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염소처리에 의한 음료수 중의 Trihalomethane 의 생성
전희동,이문득 한국화학공학회 1983 Korean Chemical Engineering Research(HWAHAK KONGHA Vol.21 No.5
THM의 생성기구에 관한 연구에서, 원수 중에 THM 의 전구물질인 에틸알코올 및 아세톤이 함유되어 있음을 GC-MS로 확인하였다. 또한 본 연구에서는 THM의 생성량을 최소로 억제하기 위한 조건을 찾기 위하여 염소처리시의 온도, pH, 염소의 양 및 COD가 THM의 생성에 미치는 영향을 조사한 결과, THM은 온도 및 pH가 높을수록, 염소와 COd의 양이 많을수록 증가함을 알 수 있었으며, 특히 pH가 크게 영향을 미친다는 사실을 알았다. The formation of THM in the chlorinated drinking water was investigated. In the study for the formation of THM, some precusors containing ethyl alcohol and acetone of THM in the raw water were detrmined by GC-MS. The effects on the formation of THM by chlorine-contact temperature, pH, time, COD of raw water and chlorine amount were investigated. As a result, it was found that the higher temperature and pH value, the more THM, the more organic compounds and chlorine dose, the more THM were produced. In these factors, pH was the most effective to the production of THM.
전희동,이문득 한국화학공학회 1987 Korean Chemical Engineering Research(HWAHAK KONGHA Vol.25 No.3
염소처리 전후의 humic acid의 조성, 말단기의 변화 그리고 chloroform과 함께 부생되는 3-chloro-2-methyl but-1-ene을 GS-MS, FT-IR 및 FT-NMR로 확인함으로써 humic acid로부터 THM의 생성기구를 추정하였다. 한강수 및 한강수역 토양에서 추출한 humic acid의 분자량분포와 염소와의 반응성을 연구한 결과 THM의 생성량은 humic acid의 분자량과 무관함이 판명되었다. 마지막으로 humic acid를 효율적으로 제거하기 위하여 활성탄을 이용한 흡착법과 명반을 이용한 응집법을 비교한 결과 후자의 방법이 더욱 효과적임을 알 수 있었다. The formation mechanism of THM from humic acid was studied.The changes in compositions and functional groups of chlorinated humic acid were investigated and 3-chloro-2-methyl but-1-ene by produced in the chlorination reaction was identified with GC-MS, FT-IR and FT-NMR. The formation mechanism was supposed with these results. The molecular weight distributions and reactivities with chlorine of humic acids extracted from the Han river and reverside soil were investigated. The formation potential of THM was independent of their molecular weights. Finally, efficiencies for the removal of humic acid with activated carbon and alum were compared. The coagulation with alum was more effective than the adsorption with activated carbon.
전희동 한국공업화학회 2002 한국공업화학회 연구논문 초록집 Vol.2002 No.0
본 연구에서는 오염물질 분해능 및 자정작용 성능을 가지는 기능성 건축자재를 개발하기 위하여 다양한 건축자재에 적합한코팅용 광촉매 졸을 제조하였으며, 건축자재에 코팅 후 코팅표면에서의 여러 가지 물성을 측정하여 그 특성을 알아 보았다. 12종의 광촉매 졸을 제조한 후 그 성능을 평가하기 위하여 현재 상용화되고 있는 외산 졸(일본)을 개발된 졸과 동일한 방법으로 코팅하여 그 성능을 비교하였다. 개발 졸은 상온에서 경화가 가능한 것으로서 열처리를 하지 않은 상태에서도 anatase형 결정구조를 가지고 있었다. 또한 Methylene blue, TEC 분해능, 대장균 살균능 및 표면 결합력 등이 외산 졸보다 우수한 성능을 지닌 것으로 확인 되었다. 그리고 개발 졸을 다양한 재료에 코팅하였을 경우 접촉각이 현저히 작아져 self-cleaning기능이 있는 것으로 판단되었다. 이상의 결과에서 개발된 광촉매 졸을 건축자재에 응용할 경우 다양한 용도의기능성 건축재료를 만들 수 있음을 확인하였다.
