 지도 안에 랜드마크라고 불리는 3D포인트들의 개수를 감소시킨다. 하지만 지도안에는 용량을 많이 차지하는 디스크립터를 다수 가지고 있는 키프레임들을 포함하고 있다. 본 연구에서는 랜드마크를 제거하는 대신 키프레임의 개수를 감소시키는 방식을 사용한다. 본 논문에서 같은 메모리 용량을 압축하였을 때 더 좋은 위치 추정 성능을 보여주었으며 실시간으로 카메라의 위치를 추정하는 데에 기여할 수 있을 것이라 기대된다.

Polymorphisms of homocysteine metabolism in Korean amyotrophic lateral sclerosis patients

오동훈 서울대학교 대학원 2006 국내석사

니시나 요시오(仁科芳雄)와 일본 현대물리학

오동훈 서울대학교 대학원 1999 국내박사

비례 방향제어밸브의 동특성 개선에 관한 연구

오동훈 부경대학교 2013 국내석사

본 연구에서 사용한 비례 방향제어밸브는 스풀의 위치 피드백용 센서가 내장된 밸브이며, 스풀의 중립 위치에서 오버랩형 즉 클로즈드 센터형인 밸브이다. 이 연구의 2장에서는 연구 대상 밸브의 응답성(정특성 및 동특성)을 개선하기 위한 제어기법을 제시한다. 이어서, 제 3장에서는 연구 대상 밸브를 유압 실린더 위치 제어계에 적용할 때에 우수한 제어 성능을 얻기 위한 제어기법을 제시한다. 제 2장 및 제 3장의 연구 내용을 요약하면 아래와 같다. 제 2장에서는 먼저 비례 방향제어밸브의 구성과 기초적 특성에 대해 기술한다. 비례 솔레노이드, 센터링 스프링 그리고 비례 증폭기를 분석하고, 이어서 밸브의 응답성 및 정상상태 특성 개선을 위하여 피드-포워드 제어기를 부가한 PI-D 제어기를 제어루프에 적용한다. 또한, 주파수 영역에서 추종 성능을 향상시키기 위하여 Input Shaping Filter를 제안한다. 제 3장의 도입부에서는 비례 방향제어밸브를 이용한 유압 실린더 위치제어계의 구성과 기초적 특성에 대해 기술한다. 여기서 저자는 중립점 부근에서 발생하는 비선형 제어 특성을 보상하기 위해 오버랩 보상기를 제안한다. 주의할 점은 오버랩 보상기와 미분 제어기를 함께 사용할 경우 중립점 부근에서 헌팅 현상이 발생할 수 있다는 점이다. 따라서 대상 시스템의 제어를 위하여 FF-PI 제어기, 오버랩 보상기 및 ISF를 적용하였으며, 실험 결과의 고찰을 통하여 제어성능을 검증한다. 결과적으로, 이 연구에서 고안된 제어 기법이 (1) 비례 방향제어밸브의 동적 응답성을 향상시키고 (2) 비례 방향제어밸브를 이용한 유압 실린더 위치 제어 시스템에서도 뛰어난 제어성능을 얻는데 효과가 있음을 확인하였다.

점결성 유연탄의 연소 및 혼탄 특성에 관한 연구

오동훈 부산대학교 2013 국내석사

The quality and rank of imported bituminous coal have been changed strictly because of the policy to guarantee stabilized bituminous coal in the Korean power companies. The problems that never come upon in the past have raised by import caking coal as well as the high ash and the high moisture coal and the Korean power companies are in difficult during operate the plant. However the variety problems is occurred by burning Moolarben coal with caking characteristic, which include the increase temperature of reheater. Depoiste need to understand the combustion phenomena, there is rarely the data about the combustion results of caking coal. Especially, it is pressed to find not only optimized burning conditions and origins of the combustion trouble but also the management of caking coal. Therefore, the purpose of this study is to provide the basic report for caking coal management as accomplish burning and ash deposition behavior test of caking coal through the various experiment apparatus(including LFR, DTF and Box furnace)

Bioavailability enhancement of flurbiprofen by nanoparticle using Shirasu-porous-glass membrane and spray-drying technique

