Positive-strand RNA viruses를 이용한 gene expression

최원상 한국생화학분자생물학회 1996 생화학분자생물학회 소식 Vol.16 No.1

SPRO-PEST-SWOT 분석에 의한 인공지능 기반의 국가위기관리정책 발전요인과 발전전략에 관한 연구

최원상,신진,Choi, Won-sang,Shin, Jin 한국융합보안학회 2021 융합보안 논문지 Vol.21 No.1

포괄안보의 개념이 적용되는 제4차 산업혁명시대의 전개로 인해서 가장 괄목할만한 정보통신기술(ICT)은 인공지능(AI)으로 추정된다. 따라서 인공지능(AI)을 기반으로 하는 국가위기관리정책발전을 위한 요인이 무엇인지를 탐색하고 발전 전략을 수립하는 것이 본 연구의 목적이다. 이를 위해서 한국 정부의 내부역량을 SPRO 분석하여 강점과 약점을 도출하고, 외부환경을 PEST 분석하여 기회와 위협 요인을 도출하였다. 도출된 다양한 요인들은 SWOT 분석을 하여 정보통신기술(ICT)과 안보 및 재난 분야에서 오랜 기간 재직 중인 전문가들의 자문을 받아 SWOT 요인을 도출하였다. 이 요인들을 중점으로 제4차 산업혁명시대에서 한국 정부의 국가위기관리정책 발전을 위한 전략을 수립하였다. In the era of the Fourth Industrial Revolution, where the concept of comprehensive security is applied, the most remarkable ICT is believed to be artificial intelligence (AI). Therefore, The purpose of this study is to explore the factors and to establish a development strategy for the development of national crisis management policies based on artificial intelligence (AI). To this end, Analyze the internal capabilities of the Korean government through SPRO analysis to derive strengths and weaknesses. And the external environment through PEST analysis to derive opportunities and threats. The various factors that have been derived through SWOT analysis to derive SWOT factors with consultation from experts who studied and worked for long-term information and communication technology (ICT), security and disaster areas. Focusing on these factors, the Korean government's development of national crisis management policies in the era of the Fourth Industrial Revolution. Focusing on these factors, the Korean government established strategies for the development of national crisis management policies and made policy suggestions during the Fourth Industrial Revolution.

새로운 전기전자 Simulation Program인 SIMPLORER를 이용한 해석 사례

최원상 한국전기전자재료학회 1998 전기전자재료 Vol.11 No.11

Competitive PCR을 이용한 돼지고기 오염 살모넬라의 신속 계수

최원상,문애리 한국식품위생안전성학회 2007 한국식품위생안전성학회지 Vol.22 No.4

In this study, the competitive polymerase chain reaction (cPCR) was used to develop a direct enu-meration method of Salmonella spp. in pork meat. After comparing three DNA extraction methods, the modifiedguanidine thiocyanate-phenol-chloroform method was chosen for Salmonella DNA extraction in artificially inocu-lated pork meat. The previously reported 284-bp invA gene (Rahn et al. Mol. Cell. Probes 1992) was tested for speci-ficity, and 57 Salmonella strains and 24 non-Salmonella strains were evaluated. All Salmonella strains tested wereinvA positive, and all non-Salmonella strains produced no false positive amplification products. The detection limitachieved was as low as 1,460 colony-forming units (cfu) per 0.1 g of pork meat. For cPCR, the invA gene, which fea-tures a 82 bp-deletion, was cloned in the pGEM-4Z vector. A known amount of competitor DNA, which has the sameprimer binding sites, was co-amplified with Salmonella cially inoculated pork meat.The cell-number determined by cPCR was approximately equal to the cfu from the most probable number (MPN)method. Finally, the whole procedure took only 5 hr.

정부 비상대비정책 우선순위 도출에 관한 연구

최원상,신진,Choi, Won Sang,Shin, Jin 한국융합보안학회 2020 융합보안 논문지 Vol.20 No.2

본 연구는 정부 비상대비정책의 효율적인 추진을 위해 4차 산업혁명기 주요 정보통신기술(ICT: Information Communication Technology)의 적용 방안 제시를 목적으로 한다. 전문가들에 의한 브레인스토밍을 하여 정부의 비상대비정책을 4개 유형과 12개 세부과제로 분류하였다. 분류 결과는 상대적 중요도와 우선순위를 분석하기 위해 계층화 분석법(AHP; Analytic Hierarchy Process)을 이용하였다. AHP 설문 결과 위기관리 대응력 강화가 가장 중요한 세부과제로 분석되었다. 세부과제의 효율적 실행을 위한 주요 정보통신기술(ICT)로 인공지능(AI; Artificial Intelligence), 사물인터넷(IoT; Internet of Things), 무인자율체계(Unmanned Autonomy System), 가상현실(VR; Virtual Reality), 증강현실(AR; Augmented Reality)을 제시하였다. The purpose of this study is to present the application of Information and Communication Technology(ICT) during the 4th Industrial Revolution for the efficient implementation of government emergency preparedness policies. Brainstorming by experts categorized the government's emergency preparedness policies into 4 types and 12 detailed tasks. Classification results were used by AHP(Analytic Hierarchy Process) to analyze relative importance and priorities. The AHP survey found that strengthening crisis management responsiveness was the most important detailed task. Artificial Intelligence(AI), Internet of Things(IoT), Unmanned Autonomy System, Virtual Reality(VR), and Augmented Reality(AR) were presented as major information and communication technology(ICT) for the efficient execution of detailed tasks.

