아날린의 화학적중합시 Dimer의 생성메카니즘 = A Mechanism Study of Dimer Formation during the Chemical Polymerization of Aniline

국문 초록 (Abstract)

아날린의 산화중합 중 monomer radical cation 으로부터 dimer를 형성하는 전파단계에서환워제인 hydrazine을 사용하여 반은을 중지시켜 생성된 dimer들의 형태를 조사하였다. 기존의 아닐린의 전기화학적 중합반응에서 생성되는 dimer로 알려진 para coupling된 p-aminodiphenylamine이 20%(GC yield,tail-to-tail coupling 된 [1,1,-bipheny]-4,4'-diamine과 [1,1,-bipheny]-2,2'-diamine이 67%(GC yield) 생성됨을 확인하였다. 아닐린의 화학적 중합시에는 전기화학적 중합시와는 달리 여러 형태의 dimer가생성되며, 중합온도에 따라 생성된 dimer들의 비율이 달라짐을 확인하였다.

다국어 초록 (Multilingual Abstract)

The types of divers produced in propagation step in which monomer radical cation is converted to dimer during the chemical oxidative polymerization are investigated. It is found that 20 % (GC yield) of ρ-aminodiphenylamine and 13 % of ο-aminodiphenylamine those are observed in electrochemical polymerization of aniline. The rests are ［1,1,-biphenyl］-4,4'-diamine and ［1,1,-biphenyl］-2,2'-diamine mixture those have not been reported in electrochemical polymerization. In chemical polymerization of aniline, various types of dimer are produced and the ratio of dimers depends on the polymerization temperature that have not been reported in electrochemical polymerization of aniline.