RISS 학술연구정보서비스

검색
다국어 입력

http://chineseinput.net/에서 pinyin(병음)방식으로 중국어를 변환할 수 있습니다.

변환된 중국어를 복사하여 사용하시면 됩니다.

예시)
  • 中文 을 입력하시려면 zhongwen을 입력하시고 space를누르시면됩니다.
  • 北京 을 입력하시려면 beijing을 입력하시고 space를 누르시면 됩니다.
닫기
    인기검색어 순위 펼치기

    RISS 인기검색어

      KCI등재 SCOPUS

      스테비아로부터 분리한 Austroinulin의 RAW264.7 세포에 대한 항염증 효과

      한글로보기

      https://www.riss.kr/link?id=A60111949

      • 0

        상세조회
      • 0

        다운로드
      서지정보 열기
      • 내보내기
      • 내책장담기
      • 공유하기
      • 오류접수

      부가정보

      국문 초록 (Abstract)

      본 연구에서는 스테비아는 이용성이 높은 식물임에도 불구하고 diterpene 성분에 대한 생리활성이 과학적으로 주로 연구된 바 없어 active-guided fractionation 방법을 이용하여 항염증 효과를 나타...

      본 연구에서는 스테비아는 이용성이 높은 식물임에도 불구하고 diterpene 성분에 대한 생리활성이 과학적으로 주로 연구된 바 없어 active-guided fractionation 방법을 이용하여 항염증 효과를 나타내는 지표화합물을 규명하기 위해 실리카겔 칼럼크로마토그래피 방법을 이용하여 분리 및 정제한 후, <SUP>1</SUP>H와 <SUP>13</SUP>C-NMR, COSY, DEPT, HMQC, HMBC spectrum(500 MHz, CDCl3), MS, IR 분석을 통하여 분자량 322의 astroinulin임을 구조 동정하였다. 특히 HMBC spectrum을 통해 분리된 화합물이 decalin system에서 C-9에 3-me-thylpenta-2,4-dienyl 치환체를 가지고 있음을 알 수 있었다. 분리된 astroinulin을 RAW264.7 세포에 2.5, 5, 10 μg/mL 처리한 결과 농도 의존적으로 NO의 생성을 억제하였다. 마찬가지로 iNOS protein의 발현에서도 농도 의존적으로 저해하였으며, 화합물을 2.5, 5, 10 μg/mL 처리한 결과 각각 11.4, 26.8, 45.1% 감소하였다. Astroinulin 화합물을 10 μg/mL의 낮은 농도에서 NO와 iNOS를 각각 67.9, 45.1%를 저해하는 결과를 나타내었다. 이와 같은 결과는 스테비아에서 분리된 astroinulin 화합물은 RAW264.7 세포에서 LPS에 의해 유도된 NO와 iNOS 단백질을 유의적으로 억제하는 것으로 확인되어 이를 이용한 기능성식품 및 의약품 개발 가능성을 지닌 약용 식물자원인 것으로 판단된다.

      더보기

      다국어 초록 (Multilingual Abstract)

      The leaves of Stevia rebaudiana are well-known in Japan, Korea, and China as a natural sweetener. Medicinal uses of this plant originated in Paraguay and Brazil in the form of aqueous decoctions of the leaves used as a contraceptive agent and for the ...

      The leaves of Stevia rebaudiana are well-known in Japan, Korea, and China as a natural sweetener. Medicinal uses of this plant originated in Paraguay and Brazil in the form of aqueous decoctions of the leaves used as a contraceptive agent and for the treatment of hyperglycemia. In the present study, the antioxidant, anti-hyper-tension, and anti-inflammatory activities of S. rebaudiana extracts are investigated for their use in food. The biologically-active compound was isolated and purified from S. rebaudiana. The isolated compound was identified as austroinulin (C20H34O3; molecular weight 322) by mass, IR spectrophotometry, 1D, and 2D-NMR. Austroinulin was characterized as a diterpenoid possessing a 3-methylpenta-2,4-dienyl at C-9. When subjected to an inflammatory mediator inhibitory assay from lipopolysaccharide (LPS)-activated macrophages, the austroinulin inhibited the enhanced production of nitric oxide (NO) and inducible nitric oxide synthase (iNOS) expression (10 μg/mL=67.9 and 45.1%, respectively). This was significant and dose-dependent. The results suggest that austroinulin from S. rebaudiana inhibited the NO and iNOS in RAW 264.7 cells.

