‘화룡점정(畵龍點睛)’신화의 용(龍)을 활용한 패션디자인 연구

Sun Zeyu 홍익대학교 대학원 2021 국내석사

AMPK regulates HIPK2 in response to Ionizing Radiation

나우주 Sungkyunkwan University 2013 국내석사

DNA double-strand break (DSB) is induced by ionizing radiation and is the most toxic lesions in DNA. ATM is known for its role as a chief mobilizer of the cellular response to this DSB lesion. In response to radiation, AMP-activated protein kinase α2 (AMPKα2) is activated in an ATM-dependent manner. Previously, it was demonstrated that HIPK2 (Homeodomain-interacting protein kinase 2) constitutively mediates phosphorylation-dependent degradation of WIP1 (Wild-type p53-induced phosphatase 1) which is maintained at a low level in unstressed cells. Here I identify AMPKα2 as an upstream protein kinase for HIPK2 to attenuate WIP1 phosphorylation. AMPKα2 physically interacts with and phosphorylates HIPK2 at multiple sites including Ser112, Thr114 and Thr1107 residues. ATM-dependent AMPKα2-mediated HIPK2 phosphorylation promotes inhibition of WIP1 phosphorylation through dissociation of WIP1 from HIPK2, followed by stabilization of WIP1 for termination of the ATM-mediated DSB signaling cascade. Taken together, AMPKα2 plays critical role in the termination of DSB signaling via regulating dissociation of HIPK2 from WIP1 in response to ionizing radiation.

Role of the HIPK2 targeting onto PML nuclear bodies in the p53-mediated apoptosis and differentiation of myeloid precursor cells

성기사 성균관대학교 일반대학원 2012 국내박사

대상 단백질에 SUMO-1 단백질의 공유결합은 세포내 단백질들의 기능을 조절하는 것에 있어서 매우 중요하다. PML, Sp100, Daxx와 같이 PML-NB(nuclear bodies)의 구성 물질로 잘 알려진 단백질들도 SUMO-1과 공유 결합을 통하여 PML-NB를 구성하는 것을 조절한다. 비록 HIPK2 또한 SUMO-1과의 공유결합을 통해 PML-NB로 이동이 일어나긴 하지만, 그 기작은 자세히 알려져 있지 않다. 그래서 본 연구에서 HIPK2의 SUMO-1과의 비 공유결합이 PML-NB로 HIPK2가 이동하는데 중요하다는 것을 밝혔으며, 또한 HIPK2의 SIM(SUMO Interaction Motif)에 돌연변이가 생겼을 경우, p53의 46번째 serine 잔기에 인산화를 시키지 못해 세포 성장 저해를 못 일으키는 것을 밝혔다. 흥미롭게도, AML 환자에서 HIPK2의 861번째와 951번째 아미노산에 돌연변이가 일어난 것이 발견이 되었는데, 이들 돌연변이는 SUMO-1과의 비 공유결합이 결여되어 있었다. 이들 돌연변이 HIPK2는 PML-I과 PML-IV로 구성된 nuclear bodies와 핵내 같은 위치에 있지 못했다. 게다가, HIPK2의 SIM에 돌연변이가 생겼을 경우 myeloid precursor 세포의 분화가 제대로 일어나지 않았다. 이러한 결과들은 HIPK2가 HIPK2의 SIM을 통하여 PML-NB로 이동하는 것이 myeloid의 분화를 유도 하는 것에 중요하다는 것을 보여준다.

Proteasomal degradation of HIPK1 by Nore1-induced association with the E3 Ubiquitin Ligase Mdm2

이데레사 성균관대학교 일반대학원 2012 국내박사

The homeodomain-interacting protein kinase1 (HIPK1) is highly expressed in human breast cancer cell lines and in oncogenically transformed mouse embryonic fibroblasts, suggesting a role of HIPK1 in tumorigenesis. NORE1 is frequently silenced in certain cancer cell lines and primary adenocarcinomas by methylation of its promoter. However, the mechanism underlying tumorigenesis by NORE1 promoter methylation is not clear. Here, we show that Nore1 induced poly-ubiquitination and proteasomal degradation of HIPK1. Endogenous HIPK1 was stabilized in Nore1-deficient mouse embryonic fibroblasts (Nore1-KO MEF), and reintroduction of Nore1 into the Nore1-KO MEF cells led to degradation of HIPK1. We further show that Nore1-induced HIPK1 degradation was mediated by the Mdm2 E3 ubiquitin ligase. Depletion of HIPK1 in A549 lung adenocarcinoma cells, in which NORE1 is epigenetically silenced by promoter methylation, inhibited tumor formation in nude mice. Finally, significant increase of HIPK1 expression was observed in primary lung tumors in which NORE1 was epigenetically inactivated by promoter methylation. These findings suggest that epigenetic inactivation of NORE1 may lead to increased levels of the HIPK1 oncoprotein, resulting in tumor formation.