GSM/DCS/PCS/UMTS 서비스 적용을 위한 4중대역 PIFA

최원상,김준형,이홍민 경기대학교 부설 산업기술종합연구소 2010 산업기술종합연구소 논문집 Vol.37 No.-

국가위기관리를 위한 인공지능 활용 가능성에 관한 고찰 : 인공지능 운용과 연구개발 사례를 중심으로

최원상 한국디지털정책학회 2021 디지털융복합연구 Vol.19 No.3

Effect of additional Spleen Focus-Forming Virus LTR in the retroviral vector pZip-Neo SV(X) in the expression of inserted sequences and virus recovery

최원상 동국대학교 경주대학 1995 東國論集 Vol.14 No.-

레트로바이러스백터인 pZIP-Neo SV(X)에 mice erythroleukemia의 원인 단백질인 SFFV gp52 gene과 SFFV LTR을 insert 함으로써 만들어진 DNA, pZip-P4(B),를 이용하여 바이러스 생성유무와 단백질의 발현을 살펴보았다. 그결과 pZip-P4(B)는 2개의 MuLV LTR, viral RNA의 encapsidation에 필요한 표지(ψ1), neomycin resistance gene 이외에도 바이러스 RNA의 encapsidation에 필요한 표지(ψ2), SFFV gp52, 그리고 SFFV LTR sequence를 추가로 갖게되었다. 이 pZip-P4(B)를 바이러스 packaging 세포주인 ψ-2에 transfect 한후 이 상등액을 이용해서 NIH 3T3 세포를 감염시키거나 pZip-P4(B) DNA를 직접 NIH 3T3 세포에 transfect한 후 이들을 neomycin를 함유한 배지에서 키움으로써 neomycin 내성 세포주만을 선별하였다. 이 세포주들은 radioimmunoprecipitation technique을 이용하여 test한 결과 DNA를 직접 transfect한 경우는 15 세포주 중 4 세포주에서, 그리고 이를 infect한 경우는 11 세포주 중 1 세포주 만이 gp52와 neomycin resistance gene 2가지 모두를 발현하였고 대다수의 세포주의 경우는 매우 낮은 수준의 gp52가 발현되거나, 또는 gp52가 거의 발현되지 않았다. 이 결과로 부터 대부분의 경우는 spliced message가 이용되거나 추가로 들어간 SFFV의 LTR이 전사의 시작에 사용되어 neomycin resistance gene 만이 발현되었으며, 일부는 genomic RNA로 부터 gp52와 neomycin resistance gene 둘다 발현된 것으로 사료된다.