      더보기

      목차 (Table of Contents)

      • Abstract
      • 서론
      • 재료 및 방법
      • 결과 및 고찰
      • 요약
      • Abstract
      • 서론
      • 재료 및 방법
      • 결과 및 고찰
      • 요약
      • 문헌
      더보기

      참고문헌 (Reference)

      1 Suh SJ, "The naturally occurring biflavonoid, ochnaflavone, inhibits LPS-induced iNOS expression, which is mediated by ERK1/2 via NF-κB regulation, in RAW264.7 cells" Academic Press 447 (447): 136-146, 200603

      2 Dacome AS, "Sweet diterpenic glycoside balance of a new cultivar of Stevia rebaudiana (Bert.) Bertoni: isolation and quantitative distribution by chromatography, spectroscopic, and electrophoretic methods" 40 : 3587-3594, 2005

      3 Oshima Y, "Sterebins E, F, G and H, diterpenoids of Stevia rebaudiana leaves" 27 : 624-626, 1988

      4 Oshima Y, "Sterebins A, B, C and D, bisnorditerpenoids of Stevia rebaudiana leaves" 42 : 6443-6446, 1986

      5 Metzger BT, "Purple carrot (Daucus carota L.) polyacetylenes decrease lipopolysaccharide- induced expression of inflammatory proteins in macrophage and endothelial cells" 56 : 3554-3560, 2008

      6 Porto TS, "Pimarane- type diterpenes: antimicrobial activity against oral pathogen" 14 : 191-199, 2009

      7 Sholichin M, "Labdane-type diterpenes from Stevia rebaudiana" 19 : 326-327, 1980

      8 Park EK, "Inhibitory effect of ginsenoside Rb1 and compound K on NO and prostaglandin E2 biosyntheses of RAW264.7 cells induced by lipopolysaccharide" 28 : 652-656, 2005

      9 Lee ES, "Inhibition of nitric oxide and tumor necrosis factor-α (TNF-α) production by propenone compound through blockade of nuclear factor (NF)- kB activation in cultured murine macrophage" 27 : 617-620, 2004

      10 Vallim MA, "In vitro antiviral activity of diterpenes isolated from the Brazilian brown alga Canstrocarpus cervicornis" 4 : 2379-2382, 2010

      1 Suh SJ, "The naturally occurring biflavonoid, ochnaflavone, inhibits LPS-induced iNOS expression, which is mediated by ERK1/2 via NF-κB regulation, in RAW264.7 cells" Academic Press 447 (447): 136-146, 200603

      2 Dacome AS, "Sweet diterpenic glycoside balance of a new cultivar of Stevia rebaudiana (Bert.) Bertoni: isolation and quantitative distribution by chromatography, spectroscopic, and electrophoretic methods" 40 : 3587-3594, 2005

      3 Oshima Y, "Sterebins E, F, G and H, diterpenoids of Stevia rebaudiana leaves" 27 : 624-626, 1988

      4 Oshima Y, "Sterebins A, B, C and D, bisnorditerpenoids of Stevia rebaudiana leaves" 42 : 6443-6446, 1986

      5 Metzger BT, "Purple carrot (Daucus carota L.) polyacetylenes decrease lipopolysaccharide- induced expression of inflammatory proteins in macrophage and endothelial cells" 56 : 3554-3560, 2008

      6 Porto TS, "Pimarane- type diterpenes: antimicrobial activity against oral pathogen" 14 : 191-199, 2009

      7 Sholichin M, "Labdane-type diterpenes from Stevia rebaudiana" 19 : 326-327, 1980

      8 Park EK, "Inhibitory effect of ginsenoside Rb1 and compound K on NO and prostaglandin E2 biosyntheses of RAW264.7 cells induced by lipopolysaccharide" 28 : 652-656, 2005