Covalent conjugation of nuclear mitotic apparatus protein (NuMA) with SUMO-1 in a cell cycle-dependent manner

서재성 성균관대학교 일반대학원 2012 국내석사

Here we show that NuMA is a target for covalent conjugation with SUMO-1 in a mitosis specific manner. Lys1766 of NuMA is identified as the primary SUMO-1 acceptor site by serial deletion analysis and site-directed mutagenesis. The Sumoylation deficient mutant of NuMA induced multipole spindle formation than wild-type NuMA during mitosis, whereas not SUMO-NuMA fusion protein, which might mimic Sumoylated NuMA. These results provide insight into the regulation of NuMA-mediated establishment and maintenance of mitotic spindle via Sumoylation during mitosis

Regulation of snail stability by HIPK2-mediated phosphorylation

최동욱 성균관대학교 일반대학원 2010 국내석사

EMT process는 Neural crest를 비롯한 다양한 발생과정에서 중요한 역할을 담당하는 생체 내 메커니즘이다. 최근 들어 EMT process는 이러한 발생과정뿐만 아니라, 암의 전이과정에서도 중요한 역할을 하는 것으로 알려지면서 주목 받기 시작하였다 이러한 EMT의 분자적 기작은 E-cadherin 이라는 세포 내 Adhesion 에 관련된 단백질의 정량적 활성에 의해 결정된다. 한편 E-cadherin은 Snail1이라고 불리는 EMT 전사억제인자에 의해 RNA level에서 조절 받게 된다. 따라서, EMT 활성에 의한 전이 과정의 암세포들 및 환자의 병 변에서 Snail1의 과 발현과 그에 따른 E-cadherin의 감소는 흔하게 관찰될 수 있는 현상이며, 이러한 현상들은 환자의 암전이 정도를 측정하는 척도로 쓰이기도 한다. 따라서 Snail protein의 조절방법에 대한 연구와 그에 따른 임상적 응용을 통한 암 치료 시도가 활발히 진행되고 있다. Homeodomain-interacting protein kinase (HIPK2)는 p53, Myb, Groucho 등 다양한 전사인자들을 인산화시킴으로써, 발생과정 및 DNA 손상 등 다양한 외부환경으로부터 변화된 세포들의 세포 자살(Apoptosis)를 유도함으로써, 다양한 생체 반응을 조절하는 것으로 알려진 인산화 효소이다. 최근 들어 이러한 HIPK2가 EMT 조절 기작에서 중요한 역할을 할 것이라는 단서들이 나오면서, HIPK2에 의한 EMT 조절 가능성을 실험하였다. 그 결과 HIPK2가 EMT를 억제한다는 것을 밝혀냈다. 한편 이러한 기작은 Snail1 전사인자와 관련이 있음을 확인하였다. 한편 HIPK2와 Snail의 관련성이 단백질 상에서 일어나는 것을 In vivo와 In vitro 상에 확인하였다. 또한 HIPK2가 Snail1 단백질의 104,107,115,119 잔기에 인산화시킴을 In vivo와 In vitro 상에서 확인하였다. 흥미롭게도, 이러한 인산화는 Snail 단백질의 유비퀴틴화를 유도함으로써 단백질 분해를 일으키는 것을 확인하였다. 이러한 Snail의 인산화 의존 유비퀴틴화에 의한 분해유도는 HIPK2가 이러한 방식으로 EMT를 억제할 수 있다는 것을 시사한다. 저 산소 상태 (Hypoxia)는 암세포의 EMT와 그에 따른 전이과정을 촉발시키는 중요한 자극으로써 잘 연구되어 왔다. 이러한 저 산소 상태는 HIPK2의 단백질 수준을 낮춤으로써, HIPK2의 활성을 억제하는 것으로 알려져 있다. 반대로 Snail 단백질의 활성을 증가시킴으로써, EMT를 개시하는 데 있어서 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있다. 실험 결과, HIPK2에 의한 Snail 분해는 저 산소 상태에 의해 억제되는 것을 확인하였다.