폴리오바이러스의 분자생물학

최원상 한국생명과학회 1997 생명과학회지 Vol.7 No.4

폴리오바이러스는 바이러스들 중에서도 특히 커기가 작은 바이러스로서 피막(coat)을 둘러싸는 막(envelop) 이 없다. 폴리오바이러스는 (+) 가닥의 단일 RNA 게놈을 갖는데 이는 한 개의 해독판 (open reading frame)을 이용하여 다단백전구체를 만든 후 바이러스 자체의 단백질분해효소에 의해 스스로 잘라져서 궁극적으로느 특이한 기능을 갖는 여러개의 단백질이 된다. P1 다단백질전구체로부터 만들어지는 단백질들은 바이러스의 피막을 구성하는 성분이다. 단백질분해효소인 2A에 의한 최초의 절단은 구조단백질 P1 전구체와 구조단백질이 아닌 P2-P3간을 분리시켜준다. 단백질분해효소 2A는 진핵세포 판독개시인자(translation initiation factor) 4F의 한 subunit인 숙주단백질 p220의 절단에 간접으로 참여한다. 이 단백질의 절단은 캡(cap)에 의존하는 숙주세포의 대부분의 판독을 차단하게 되며 이는 판독에 사용되는 숙주세포의 모든 기구들을 캡에 의존하지 않는 폴리오바이러스 NA 특유의 판독을 위해 전적으로 사용할 수 있게 해준다. 2B, 2C, 2BC 단백질의 기능에 대해서는 많이 알려져 있지 않다. 2B, 2C, 2BC와 3CD 단백질들은 바이러스로 인해 만들어지는 소낭(vesicle)의 복제복합체에 함유되어 있으므로 바이러스의 RNA 복제시 중요한 역할을 함을 암시해준다. 새로이 만들어진 모든 바이러스 RNA는 VPg와 공유결합으로 연결되어 있다. VPg는 3AB로부터 만들어진 아미노산 22개 짜리의 폴리펩타이드이다. 3C와 3CD는 단백질분해소로 다단백질 전구체의 대부분의 절단부위를 잘라준다. 3C단백질은 숙주의 전사인자를 불활성화 시킴으로써 RNA polymer II와 III에 의한 전사를 저해한다. 3D는 RNA의존선RNA 중합효소이다. 폴리오바이러스는 (+)가닥 RNA 바이러스의 일반적인 복제양식을 따른다. 즉 (+) 가닥 RNA는 이와 상보적인 (-)가닥 RNA로 전사되고 이는 다시 (+)가닥 RNA의 합성을 위한 주형으로 사용된다. 폴리오바이러스의 RNA 합성은 세포내막에서 일어나는 데 RNA 복제에 요구되는 주형 RNA와 이때 필요한 단백질들이 어떤 방법으로 세포내막에서 모일 수 있는지는 아직 밝혀진 것이 적다. 바이러스입자의 형성은 세포막의 RNA 복제가 들어가는 데 피막단백질이 (+)가닥 RNA을 인식하는 표지 즉 packaging singal에 대해서는 거의 알려져 있지 않다. 폴리오바이러스 감염 후 첫 바이러스입자가 만들어지기 까는 약 6시간이 소요된다. The poliovirus is a small, and non-enveloped virus. The RNA genome of poliovirus is continuous, linear, and has a single open reading frame. This polyprotein precursor is cleaved proteolytically to yield mature products. Most of the cleavages occur by viral protease. The mature proteins derived from the P1 polyprotein precursor are the structural components of the viral capsid. The initial cleavage by 2A protease is indirectly involved in the cleavage of a cellular protein p220, a subunit of the eukaryotic translation initiation factor 4F. This cleavage leads to the shut-off of cap-dependent host cell translation, and allows poliovirus to utilize the host cell machinery exclusively for translation its own RNA, which is initiated by internal ribosome entry via a cap-independent mechanism. The functional role of the 2B, 2C and 2BC proteins are not much known. 2B, 2C, 2BC and 3CD proteins are involved in the replication complex of virus induced vesicles. All newly synthesized viral RNAs are linked with VPg. VPg is a 22 amino acid polypeptide which is derived from 3AB. The 3C and 3CD are protease and process most of the cleavage sites of the polyprotein precursor. The 3C protein is also involved in inhibition of RNA polymerase II and III mediated transcription by converting host transcription factor to an inactive form. The 3D is the RNA dependent RNA polymerase. It is known that poliovirus replication follows the general pattern of positive strand RNA virus. Plus strand RNA is transcribed into complementary minus strand RNA that, in turn, is transcribed for the synthesis of plus strand RNA is transcribed into complementary minus strand RNA that, in turn, is transcribed for the synthesis of plus strand RNA strands. Poliovirus RNA synthesis occurs in a membranous environment but how the template RNA and proteins required for RNA replication assemble in the membrane is not much known. The RNA requirements for the encapsidation of the poliovirus genome (packaging signal) are totally unknown. The poliovirus infection cycle lasts approximately 6 hours.

유전자 재조합 식품의 안전성

최원상 한국식품위생안전성학회 1999 한국식품위생안전성학회지 Vol.14 No.2

Safety of present food has been accepted on the basis of extensive use and experience for a long time. Many food resources have been developed by traditional techniques without any significant adverse impacts on the safety of food. Recently recombinant DNA techniques are being used to develop new food resources. These techniques enable developers to make specific genetic modifications in food resources that introduce substances that could not be introduced by traditional methods. With these techniques food resources are being to resist pests and disease, to tolerate herbicides, and to have improved characteristics for food preservation and nutritional contents. Because the properties of an organism result from interaction between biochemical pathways controlled by many genes, the genes conferring these traits usually encode directly responsible proteins for the new trait as well as proteins that indirectly modify carbohydrates or lipids in food. Therefore, this kind of food is regarded as new food that has not been existed before, and the safety of the food developed by recombinant DNA techniques should be evaluated upon scientific basis. In this paper, the issues upon safety of the food developed by gene manipulation are discussed in terms of composional changes that can be introduced, potential food safety harzards that might arise, present status of safety regulations in various countries and international organizations, and suggestions for the safety regulation in Korea.