오동훈 영남대학교 대학원 2011 국내박사

Abstract Part Ⅰ: Effect of process parameters on nanoemulsion droplet size and distribution in SPG membrane emulsification A Shirasu-porous-glass (SPG) membrane with a mean pore size of 2.5 μm was used to produce an oil/water (O/W) nanoemulsion of flurbiprofen consisting of methylene chloride as the dispersed phase, polyvinyl alcohol (PVA) as the stabilizer and a mixture of Tween 20 and Tween 80 in demineralized water as the continuous phase. Emulsion droplets with a mean droplet size of 25 times smaller than the mean pore size and a narrow droplet size distribution were produced using 5% emulsifier at a feed pressure of 15 kPa. Under these conditions the z-average diameter and size distribution of the emulsion droplets formed were influenced by the type of surfactant, agitator speed (150&#8211;1200 rpm), feed pressure (15&#8211;80 kPa), stabilizer concentration (0&#8211;4 w/v) and the temperature of the continuous phase. Increasing the agitator speed and stabilizer concentration increased the z-average diameter and decreased the size uniformity. There was a linear relationship between the increased feed pressure and the decreased z-average diameter of the emulsion droplets. However, the uniformity of the size distribution decreased with increased feed pressure. The continuous phase temperature played an important role in particle size and distribution. The nanoemulsion composed of oil, water, PVA and the surfactant mixture at the weight ratio of 10/100/1/5 was prepared using a SPG membrane at an agitator speed of 300 rpm, feed pressure of 15 kPa and a continuous phase temperature of 25 °C. Our results indicated that these conditions led to relatively uniform emulsion droplets with a narrow size distribution and high zeta potential. This emulsion was stable for at least 13 h. Furthermore, the droplets in the emulsion containing the drug were no smaller but were more uniform with a narrower distribution compared to that without the drug. Abstract Part Ⅱ: Development of flurbiprofen-loaded nanoparticles with sucrose using Shirasu porous glass membranes and a spray drying technique A novel flurbiprofen-loaded nanoemulsion which gave uniform emulsion droplets with a narrow size distribution was previously reported using a Shirasu porous glass (SPG) membrane emulsification technique. In this study, to develop a novel flurbiprofen-loaded nanoparticle with improved bioavailability of poorly water-soluble flurbiprofen, a flurbiprofen-loaded nanoemulsion was further developed into a solid form using sucrose as a carrier by a spray drying technique. The effect of carriers on solidification of nanoparticles was investigated. The physicochemical properties of nanoparticles were investigated using SEM, DSC and X-ray diffraction. Furthermore, dissolution and bioavailability in rats were evaluated compared to a flurbiprofen-loaded commercial product. Among the carriers tested, only sucrose could form nanoparticles with good solidification and without stickiness. The flurbiprofen-loaded nanoparticles with a weight ratio of flurbiprofen/sucrose/surfactant mixture of 1/20/2 were associated with about 70,000-fold improved drug solubility and had a mean size of about 300 nm. Flurbiprofen was present in a changed amorphous state in these nanoparticles. Moreover, the nanoparticles gave significantly shorter Tmax, and higher AUC and Cmax of the drug compared to the commercial product (P<0.05). In particular, the AUC of the drug from the nanoparticles was about 9-fold higher compared to the commercial product. Thus, these flurbiprofen-loaded nanoparticles prepared by the SPG membrane emulsification