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이근대,이호인 ( Gun Dae Lee,Ho In Lee ) 한국공업화학회 1992 공업화학 Vol.3 No.1
The interest in photocatalysis, which is a new branch of catalysis, is steadily increasing. Recently photocatalysis is attracting considerable attention as new methods and processes for obtaining cheap and renewable sources of energy and for syntheses of chemically useful products. In this review article, the principles and some examples of heterogeneous and homogeneous photocatalyses are described. In addition, the problems yet to resolve and the prospect of application of photocatalysis are discussed.
이근대,이호인 ( Gun Dae Lee,Ho In Lee ) 한국공업화학회 1991 공업화학 Vol.2 No.2
o-자일렌 산화반응의 반응 메카니즘과 촉매활성에 대한 산화바나듐의 산화상태 및 담체의 영향을 연구하였다. o-자일렌의 산화반응은 연계반응 메카니즘 및 병렬반응 메카니즘에 의해 동시에 진행되는 것으로 나타났다. 높은 산화수를 지닌 산화바나듐은 무수프탈산으로의 선택적 산화반응에 유리한 것으로 나타났고, 반면에 낮은 산화수의 경우는 무수프탈산의 CO 및 CO_2로의 완전 산화반응을 유발함을 알 수 있었다. 그리고 결정성 V_2O_5가 비결정성의 경우보다 부분 산화반응에 대한 높은 선택도를 나타내었다. The reaction mechanism and the effects of the oxidation state of vanadium oxide and of support on catalytic activity for the oxidation of o-xylene were investigated. The oxidation of o-xylene simultaneously proceeded through the consecutive and parallel mechanisms. The high valence of vanadium favored selective oxidation to phthalic anhydride, while the low valence caused complete oxidation of phthalic anhydride to CO and CO_2. Crystalline V_2O_5 showed better selectivity for partial oxidation rather than amorphous one.
수소첨가반응용 니켈 폐촉매의 활성재생에 관한 연구 (Ⅱ)
김정훈,이근대,이호인 ( Jung Hun Kim,Gun Dae Lee,Ho In Lee ) 한국공업화학회 1991 공업화학 Vol.2 No.1
탄소침적된 수소첨가반응용 Ni 촉매의 활성재생에 관하여 연구하였다. 침적된 탄소는 여러가지 농도의 산소로 산화시켜 제거하였으며, 촉매의 활성은 아닐린 수소첨가반응을 model반응으로 하여 측정하였다. 탄소침적된 촉매를 산화처리할 경우 처리온도가 증가함에 따라 표면적이 증가하다가 감소하는 현상을 보였으며, 최대 표면적을 나타내는 처리온도는 처리 산소농도가 감소함에 따라 증가하였다. 처리 산소농도가 높을수록 침적 탄소의 산화에 의한 반응열로 인하여 Ni 입자의 소결현상 및 담체의 기공감소가 심하게 나타났다. 5%산소로 처리한 촉매의 경우, 촉매의 활성이 약90%까지 회복되었으나 20%산소로 처리한 촉매의 경우, 활성의 회복을 기대할 수 없었다. 5% 산소로 재생처리할 경우, 촉매의 활성은 산화처리 시간이 증가할수록 증가하였으나, 1시간 이후에는 거의 일정하였다. Regeneration of carbon-deposited Ni catalyst used for hydrogenation reaction was studied. Deposited carbon was removed by oxidation with various concentrations of oxygen. Activity of the catalysts was tested on aniline hydrogenation as a model reaction. When a carbon-deposited catalyst was treated under oxygen atmosphere, the specific surface area of the catalyst increased and then decreased with the increase of treatment temperature. The treatment temperature which gives maximum specific surface area increased with the decrease of oxygen concentration. Pore size of the support was decreased and sintering of nickel particles was more significant with the increase of oxygen concentration. The catalyst treated under 5% oxygen concentration recovered its catalytic activity up to 90% of the initial value, but the treatment under 20% oxygen concentration gave no significant increase of the catalytic activity. Catalytic activity increased with treatment time when the catalyst was treated under 5% oxygen concentration, but nearly constant after 1 hour.
임기철,이근대,이호인 ( Ki Chul Lim,Gun Dae Lee,Ho In Lee ) 한국공업화학회 1992 공업화학 Vol.3 No.4
몇 종류의 산화물을 혼합하여 그 장점들이 촉매의 특성으로 나타나도록 하는 복합산화물 촉매의 한 종류로서 스피넬 구조를 이루는 Mg- 및 Zn-페라이트를 촉매로 선정하여 K 첨가에 따른 물성을 분석하고 페라이트상에서 에틸밴젠의 탈수소반응에 대하여 연구하였다. 촉매의 특성분석에는 XRD, BET법, DTA, XPS, TEM, TPD 등의 분석기법을 사용하였다. 페라이트 촉매에 대한 K 첨가 효과를 검토하기 위하여 물성을 종합적으로 분석한 결과, K는 입자의 분산도를 향상시키는 구조적 조촉매로서의 역할과 함께 전자를 공급하는 조촉매로서 작용하였으며, K의 첨가량이 증가함에 따라 산점이 중화되어 그 세기가 약해지면서 산점의 농도는 증가하였다. 반응성을 연구한 결과 페라이트 촉매에 첨가된 K는 강한 산점을 중화시켜 탈수소 반응에 적합한 세기의 산점을 형성하여 스티렌의 선택도를 일정하게 유지하였다. Mg- and Zn-ferrites having spinel structure, a kind of complex oxides showing the advantageous properties of constituently single metal oxides, were selected to find a relationship between their catalytic activities in the dehydrogenation of ethylbenzene to styrene and the catalytic properties. For the structural and physical analyses of ferrites, XRD, BET, DTA, XPS, TEM and TPD methods were employed. Potassium added to the catalyst played a role of bifunctional promoter which brought the electronic effect as well as the structural one for the increment of particle dispersion. K-addition decreased acid strength of the catalyst by neutralization and increased its acidity. In the dehydrogenation of ethylbenzene, K-addition let the selectivity to styrene be constant throughout the reaction by the proper acid strength of the ferrite for the reaction, which could be obtained from the neutralization of strong acid sites by potassium.