Covalent conjugation of nuclear mitotic apparatus protein (NuMA) with SUMO-1 in a cell cycle-dependent manner

김하나 성균관대학교 일반대학원 2010 국내석사

Small ubiquitin-related modifier 1 (SUMO-1)과 단백질의 covalent conjugation은 세포 주기를 포함하여 복제, 전사조절 등의 다양한 세포 기능을 하는데 있어서 중요한 역할을 한다. Nuclear mitotic apparatus protein (NuMA)는 체세포 분열이 일어나는 동안 방추사극으로 이동되어 미세소관의 안정화와 방추사의 올바른 조직화에 중요하게 작용하는 단백질이다. NuMA는 SUMO-1에 의해 covalent conjugation이 일어나고, NuMA의 1766번째 lysine 잔기에 SUMO modification이 일어나는 것을 in vitro와 in vivo에서 확인하였다. 또한 이러한 NuMA의 SUMO modification이 체세포 분열이 시작하면서 일어나고 체세포 분열이 끝나면서 de-modification이 일어나는 것을 세포 내에서 발현되는 NuMA의 단백질 수준에서 확인하였다. SUMO modification 이 일어나는 과정에서 작용하는 E2 conjugating enzyme 인 Ubc9을 knockdown 하거나 SUMO-1 deconjugating enzyme 인 SENP1을 인위적으로 발현시켰을 때 체세포 분열을 하는 동안 다수의 방추사극의 형성을 유도하는 것을 확인하였다. SUMO modification이 되지 않는 NuMA의 돌연변이를 만들어서 확인해 본 결과, 이 돌연변이의 경우 세포 분열 동안 더 많은 방추사극을 형성하는 것을 확인하였다. 또한 이 돌연변이는 올바른 미세소관의 조직화하는 기능이 현저히 떨어지는 것을 알 수 있었다. 이러한 사실은 NuMA의 SUMO modification이 세포 주기에 따라 일어나게 되며,세포 분열과정에서 미세소관의 안정화와 방추사를 올바르게 조직화하는데 중요하게 작용할 것임을 시사한다. Background: Covalent conjugations of proteins with Small ubiquitin-related modifier 1 (SUMO-1) plays a critical role in a variety of cellular function including cell cycle control, replication as well as transcriptional regulation. Nuclear mitotic apparatus protein (NuMA) is localized to spindle poles during mitosis, and is an essential component in the formation and maintenance of mitotic spindle poles. Methodology/Principal Findings: Here we show that NuMA is a target for covalent conjugation by SUMO-1. We found that lysine1766 residue is the primary acceptor site of NuMA for SUMO-1 conjugation. Interestingly, SUMO modification of endogenous NuMA occurs at the entry of mitosis and their modifications are reversed after mitosis exit. Either knockdown of Ubc9, E2 conjugating enzyme in the SUMOylation cascade, or forced expression of SENP1, SUMO-1 deconjugating enzyme, resulted in impairment of proper localization of NuMA to mitotic spindle poles during mitosis. The SUMOylation deficient mutant of NuMA induced multiple spindle formation than wild-type NuMA during mitosis. Conclusions/Significance: Dynamic modifications of NuMA with SUMO-1 in a mitosis-dependent manner might contribute to NuMA-mediated formation and maintenance of mitotic spindle poles during mitosis.

Proteasomal degradation of HIPK2 by an E3 ubiquitin ligase SIAH1 : E3 ubiquitin ligase SIAH1에 의한 HIPK2 단백질 분해과정 연구

