분무건조를 이용한 셀룰로오스 아세테이트 고체분산체의 용출율 조절에 관한 연구

다국어 초록 (Multilingual Abstract)

Solid dispersion is usually used to improve the solubility of water insoluble drug. However in this study solid dispersion used to prevent initial burst of rosiglitazone maleate. We used celluloses acetate as a waterproof coat to control the release of the drug. The solid dispersion of the two components (rosiglitazone maleate and cellulose acetate) were prepared by spray drying. The surface of solid dispersed samples was analyzed by scanning electron microscope(SEM) and X-ray diffraction(XRD) was used to analyze the crystallinity of the drug. Also the structural characteristics of solid dispersion were analyzed by fourier-transform infrared spectroscopy(FT-IR). FT-IR, DSC and XRD results demonstrated that the physicochemical properties of the drug were changed by solid dispersion. Release profile showed that release rate of drug decreased, as polymer content rate increased and release rate of drug decreased, low concentration of the two components(rosiglitazone maleate and cellulose acetate) in gastric juice(pH 1.2).

목차 (Table of Contents)

• 제1장 서론 1
• 1.1. 약물전달시스템의 개요 1
• 1.2. 고체분산체 2
• 1.2.1. 고체분산체의 정의 2
• 1.2.2. 고체분산체의 역사 3
• 1.2.3. 고체분산체의 제조방법 4
• 1.3. 연구 목표 6
• 제2장 실험 목적 및 방법 8
• 2.1. 실험 목적 8
• 2.2. 실험방법 9
• 2.2.1. 시약 및 재료 9
• 2.2.2. 고체분산체의 제조 9
• 2.2.3. 고체분산체의 약물 포접율 측정 10
• 2.2.4. 고체분산체의 형태학적 특성 곤찰 10
• 2.2.5. FT-IR 분석 10
• 2.2.6. 결정화도 분석 11
• 2.2.7. 생체외 용출 거동 11
• 2.2.8. HPLC 분석 12
• 제3장 결과 및 고찰 13
• 3.1. 고체분산체의 제조 및 약물 포접율 측정 13
• 3.2. 고체분산체의 형태학적 분석 13
• 3.3. 고체분산체의 구조화학적 분석 14
• 3.4. 고체분산체의 결정학적 분석 14
• 3.5. 생체외 용출거동 15
• 제4장 결론 17
• 제5장 참고문헌 18