원룸주택에서의 주거환경 개선 및 정보화 대처를 위한 연구

서일경 영산대학교 컴퓨터정보통신대학원 2004 국내석사

인터넷의 눈부신 발전은 정치, 경제, 사회, 문화 전반에 걸쳐 혁명적인 변화를 이끌고 있다. 그 변화 속에 사회적 상황과 첨단화되어 가는 기술의 발달은 주거생활에 큰 변화를 가져왔으며, 디지털에 기반한 정보기술의 단일성과 네트워크화의 촉진은 주거공간에서 공간·환경·하드웨어·소포트웨어 및 컨텐츠의 개발로 확대되고 있다. 정보기술(IT)표준의 영역은 그 양과 질에 있어서 음성통화, 메시지 전달, 고속 패킷 데이터 서비스, 멀티미디어 서비스 기술의 발전과 소비자 욕구의 증가로 지능형 원룸주택이 대두되었으며, 차세대 멀티 서비스로 데이터와 음성은 물론 유·무선도 하나가 되는 인텔리전트가 가능하게 되었다. 따라서 주거공간과 사무공간이 한 장소에서 해결되어지는 지능형 원룸의 확산이 가속화 되어가고 있다. 따라서 작업공간에 있어서의 정보기술의 비중이 높아져 가고 있고, 생산성 있는 작업공간에 대한 인식의 중요성은 커지고 있으나, 현재는 작업공간에 대한 별다른 진전이 없으며, 거주하는 공간 즉 생활공간으로만 사용되고 있다. 또한 인터넷 정보가전의 국내의 현황으로서는 실행되고 있는 것은 거의 없다고 이야기 할 수 있다. 그러나 본 설문조사에 의하면 정보기술과 정보가전이 주거공간에 영향을 미친다는 것을 인식하고 있다는 것이다. 그러므로 본 연구는 실내 환경 계획으로써 내부마감재, 색채계획, 가구계획의 만족도와 요구도의 분석과 공간계획에 있어서는 욕실과 부엌에서 보여지는 만족도와 선호도를 분석했으며, 정보기술로써 하드웨어와 소포트웨어 그리고 인터넷 환경에서의 활용도를 파악하고 이의 문제점을 도출, 분석함으로써 지능형 주거공간의 환경 디자인을 제시하는데 그 목적을 두고 설문조사를 통한 주관적 만족요인을 토대로 거주공간을 보다 인간과, 환경, 미래화를 이룰 수 있는 공간으로 변화시킬 수 있는 기능성을 제시하는데 그 목적을 두고 다음과 같이 진행하였다. 본 논문에서는 원룸 거주자별 특성을 조사 분석하여 원룸 주택의 공간의 만족도와 요구도 그리고 변수에 따른 지능형 시스템의 구성 선호도, 인터넷 환경의 집단간 선호의 차이점을 파악하였다. 이를 기초로 내부마감재에 대한 지침과 공간계획, 하드웨어, 소포트웨어, 인터넷 환경의 도입, 정보화 원룸에 부합하는 공간, 환경, 아이티 시스템을 통하여 그 개선안을 제시하였다. The rapid growth of the internet is leading revolutionary change in politics, economy, society and culture. The technical improvement brought big change in a residential life. Unity of Information Technology(IT) based on the digital and promotion of networking technology is expended into development of space, environment, hardware and software in a residential life. Intellectual one-room is raised because of development of high speed data service, multi-media service and increasing requirement of customers. The one-room to be satisfied simultaneously the need of residential and official space is rapidly diffused. The portion of the technology of IT in work space is more and much higher and the importance of producible work space is more positive but the work space is used only residential space op to the present. The purpose of this paper is determining the concept of intellectual one-room and providing the ideas of design for intellectual residential space. It is want IT present the possibility of change of the residential space for humanization, environment, future. This paper is summarized as follows; the necessity of the intelligential one-room is determined and then analyze the specific characters of one-room and the last, the guidelines of design is determined by analysis of database.