김세용 성균관대학교 일반대학원 2009 국내석사

Homeodomain-interacting protein kinase 2 (HIPK2) induces apoptosis, thus is maintained at a low level via ubiquitin-mediated proteolysis. In a yeast two-hybrid screen, we identified Siah1, RING finger E3 ubiquitin ligase, as an interacting protein of HIPK2. Siah1 targeted HIPK2 for poly-ubiquitination-mediated proteasomal degradation. Domain analysis of HIPK2 revealed that Siah1 distinguish HIPK3 from HIPK1 and HIPK2 through recognition of less conserved ID domain of HIPKs family. Degradation of HIPK2 by Siah1 was blocked by forced expression of either Epstein-Barr viral LMP1 or Mixed Lineage Kinase 3 as well as in DNA damage conditions. These findings effectively illustrate the regulatory mechanisms underlying HIPK2 is stabilized by escaping from Siah1-mediated degradation via several internal or external stimuli. Ubiquitination, phosphorylation, sumoylation등과 같은 전사후조절은 세포의 protein의 기능을 조절하는 중요한 기작으로써 잘 알려져 있다. Ubiquitin-proteasome pathway를 통한 protein의 degradation은 cell cycle progression과 면역반응 등에서 중요한 역할을 한다. Homeodomain-interacting protein kinase (HIPKs) 는 핵에 존재하는 serine/threonine protein kinase의 일종으로 homeodomain 전사조절자의 co-repressor로써 작용하며 ubiquitin에 의해 그 양이 낮은 수준으로 조절된다. 우리는 Yeast를 이용한 hybrid screen을 통해 SIAH1을 HIPK2와 binding하는 protein으로 밝혀내었다. SIAH (seven in absentia homolog) 는 RING finger E3 ligase의 일종으로 Drosophila 의 눈 발생과정 동안 R7세포의 전사 억제자로서 역할을 하는 Tramtrack의 degradation에 영향을 미치는 것으로 처음 밝혀졌다. SIAH1는 apoptosis와 tumor suppression 동안 p53과 p21에 의해 유도되는 유전자로써 OBF-1, N-CoR과 같은 전사조절자를 degradqtion 시키며 여러 신호전달체계에서 중요한 역할을 하는 많은 protein의 수준을 조절한다. SIAH1은 직접적으로 HIPK2와 interaction하고 HIPK2를 in vitro, in vivo 에서 poly-ubiquitination 시킨다. HIPK2의 domain 분석을 통해 HIPK2의 domain 중 transcription factor와 binding에 필요한 ID domain이 SIAH1과의 interaction에 필요하고 또, HIPK2의 ID domain을 포함한 C-terminus 가 SIAH1을 통한 degradation의 target이 됨을 확인하였다. SIAH1에 의한 HIPK2의 degradation과 그로 인한 HIPK2의 destabilization은 UV 조사와 Adriamycin 처리와 같은 DNA damage 조건하에서 정상수준의 HIPK2 수준으로 회복되는 것을 확인하였다. 또한 우리는 LMP1이 처리된 상황에서 SIAH1에 의한 HIPK2의 stability의 조절기작을 확인하였다. LMP1은 SIAH1의 E3 ubiquitin ligase로써의 활성을 억제함으로써 HIPK2의 proteasomal degradation을 억제한다. 이런 결과들은 HIPK2의 조절기작을 효과적으로 설명한다. 세포가 정상 상태에 있을 때에는 SIAH1에 의해서 HIPK2가 낮은 수준으로 유지 되다가 DNA damage같은 genotoxic stress 상황에서 SIAH1의 E3 ligase activity가 억제되고 따라서 그 stability가 증가함으로써 세포의 growth와 apoptosis에 영향을 주게 된다.

Groucho-Sumoylation enhances its co-repressor activity

안장원 성균관대학교 일반대학원 2009 국내석사

Groucho는 neurogenesis와 sex determination을 포함하는 여러 다양한 development 과정에 관여하는 특정 전사조절인자의 억제인자로 알려졌다. 우리는 groucho 단백질의 기능을 조절하는 메커니즘을 살펴보기 위해 대표적으로 알려진 전사 후 조절과정인sumoylation을 살펴보았다. 실제로 groucho는 in vitro와 in vivo에서 small ubiquitin-related modifier-1(SUMO-1)에 의해 modification되는 것을 확인하였다. Groucho내의 SUMO site는 4군데이며, groucho의 GP와 SP domain에 존재한다. 이 4군데의 sumoylation sites의 모든 lysine 잔기를 다른 잔기로 치환하게 되면, groucho의 sumoylation이 사라지게 되며, 또한 억제자로써의 기능도 억제된다. 또한 일반적으로 sumoylation의 E2 enzyme으로 알려진 ubc9을 세포내에서 shRNA를 이용하여 knockdown하였을 경우에도 마찬가지로 groucho의 SUMO-1 conjugation이 발생하지 않아 억제의 기능이 줄어드는 것을 확인하였다. 이와 같은 post-translational modification뿐만아니라 Groucho는 억제효능을 향상시키기 위하여 억제보체 complex를 끌어들이는데, 특히 HDAC1은 목적 유전자의 전사억제를 위한 주요 component이다. 따라서 이런 억제보체인 HDAC1의 recruit에 groucho의 sumoylation이 영향을 주는 지를 확인하여보았다. 예상하였던 것처럼, groucho단백질의 sumoylation에 의해 groucho와 HDAC1사이의 interaction이 증가하는 것을 보았다. Groucho의 sumoylation-deficient mutant의 경우 HDAC1을 recruit하지 못하였고, 반대로 HDAC1 단백질내의 sumo-interaction motif mutant 즉, sumoyltion된 단백질과 interaction할 수 있는 특성을 가진 motif 에 돌연변이를 유도하였을 경우 더 이상 groucho complex에 recruit되지 않는 것을 확인하였다. 결과적으로 groucho단백질의 sumoylation은 HDAC1을 corepressor complex로 끌어들임으로써 억제의 효과를 향상시킨다는 것을 알 수 있다. Groucho is a corepressor that forms a macromolecular complex for its corepressor activity, in which HDAC1 is an essential component for the modulation of chromatin structure and transcriptional repression of target genes. Here, we show that Groucho is covalently conjugated with small ubiquitin-related modifier-1 (SUMO-1) in vitro and in vivo. SUMO conjugations of Groucho occur at four different sites. Substitutions of all lysine residues for sumoylation sites abolished sumoylation of Groucho and inhibited its corepressor activity. In addition, Groucho corepressor activity was reduced by inhibition of SUMO-1 conjugation via Ubc9 knockdown through expression of short-hairpin RNA against Ubc9. Furthermore, interactions between Groucho and HDAC1 are enhanced by sumoylation of Groucho, which is mediated by the SUMO interaction motif of HDAC1. Taken together, these findings indicate that Groucho sumoylation increases its corepressor activity by enhancing the recruitment of HDAC1 to Groucho corepressor complex.

