동물세포 배양 및 direct sparging을 이용한 단클론항체 생산 효율 최대화 연구

국문 초록 (Abstract)

Chitosan과 alginate 용액 사이의 전기적 상호 작용을 이용한 생물고분자 막 형성을 통해 켑슐을 만들었다. 여러 가지의 용액 조건에서 조재된 켑슐의 생물고분자 막 pore 크기는 표준 단백질의 확산실험으로 측정하였다 단백질 확산실험으로 얻은 pore의 크기를 hybridoma (ATCC CRL-1606, HB-8852)의 배양 및 MAb생산에 응용하였다. 영양분 및 대사노폐물은 자유 확산하지만 생산물질인 단클론항체는 투과하지 못하여 켑슐내에 포집할 수 있는 pore 크기인 200Å으로 조절하여 새포 켑슐화를 행하였다. T-flask배양 및 2L 배양기실험을 통한 켑슐화 세포가 일반세포 배양시보다 지수단위 2단위(100배) 큰 새포밀도 및 단클론항체농도를 얻을 수 있었다

목차 (Table of Contents)

• Encapsulated animal Cell Culture for the Production of Monoclonal Antibody(MAb)
• 1.Abstracts
• 2.INTRODUCTION
• 3.MATERIALS AND METHODS
• 4.RESULTS AND DISCUSSION
• 5.REFERENCES
• 캡슐화된 human hepatoma의 배양
• 1.Abstracts
• 2.서론
• 3.재료 및 방법
• 4.결과 및 고찰
• 5.요약
• 6.참고문헌
• 생물고분자 막 형성을 이용한 동물세포 배양 및 난클론항체 생산
• 1.Abstracts
• 2.서론
• 3.재료 및 방법
• 4.결과 및 고찰
• 5.요약
• 6.참고문헌