전희동,이문득 한국화학공학회 1985 Korean Chemical Engineering Research(HWAHAK KONGHA Vol.23 No.2
수도물 중에 존재하는 발암성 유기물질은 THM(trihalomethane)을 활성탄을 이용하여 흡착·제거하기 위하여, 대표적인 THM인 클로로포름의 활성탄에 대한 흡착특성을 연구하였다. 회분흡착을 행한 결과, 활성탄에 대한 클로로포름의 흡착은 매우 신속하게 일어났으며 세공확산이 표면확산보다 우세함을 알 수 있었다. 또한 흡착속도는 온도 및 활성탄 입자크기의 역수에 비례하여 직선적으로 증가하였다. 고정층 흡착 결과 활성탄의 크기 보다는 활성탄 층의 길이가 전체 break through curve의 모양에 크게 영향을 미침을 알 수 있었다. The adsorption characteristics of THM on the activated carbon were studied to remove the THM in the chlorinated drinking water. Batch and column adsorption were conducted to find the limiting step of adsorption, the adsorption rate and breakthrough curve. In the batch adsorption, it was found that chloroform was adsorbed rapidly and the pore diffusion was faster than the surface diffusion. The adsorption rate was linearly increase with the temperature and the reciprocal of particle size. In the column adsorption, the breakthrough curve was more dependent on the activated carbon column length than on the activated carbon particle size.
전희동(Hee-Dong Chun),노유미(Yu-Mi Roh),박성국(Sung-Kuk Park),김주한(Ju-han Kim),신창훈(Chang-hoon Shin),김주엽(Ju-yup Kim),안재우(Jae-woo Ahn) 한국청정기술학회 2008 청정기술 Vol.14 No.2
LCD 제조공정에서 배출되는 폐에칭액으로부터 조(粗)인산 회수 후 잔류하는 질산, 초산 혼산폐액을 분리하여 자원화함으로써 고부가가치화하고 2차 폐수의 발생이 없는 친환경적인 청정 재활용기술을 개발하고자 진공증발을 이용하여 혼산폐액을 분리하였다. 진공도 -760 ㎜Hg 조건에서 온도의 따른 진공증발 결과 33℃ 이하에서는 초산만 증발되었으나 33℃ 이상에서는 초산과 함께 질산이 미량 증발되었다. 초산 회수율을 높이고 질산 증발을 억제하기 위하여 -760 ㎜Hg, 40℃ 조건으로 증발시간에 따른 증발거동을 조사하고 회수되는 증발량을 고려하여 추가로 물과 원액을 공급하였다. 또한 질산만 선택적으로 반응하도록 20 g/L NaOH를 소량씩 단계적으로 공급하였다. 질산 증발은 batch type 에서는 7%이었으나, 물 추가 시 0.78%, 원액 추가 시 0.25%까지 감소하였다. 20 g/L NaOH를 소량씩 단계적으로 공급한 결과 초산 회수율은 100%까지 증가하였으며, 질산은 6.22%까지 증발하였다. The waste solution, which was discharged from the recovery process of LCD etching solution, consists of 15 wt% nitric acid and 20 wt% acetic acid. In this study, it was conducted to separate acid individually from the mixed acid by vacuum evaporation under -760 ㎜Hg gauge and at 40℃. We have investigated evaporation behavior of acid as a function of temperature. There have been problems that tiny amount of nitric acid were evaporated simultaneously above 33℃. Thus, efforts were conducted to recover acetic acid by vacuum evaporation with adding H₂O, waste mixed acid and 20 g/L NaOH for a curb on evaporation of nitric acid. By adding H₂O, evaporation of nitric acid was reduced from 7% to 0.78%. However, it was reduced from 7% to 0.25% by adding mixed acid. In view of the results achieved so far, we may expect to separate the etching solution individually by controlling vacuum conditions.