큐비즘의 조형성과 해체주의 패션의 특성을 결합한 패션디자인 연구

안유현 홍익대학교 대학원 2023 국내석사

The purpose of this study is to suggest a hybrid fashion design combining deconstructivism with cubism. For uniting of two art trends, each characteristic is needed to be dissolved and be joined together. Therefore this thesis combined cubism and deconstructivism which are based on deconstruct. Initially we will look into the concept and concept formation process of cubism and deconstructivism, afterwards researcher presented 8 real outfits by designing and planning fashion design works which combines formativeness of cubism and characteristics of deconstructivism. Research is progressed with considering domestic books, academic thesis and academic journal about cubism and deconstructivism. Also collecting images from Vogue Runway which is professional fashion website. Research range is limited to art works of representative cubism artist Pablo Picasso and Georges Braque during 1907~1938. And for de-constructivism works this paper concentrated to Comme Des Garcons, Yohji Yamamoto, Maison Margiela, Balenciaga, Junya Watanabe, Y/PROJECT use it as a scope of research. The formative characteristics shown in cubism show the simultaneity the concept of time. Also, disintegration and reconstruction. Moreover, descriptive attribute that is expressed in the geometric form. And overlapping. Lastly, reality. The characteristics of deconstructivism fashion is a recombination of space, Intertextuality, decomposition to create new aesthetics with a type of non-format. And uncertainty of meaning to obscure the boundary between the body and the outside depending on the types of wearing. Based on the above analysis, a total of eight costumes were made. It consists of items of dress, coat, jumper, shirt, jacket, hoodie, pants, and skirt. Colors were extracted from Picasso and Braque's works, using beige, brown, and black as the main colors, and purple, orange, green, and navy as sub-colors. This study found that the area of expression in the field of fashion design can be expanded by combining the formative nature of cubism and the characteristics of dismantling fashion. It is also an example of fashion design research that combines the two artistic trends, and I hope it will be helpful for such follow-up research. 