예술의상에 나타난 키치적 특성

서일경 울산대학교 대학원 2004 국내석사

Epstein-Barr Virus 변형 B세포에서 인터루킨-32 발현 유도에 대한 연구

서일경 인제대학교 일반대학원 2018 국내석사

Epstein-Barr Virus 변형 B세포에서 인터루킨-32 발현 유도에 대한 연구 목적 : 본 연구는 전염증성 사이토카인의 하나로 알려진 인터루킨-32(interleukin-32, IL-32)의 발현 변화를 바이러스에 의한 암발생(carcinogenesis) 세포 모델로 연구되어지는 Epstein-Barr virus (EBV) 감염 B세포 변형 과정에서 시기별로 확인하고자 하였다. 이와 함께 EBV변형 B세포에서 tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha)와 phorbol myristate acetate (PMA)/ionomycin 자극에 따른 IL-32의 분비 변화와 항염증 기전이 확인된 COX-2 억제제인 celecoxib가 IL-32 발현과 분비에 미치는 효과 유무도 관찰하고자 하였다. 방법 : B95-8 세포를 배양하여 얻은 EBV 감염성 배양액을 전혈에서 분리한 말초혈액단핵세포에 첨가하여 EBV 감염 세포를 만든다. 감염 후 배양 중인 세포를 1주일 간격으로 추출하여 LMP1과 IL-32 발현 유무를 확인하였다. EBV변형 B세포에서 EBNA1과 IL-32 발현 변화는 형광염색을 시행한 후 공초점현미경(confocal laser scanning microscopy)으로 확인하였고, IL-32 mRNA 발현 변화는 역전사중합연쇄반응과 정량적 실시간 중합연쇄반응을 이용하여 확인하였다. 정량적 IL-32의 단백질분석은 웨스턴블롯으로 분석하였고, IL-32 분비여부는 효소면역측정법을 실행하였다. Celecoxib에 의한 IL-32 발현 및 분비 억제 효과는 유세포분석과 웨스턴블롯, 효소면역측정법으로 확인하였다. 결과 : EBV 감염에 의한 B세포의 변형과정에서 IL-32의 발현은 공초점현미경 결과 2주 부터 발현되기 시작하여 4주에 높게 발현됨을 확인하였고, mRNA 수준에서는 1주후부터 발현이 확인되었다. 웨스턴 블럿과 정량적 실시간 중합효소연쇄반응 결과는 EBV감염 4주째에 mRNA와 단백질 수준 모두 급격히 발현이 증가됨을 보여주었다. EBV변형 B세포에서 IL-32는 세포내에 대부분 존재함을 확인되었고 일부 세포 밖으로 분비되는데, TNF-alpha와 PMA/ionomycin 병합 처리에 의해 분비가 증가하였다. 항염증작용이 있는 celecoxib는 EBV변형 B세포에서 IL-32의 발현과 분비를 모두 효과적으로 억제하였다. 결론 : 연구결과를 종합해 보면 전염증성 사이토카인의 하나인 IL-32는 EBV 감염 B세포의 변형과정에서 발현이 서서히 증가하여 변형이 완성되는 4주째 급격히 증가하며, TNF-alpha와 PMA/ionomycin 활성화자극에 의해 분비가 증가되었다. 이러한 EBV 감염에 의해 유도된 IL-32의 발현과 분비 모두 cox-2 억제제인 celecoxib에 의해는 효과적으로 억제되었다. 이러한 연구결과는 EBV관련 염증성 질환과 암에서 IL-32의 역할을 규명하는데 기초적 자료를 제공하며, celecoxib가 EBV관련 질환의 발생과 치료를 조절할 수 있는 후보 물질의 하나로 응용될 수 있음을 보여 주는 결과라 생각된다. Study of Induction of IL-32 expression on Epstein Barr virus-transformed B cells Objective : This aim of this study is to evaluate whether Epstein-Barr virus (EBV)-infected B cells express the interleukin-32 (IL-32) characterized as a pro-inflammatory cytokine during the transformation process weekly. In addition, this study seeks to the inducing effects of tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) and phorbol myristate acetate (PMA)/ionomycin for the expression and secretion of IL-32, and seeks to the effect of