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ア ァ カ サ ザ タ ダ ナ ハ バ パ マ ヤ ャ ラ ワ ヮ ン イ ィ キ ギ シ ジ チ ヂ ニ ヒ ビ ピ ミ リ ウ ゥ ク グ ス ズ ツ ヅ ッ ヌ フ ブ プ ム ユ ュ ル エ ェ ケ ゲ セ ゼ テ デ ヘ ベ ペ メ レ オ ォ コ ゴ ソ ゾ ト ド ノ ホ ボ ポ モ ヨ ョ ロ ヲ ―

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      탄수화물에서 광학활성 중간체 O-보호된 (S)-와 (R)-3-히드록시 알데히드의 합성 = Synthesis of Optically Active O-Protected (S)-and (R)-3-Hydroxy Aldehydes from Cabohydrates

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      국문 초록 (Abstract)

      탄수화물로부터 유도된 불포화 퓨라노스 고리계를 입체 선택적인 수소화 반응에 의해 chiral synthon인 광학활성의 (S)-3-포르밀옥시 알데히드를 합성하였고, 탄수화물에서 유도된 3-히드록시 퓨...

      탄수화물로부터 유도된 불포화 퓨라노스 고리계를 입체 선택적인 수소화 반응에 의해 chiral synthon인 광학활성의 (S)-3-포르밀옥시 알데히드를 합성하였고, 탄수화물에서 유도된 3-히드록시 퓨라노스를 Barton-McCombie의 deoxygenation반응에 의해 (R)-3-포르밀옥시 알데히드를 합성하였다.

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      다국어 초록 (Multilingual Abstract)

      (S)-e-Formyloxyaldehydes, chiral synthons for natural products, were synthesized via highly stereoselective hydrogenation of the unsaturated furanose ring system derived from D-glucose or D-xylose. Alternatively, (R)-3-formyloxyaldehydes were prepared...

      (S)-e-Formyloxyaldehydes, chiral synthons for natural products, were synthesized via highly stereoselective hydrogenation of the unsaturated furanose ring system derived from D-glucose or D-xylose. Alternatively, (R)-3-formyloxyaldehydes were prepared via deoxygenation of 3-hydroxyfuranoses.

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