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Fragile-X syndrome에서 FMR1 유전자의 역할(Phenotypic effects of FMR1 gene in fragile-X syndrome)
이진성 한국학술진흥재단 1998 한국연구재단(NRF)
한국인 희귀유전질환 돌연변이 정보 수집 및 DB 등록(Korean mutation data collection and analysis for rare genetic diseases research and diagnostic application)
이진성 질병관리본부 2010 국립의과학지식센터(NCMIK)
역분화줄기세포 기반 질병모델링 및 신약발굴 플랫폼개발을 위한 유전성질환 자원확보(Hereditary disease resource for the development of disease iPS modeling and drug discovery platforms)
이진성 질병관리본부 2018 국립의과학지식센터(NCMIK)
롱사르의 문학적 공헌과 그리스 신화
이진성 한국연구재단(NRF)
질병모델 역분화줄기세포주 개발을 위한 질환자 1차세포(primary cell) 자원 확보(Banking of resources for development of designed therapeutic regimen using iPS cells for the treatment of genetic diseases)
이진성 질병관리본부 2017 국립의과학지식센터(NCMIK)
한국인의 선천성 유전질환의 민족 특성 규명과 유전정보센터 설립(1998)(Characterization of Congenital Malformations and Genetic Diseases in Korea)
이진성 보건복지부 1999 국립의과학지식센터(NCMIK)
한국인의 선천성 유전질환의 민족 특성 규명과 유전정보센터 설립(1998년)(Model Study of Administration of Health Data Service System)
이진성 보건복지부 1998 국립의과학지식센터(NCMIK)
선천성 유전질환의 후향적 연구(Retrospective Study of Genetic Diseases)
희귀난치성질환 질병정보 컨텐츠 개발, 2012(Development of Web-based Information Contents for Rare Diseases)
이진성 질병관리본부 국립보건연구원 2012 국립의과학지식센터(NCMIK)
Fragile X syndrome에서 FMR1 유전자의 역할(Ⅱ)
이진성 한국학술진흥재단 1999 한국연구재단(NRF)
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