celecoxib, COX-2 inhibitor known as anti-inflammatory agent in EBV-transformed B cells. Methods : EBV-infected B cell model was established from peripheral blood mononuclear cells added with EBV infectious supernatant prepared form B95-8 cells. Confocal microscopy were performed to investigate the expression of the IL-32 during EBV transformation process weekly. Reverse transcription-polymerase chain reaction and quantitative real-time polyerase chain reaction were performed to assess the IL-32 mRNA transcription. In the protein level, the expression changes were evaluated using western blotting, enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) were performed to evaluate whether EBV-transfromed B cells secret IL-32. Flowcytometry, western blotting, and ELISA were performed to assess the inhibitory effects of celecoxib on the expression and secretion of IL-32. Results : Confocal microscopy showed that IL-32 was expressed initially on 2 week, was highly expressed on 4 weeks during transformation process after EBV infection on B cells, however, IL-32 mRNA transcription was induced initially on 1 week. Western blotting and quantitative real-time polyerase chain reaction data showed that IL-32 expression was rapidly increased on 4 week in both mRNA and protein level after EBV infection. EBV-transfromed B cells secreted the IL-32, and both TNF-alpha and PMA)/ionomycin increased the secretion of IL-32. On the contrary, celecoxib, characterized as anti-inflammatory agent, inhibited both expression and secretion of IL-32 on EBV-transformed B cells. Conclusion : Taken together, the expression of IL-32, a pro-inflammatory cytokine, was increased time-dependently during EBV-induced transformation process, and increased rapidly on 4 weeks. Both TNF-alpha and PMA/ionomycin increased the secretion of IL-32, whereas celecoxib, COX-2 inhibitor, inhibited both expression and secretion of IL-32 on EBV-transformed B cells These data may provide the basic references to investigate the role of IL-32 in EBV-associated inflammatory diseases and malignancies, and celecoxib may be developed as a candidate agent for the modulation of development and the treatment for EBV-associated diseases.

