http://chineseinput.net/에서 pinyin(병음)방식으로 중국어를 변환할 수 있습니다.
변환된 중국어를 복사하여 사용하시면 됩니다.
몰리브덴인산화물 촉매에 의한 메틸피라진의 가암모니아 산화반응
신채호,장태선,조득희,이동구,이영길 ( Chae Ho Shin,Tae Sun Chang,Deug Hee Cho,Dong Koo Lee,Young K . Lee ) 한국공업화학회 1997 공업화학 Vol.8 No.5
몰리브덴산암모늄염과 인산의 반응으로 P/Mo=0.6의 비율을 가진 몰리브덴인산화물을 제조하고 이를 촉매로 사용하여 메틸피라진의 가암모니아 산화반응에 대한 메틸피라진, 산소, 암모니아의 각각의 분압과 반응온도 등의 반응변수의 영향을 살펴보았다. 표준실험조건하의 반응에서 300시간까지의 촉매활성은 안정상태를 유지하였다. 안정화 상태에서의 메틸피라진의 가암모니아 산화반응 속도식은 -r=kP_MPP_NH3 °P_02^γ(γ=2.2;1.3≤P_02(kPa)≤4)으로 메틸피라진에 대해서는 1차, 암모니아에 대해서는 0차, 산소에 대해서는 분압 4kPa이하에서 2.2차로 나타났다. 623 K이하의 반응온도 하에서의 겉보기 활성화에너지는 29.6㎉/㏖이었다. 메틸피라진의 주생성물은 시아노피라진으로서 선택도는 전환율에 관계없이 항상 90%이상을 유지하였다. Molybdenum phosphate(P/Mo = 0.6) has been synthesized with ammonium molybdate and phosphoric acid under aqueous solution. The kinetics of the ammoxidation of methylpyrazine over molybdenum phosphate catalyst was investigated with the variation of reaction temperature and partial pressure of methylpyrazine, oxygen and ammonia, respectively at atmospheric pressure. The catalytic activity was constant for 300hrs operation under our experimental conditions. Under the steady-state condition, the rate equation of methylpyrazine was shown as -r=kP_MPP_NH3 °P_02^γ(γ=2.2;1.3≤P_02(kPa)≤4). The apparent activation energy was 29.6㎉/㏖ below 623K. The main product obtained in the ammoxidation of methylpyrazine is cyanopyrazine whose selectivity was kept always over 90% regardless of conversion.
장태선,이동구,조득희,신채호,이영길 한국화학공학회 1997 Korean Chemical Engineering Research(HWAHAK KONGHA Vol.35 No.2
몰리브덴, 바나듐, 철, 티탄, 지르코늄을 각각 포함하는 금속인산화물을 수용액상에서 금속염과 인산의 반응으로 제조하였다. 제조된 금속인산화물은 X-선회절분석 및 열중량분석을 통해 상변이과정을 관찰하였다. 제조된 금속인산화물 촉매 중 몰리브덴인산화물이 3-피콜린의 가암모니아 산화반응에서 가장 높은 촉매활성을 나타냈다. 가암모니아 산화반응 후 몰리브덴인산화를 촉매는 인/몰리브덴(P/Mo)=0.5 촉매의 경우 X-선회절분석결과 (NH₄)₃PO₄·12MoO₃·xH₂O상이 검출되었고, (P/Mo)=1.0인 경우에는 MoOPO₄상이 관찰되었다. 반응에 있이서 3-피콜린의 전환율 증가에 따라 3-시아노피리딘의 선택도가 증가하였으며 동시에 아미드와 산의 선택도는 감소하였다. Metal Phosphates containing respectively molybdenum, vanadium, iron, titanium and zirconium were prepared by the reaction with metal salt and phosphoric acid in the medium of water. Phase transformation of the metal phosphate was detected by X-ray diffraction and thermogravimetric analysis. Molybdenum phosphate catalyst had the best catalytic activity in ammoxidation of 3-picoline. The solid phase (NH₄)₃PO₄·12MoO₃·xH₂O was detected by XRD analysis in the catalyst with P/Mo=0.5 atomic ratio and MoOPO₄ was observed in P/Mo=1.0 catalyst after ammoxidation for 24 hrs. The correlation between conversion of 3-picoline and selectivity of 3-cyanopyridine has the proportional relation. The increase of 3-cyanopyridine selectivity depends on the decrease of amide plus acid selectivity.
몰리브덴인산화물에서의 3- 피콜린의 가암모니아 산화반응 속도론
장태선,이동구,조득희,신채호,이영길 한국화학공학회 1997 Korean Chemical Engineering Research(HWAHAK KONGHA Vol.35 No.3
수용액상에서 몰리브덴산암모늄염과 인산의 반응으로 P/Mo=1.0의 비율을 가진 몰리브덴인산화물을 제조하였다. 제조한 몰리브덴인산화물을 촉매로 사용하여 상압하에서 3-피콜린의 가암모니아 산화반응을 수행하였으며, 3-피콜린, 산소, 암모니아의 각각의 분압과 반응온도의 영향을 살펴보았다. 본 실험조건하에서 촉매활성은 반응 300시간까지는 계속적인 활성증가가 있었고 이후 500시간까지 안정상태를 유지하였다. 안정화 상태에서의 3-피콜린의 반응 속도식은 -r=kP₃_pP^0_(NH₃) P^γ_(o₂)[γ=0.2;0.25≤P_(o₂)(㎪)≤:5γ=0;5≤P_(o₂)(㎪)]으로 3-피콜린에 대해서는 1차, 암모니아에 대해서는 0차이었으며, 산소에 대해서는 0차와 0.2차로 구간에 따라 차이가 있었다. 3-피콜린의 전환율 증가에 따라 3-시아노피리딘의 선택도가 증가하였으며 동시에 아미드와 산의 선택도는 감소하였다. Molybdenum phosphate(P/Mo=1.0) has been synthesized with ammonium molybdate and phosphoric acid under aqueous solution. The kinetics of ammoxidation of 3-picoline over the molybdenum phosphate catalyst were investigated with the variation of reaction temperature and partial pressure of 3-picoline, oxygen, and ammonia, respectively at atmospheric pressure. The catalytic activity was increased until 300 hrs on stream and then maintained until 500 hrs on stream under our experimental conditions, At the steady-state conditions, the rate equation of 3-picoline ammoxidation was shown as -r=kP₃_pP^0_(NH₃) P^γ_(o₂)[γ=0.2;0.25≤P_(o₂)(㎪)≤:5γ=0;5≤P_(o₂)(㎪)]. The correlation between the conversion of 3-picoline and the selectivity of 3-cyanopyridine had the proportional relationship. As the selectivity of 3-cyanopyridine increases, the selectivity of amide and acid decreases.