      9 Lee ES, "Inhibition of nitric oxide and tumor necrosis factor-α (TNF-α) production by propenone compound through blockade of nuclear factor (NF)- kB activation in cultured murine macrophage" 27 : 617-620, 2004

      10 Vallim MA, "In vitro antiviral activity of diterpenes isolated from the Brazilian brown alga Canstrocarpus cervicornis" 4 : 2379-2382, 2010

      11 Zhao F, "In vitro anti-inflammatory effects of arctigenin, a lignan from Arctium lappa L., through inhibition on iNOS pathway" 122 : 457-462, 2009

      12 Makins R, "Gastrointestinal side effects of drugs" 2 : 421-429, 2003

      13 Leung AY, "Encyclopedia of common natural ingredients used in doods, drugs, and cosmetics. 2th ed" John Wiley & Sons 478-480, 1996

      14 Lailerd N, "Effects of stevioside on glucose transport activity in insulin-sensitive and insulin-resistant rat skeletal muscle" 53 : 101-107, 2004

      15 Hoshino T, "Effects of NSAIDs on the inner ear: possible involvement in cochlear protection" 3 : 1286-1295, 2010

      16 Quijano L, "Diterpenes from Stevia monardaefolia" 21 : 1369-1371, 1982

      17 Komisseranko NF, "Diterpene glycoside and phenylpropanoid of Stevia rebaudiana bertoni (astercae)" 1 : 53-64, 1994

      18 Rimon G, "Coxibs interfere with the action of aspirin by binding tightly to one monomer of cyclooxygenase-1" 107 : 28-33, 2010

      19 Dogne JM, "Coxibs and cardiovascular side-effects: from light to shadow" 12 : 917-975, 2006

      20 Anderson GD, "Combination therapies that inhibit cyclooxygenase-2 and leukotriene synthesis prevent disease in murine collagen induced arthritis" 58 : 109-117, 2009

      21 Wang BS, "Antioxidant activity of abietane-type diterpenes from heartwood of Taiwania cryptomerioides Hayata" 56 : 487-492, 2002

      22 Lee MK, "Antihepatotoxic activity of icariin, a major constituent of Epimedium koreanum" 61 : 523-526, 1995

      23 Liao JF, "Anti-inflammatory and anti-infectious effects of Evodia rutaecarpa (Wuzhuyu) and its major bioactive components" 6 : 1-8, 2011

      더보기

      동일학술지(권/호) 다른 논문

      분석정보

      View

      상세정보조회

      0

      Usage

      원문다운로드

      0

      대출신청

      0

      복사신청

      0

      EDDS신청

      0

      동일 주제 내 활용도 TOP

      더보기

      주제

      연도별 연구동향

      연도별 활용동향

      연관논문

      연구자 네트워크맵

      공동연구자 (7)

      유사연구자 (20) 활용도상위20명

      인용정보 인용지수 설명보기

      학술지 이력

      학술지 이력
      연월일 이력구분 이력상세 등재구분
      2023 평가예정 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가)
      2020-01-01 평가 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) KCI등재
      2014-06-24 학회명변경 한글명 : 한국식품영양과학회지 -> 한국식품영양과학회
      영문명 : Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition -> The Korean Society of Food Science and Nutrition
      KCI등재
      2014-04-02 학회명변경 한글명 : 한국식품영양과학회 -> 한국식품영양과학회지
      영문명 : 미등록 -> Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
      KCI등재
      2011-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
      2009-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
      2007-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
      2005-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
      2002-07-01 평가 등재학술지 선정 (등재후보2차) KCI등재
      2000-01-01 평가 등재후보학술지 선정 (신규평가) KCI등재후보
      더보기

      학술지 인용정보

      학술지 인용정보
      기준연도 WOS-KCI 통합IF(2년) KCIF(2년) KCIF(3년)
      2016 1.03 1.03 1.13
      KCIF(4년) KCIF(5년) 중심성지수(3년) 즉시성지수
      1.18 1.2 1.993 0.21
      더보기

      이 자료와 함께 이용한 RISS 자료

      나만을 위한 추천자료

      해외이동버튼