『보이지 않는 인간』에 나타난 흑인정체성

서일경 단국대학교 교육대학원 2010 국내석사

본 논문은 20세기 중반 미국사회에서 흑인의 특수한 정체성의 문제를 주제로 하고 있는 엘리슨(Ralph Waldo Ellison)의 장편 소설인 『보이지 않는 인간』(Invisible Man, 1952)에서 작품 인물과 배경에서 그려지는 당시 흑인의 현실과 작품 속에서 중요한 기능을 하는 블루스와 주체적 글쓰기를 분석함으로써 엘리슨이 당시 흑인들에게 전하고자 하는 메시지를 파악한다. 본 논문은 그 동안 『보이지 않는 인간』을 분석했던 기존의 연구들이 작품 속에서 보이는 흑인 정체성의 추구를 미국 사회에서의 흑인과 백인의 문제를 넘어서 보편적인 정체성으로 보는 관점에서 탈피하고자 했으며, 엘리슨을 비판하는 입장인 흑인의 저항 소설을 벗어난 백인 동화주의적 관점에 기대려는 입장을 반박하고자 한다. 이를 위해서 이 작품이 엘리슨이 올바른 흑인 현실 인식을 바탕으로 흑인의 문화인 블루스를 사용해 미국 내에서의 흑인의 정체성을 추구하는 것을 드러내고자 한다. 또한 엘리슨은 작품에서 주체적 글쓰기를 통해 끊임없는 흑인 정체성을 추구함으로서 백인 동화주의를 넘어서는 것을 나타내고자 한다. 따라서 본론의 첫 번째 장에서는 작품에서 나타난 20세기 중반 미국에서의 흑인 현실에 대해서 분석한다. 이를 위해서, 작품 속의 인물들과 단체를 구분해 각각 동화주의, 전체주의, 흑인 민족주의로 구분하여 미국에서 흑인들의 주체적 정체성의 확립이 불가능한 원인을 살펴본다. 본론의 두 번째 장에서는 흑인의 현실 인식을 바탕으로, 미국 사회의 특수적 상황에 놓여있는 흑인들이 현실의 고통을 이겨내는 힘을 블루스에서 얻는 모습을 그려낸다. 블루스의 특성은 현실의 삶과 무게를 잊지 않으면서도 그것을 웃음으로 뛰어넘으려는 희극적인 태도를 취해서 그 고통의 무게를 감내하려고 하는 모습인데, 이것의 특성을 이용해 엘리슨은 주인공에게 현실의 억압에 꺾이지 않는 힘을 부여한다. 이것을 통해 주인공은 정체성 추구의 발판을 만들어 낸다. 그리고 엘리슨이 그려낸 주인공의 주체적 글쓰기가 흑인의 정체성 추구의 하나의 과정으로 인식한다. 따라서 작품 속에서 흑인을 대표하는 주인공이 주체적 글쓰기를 통해 자신의 주체적 정체성을 탐구하는 과정을 그린다. 결국 본고는 이 작품에서 작가가 그려내고자 하는 바가 흑인 정체성의 완성의 모습이 아닌 흑인이 미국 사회로 돌아가고자 하는 하나의 과정으로서 주인공의 ‘목적’, ‘열정’, ‘인식’의 행보가 엘리슨이 흑인들에게 전하고자 하는 메시지임을 드러내고자 한다.

Role of CD150 expression in Epstein-Barr virus-transformed B cells

서일경 인제대학교 일반대학원 2020 국내박사

Role of CD150 expression in Epstein-Barr virus-transformed B cells Il Keung Seo (Director : Prof. Dae Young Hur M.D., Ph.D.) Department of Medicine, Graduate School Inje University Objective : CD150, also called signaling lymphocyte activation molecule (SLAM), is a cell surface receptor expressed on immune cells and some tumors. Stimulating CD150 on immune cells induces cell proliferation and cytokine production. However, the function of CD150 in Epstein-Barr virus (EBV)-infected B cells is not fully understood. The objective of this study was to assess the changes in CD150 expression as a pathologic consequence of EBV-induced B cell transformation and examine the functional role and underlying mechanism of an increased in the number of CD150 molecules in EBV-transformed B cells. Methods : EBV transformed B cells were established as a cellular model of CD150-stimulated cells. To evaluate CD150 expression in EBV-infected B cells, confocal microscopy, flow cytometry analysis, reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR), and real time quantitative PCR were performed. To verify the functional role and underlying signaling mechanism of CD150 in EBV-transformed B cells, adhesion molecule expression, phenotype changes, and cytokine production were assessed using a morphological investigation, flow cytometry, a proliferation assay, real-time PCR, enzyme linked immunosorbent assays, western blotting, and signaling inhibition assays. Results : EBV infection increased CD150 expression on B cells. The increased CD150 stimulation induced adhesion molecule expression and clump formation in EBV-transformed B cells. Additionally, treatment with anti-CD150 antibodies increased cell proliferation, and induced phenotype changes and cytokine production in EBV-transformed B cells. Western blots and the signaling inhibition assays showed that the CD150-mediated signal mechanism operated through the phosphorylation of the PI3K/AKT and SRC/ERK/JNK kinases. Conclusion: Taken as a whole, these results provide a novel insight into the mechanism of CD150 stimulation in EBV-transformed B cells, and suggest that EBV-transformed B cells should be considered both as targets for an unusual regulatory cytokine and potentially active participants in local and systemic cytokine networks. More studies are needed to better understand the potential roles of CD150 in carcinogenesis and cytokine production in EBV-transformed B cells and EBV+ lymphoma.