본 연구는 큐비즘의 조형성과 해체주의 패션의 특성을 결합한 하이브리드 패션디자인을 제시하고 패션에 있어서 표현의 영역을 넓히고자 하는 것이 목적이다. 먼저 큐비즘과 해체주의 패션의 개념 및 형성과정과 특성을 살펴보고, 큐비즘과 해체주의 패션의 특성을 결합한 패션디자인 작품을 기획하고 설계하여 여덟 착장의 실물 작품을 제시하였다. 연구 방법은 큐비즘과 해체주의에 관한 국내 단행본, 학위 논문, 학술지를 통해 이론적 배경을 고찰하고, 전문 패션 웹사이트인 보그 런웨이와 각 미술관 홈페이지를 통해 이미지 자료를 수집하여 진행하였다. 연구 범위는 큐비즘의 사례로는 큐비즘에 직접적인 영향을 준 폴 세잔(Paul Cezanne)의 1883년 작품과 큐비즘 대표 작가인 파블로 피카소(Parblo Picasso)와 조르주 브라크(Georges Braque)의 1907~1938년 작품으로 한정하였고, 해체주의 패션의 사례로는 해체주의라는 용어를 패션에서 사용한 1980년대 일본 디자이너 브랜드인 꼼 데 가르송(Comme Des Garcons)의 2022 S/S, F/W 컬렉션과 요지 야마모토(Yohji Yamamoto)의 2022 F/W 컬렉션. 그리고 1989년에 전통적인 원리와 구조를 허물면서 전위적인 패션을 선보인 메종 마르지엘라(Maison Margiela)의 2014 F/W, 2019 S/S, 2020 F/W 컬렉션과 21세기에 해체주의적 철학을 담은 발렌시아가(Balenciaga)의 2022 F/W 컬렉션, 준야 와타나베(Junya Watanabe)의 2021 F/W 컬렉션, Y/PROJECT의 2019 F/W 컬렉션으로 한정하였다. 본 연구는 해체주의 철학을 담은 현대패션 연구이므로 신해체주의 패션 사례를 포함하였다. 그리고 기간의 범위는 현대 패션에서 해체주의 철학을 어떻게 풀어나가고 있는지 알기 위해 최신 컬렉션과 특성이 가장 잘 나타나있는 시즌을 사례로 들었다. 큐비즘은 미술혁신운동으로 19세기 후반에서 20세기 초에 성행하였던 실증주의, 인상주의, 원근법의 유럽 전통적 회화를 해방시키고자 피카소와 브라크에 의해 발전되었다. 큐비즘에 나타난 조형성은 관찰자의 위치나 시간 변화에 따른 대상의 여러 모습을 2차원의 평면에 동시에 나타낸 동시성, 대상을 선과 면으로 해체하고 2차원의 평면으로 재구성하여 추상적으로 나타낸 해체와 재구성, 자연 형태를 묘사할 때 대상을 강조하기 위해 원, 삼각형, 사각형 타원형과 같은 도형을 사용하여 나타낸 도형성, 원근법을 무시하고 새로운 하나의 공간적 차원을 나타내기 위한 중첩성, 자연이나 대상의 본질을 나타내기 위해 작가 자신의 내면에서 인식된 모습을 추구하는 사실성으로 나누었다. 해체주의는 1960년대 후반에 서구의 전통적 사상인 구조주의, 이성 중심 사고, 합리주의 등의 지배적 지위에서 벗어나기 위해 제창된 철학 사조이다. 패션에서 해체주의라는 용어는 1989년 빌 커닝햄의 ‘Details’ 잡지에서 사용되어 정착하게 되었고, 그 해 마틴 마르지엘라(Martin Margiela) 1990 S/S 컬렉션을 시작으로 현대 복식은 고정된 가치관과 전통적인 원리, 구조를 허물면서 전위적인 패션으로 나타났다. 전위 방법으로는 의복과 관계된 모든 것을 해체하거나 다양한 소재 사용, 과도한 과장, 삭제, 노출 등의 방식으로 확대되었다. 해체주의 패션의 미적 특성은 공간적 개념의 차이와 시간적 개념인 지연의 의미를 내포하고 있는 차연, 이분법적 표현 방법을 무너뜨려 즐거움을 추구하는 상호 텍스트성, 비례, 조화, 균형, 리듬 등의 조형 원리와 고전적인 미에 대한 기준을 부정하면서 근본의 틀을 해체하고자 한 탈현상, 텍스트의 불안정성과 비확정성을 근거로 모든 체제와 질서, 전통, 규범과 같은 절대성을 부정하고 해체하려는 의미의 불확정성으로 나누어 분석하였다. 위의 분석 내용을 토대로 총 8착장의 의상을 제시하였다. 드레스(Dress), 코트(Coat), 점퍼(Jumper), 셔츠(Shirt), 자켓(Jacket), 후디(Hoodie), 팬츠(Pants), 스커트(Skirt)와 같이 다양한 아이템으로 구성하였다. 컬러는 피카소와 브라크의 작품에서 색을 도출하여 베이지, 브라운, 블랙을 메인컬러로 사용하였고 서브 컬러로 퍼플, 오렌지, 그린, 네이비를 사용하였다. 본 연구는 큐비즘의 조형성과 해체주의 패션의 특성을 분석하고 결합하여 패션디자인 분야에서 표현의 영역이 확대 가능하다는 것을 알게 되었다. 또한 두 가지 예술 사조를 결합한 패션디자인 연구의 한 사례로서 이와 같은 후속 연구에 도움이 되기를 기대해본다.