and spray drying techniques could be useful for delivering poorly water-soluble flurbiprofen with enhanced bioavailability using nano-sized particles. Abstract Part Ⅲ: Flurbiprofen-loaded nanoparticles with PVP using Shirasu porous glass membranes and a spray drying technique: Nano-sized formation and improved bioavailability A novel flurbiprofen-loaded nanoemulsion which gave uniform emulsion droplets with a narrow size distribution was previously reported using a Shirasu porous glass (SPG) membrane emulsification technique. In this study, to develop a novel flurbiprofen-loaded nanoparticle with improved bioavailability of poorly water-soluble flurbiprofen, a flurbiprofen-loaded nanoemulsion was further developed into a solid form using polyvinylpyrrolidone (PVP) as a carrier by a spray drying technique. The effect of carriers on solidification of nanoparticles was investigated. The physicochemical properties of nanoparticles were investigated using SEM, DSC and X-ray diffraction. Furthermore, dissolution and bioavailability in rats were evaluated compared to a flurbiprofen-loaded commercial product. Among the carriers tested, only PVP could form nanoparticles with good solidification and without stickiness. The flurbiprofen-loaded nanoparticles with a weight ratio of flurbiprofen/PVP/surfactant mixture of 1/8/2 were associated with about 130,000-fold improved drug solubility and had a mean size of about 70 nm. Flurbiprofen was present in a changed amorphous state in these nanoparticles. Moreover, the nanoparticles gave significantly shorter Tmax, and higher AUC and Cmax of the drug compared to the commercial product (P<0.05). In particular, the AUC of the drug from the nanoparticles was about 10-fold higher compared to the commercial product. Thus, these flurbiprofen-loaded nanoparticles prepared by the SPG membrane emulsification and spray drying techniques could be useful for delivering poorly water-soluble flurbiprofen with enhanced bioavailability using nano-sized particles. 난용성인 약물을 막유화법 (membrane emulsification technique)과 분무건조법 (spray drying technique)을 이용하여 나노 크기의 입자를 제조하여 용해도와 생체 이용률(bioavailability)을 증가시키는 것이 최종목적이다. 모델약물은 플루르비프로펜 (flurbiprofen)을 사용하였다. 막유화법은 막 크기가 2.5 μm인 SPG (Shirasu-porpus glass)막(membrane)을 이용하여 O/W (oil in water)형의 나노 크기의 에멀젼(nanoemulsion)을 만드는 최적화된 조건을 찾는 것에 초점을 맞추었으며, 분무 건조법을 이용하여 만들어진 나노 크기의 입자(nanoparticle)를 파괴되지 않게 고형화 시키는 것에 초점을 맞추었다. SPG막유화법을 이용하여 만들어진 나노 크기의 유제의 조성은 오일, 물, PVA (polyvinyl alcohol), 계면활성제(계면활성제는 Tween 20과 Tween 80이 1:1로 혼합하여 사용하였음)의 비율이 10:100:1:5이다. 그 외의 조건은 교반속도가 300 rpm, 질소 가스의 압력은 15 kPa, 온도는 25 °C 일때, 작고 균질한 유제가 제조되었다. 유제는 입자의 크기와 분포 및 zeta potential로 평가하였다. 만들어진 유제는 13시간 동안 안정하였다. 최적의 조건으로 만들어진 유제에 약물을 봉입한 결과 유제의 크기는 작아지지 않았으나, 봉입전에 비해 더 균질한 입자를 얻을 수 있었다. (Part Ⅰ) 앞서 만들어진 나노 크기의 에멀젼에 고형화제를 이용하여 분무건조법으로 고형화하여 나노 크기의 입자(nanoparticle)를 제조하였다. 제조된 입자의 특성은 SEM (scanning electron microsscope), DSC (differential scanning calorimeter), P-XRD (Powder X-ray diffraction) 및 입자의 크기로 분석 하였다. 고형화제로 sucrose (Part Ⅱ)를 사용하였을 때, 입자의 크기는 약 300 nm로 작고 균질하며,용해도는 70,000배 가량 증가 하였다. 동물실험 결과 Tmax (time taken to reach the maximum plasma concentration)가 짧아 졌으며 AUC (area under the drug concentration&#8211;time curve) 와 Cmax(maximum plasma concentration of drug)는 높아졌다. 나노입자는 상용화되는 제품에 비해 AUC는 약 8배가 증가 되었다. 또한, 고형화제로 PVP (polyvinylpyrrolidone, Part Ⅲ)를 사용하였을 때, sucrose를 사용하였을 때 보다 입자의 크기는 약 70 nm로 더 작아졌으며 균질하고, 용해도는 130,000배로 sucrose보다 더 증가 하였다. 동물실험은 상용화 제품에 비해 Tmax가 짧아 졌으며 AUC 와 Cmax는 높아졌다. 나노입자는 상용화되는 제품에 비해 AUC는 약 10배로 증가 되었으며 sucrose를 사용한 경우보다 더 높았다. 그러므로 모델약물로 사용된 난용성 물질인 플루프비프로펜을 막유화법과 분무건조법을 이용하여 나노입자를 만드는 방법은 용해도와 생체이용률을 증가시키는 방법으로 유용하다는 것을 제시한다.