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이강렬 聖心女子大學校 1978 論文集 Vol.9 No.-
pH2 염산용액에서 말론알데히드와 구아노신의 부가생성물을 얻었다. 부가생성물은 구아노신의 1번 질소와 2번 위치의 아미노기 사이에서 고리를 형성하였으며 종이크로마코 그램의 반점은 황색 형광을 나타냈다. 부가생성율은 염기성 용액에서 매우 불안정 하였으며 IN NaOH용액에서 즉시 분해하여 원래의 구아노신으로 되돌아 갔다. 적외선 스펙트라는 5.84μ의 카르보닐 피이크 외에 6.21μ, 6.39μ의 세고리 화합물의 특징적인 피이크가 나타났다. The adduct between malonaldehyde and guanosine was prepared in acidic aqeous solution Both aldehyde group of malonaldehyde are added to 1-N and N² of guanosine. The adduct exhibited strong yellow fluorescence and had strong deliquescence. The adduct was unstable in alkaline solution. It was immediately dissociated into guanosine and malonaldehyde by the treatment with 1 NaOH. The IR spectra of the adduct showed prominent peaks at 5.84. 6.21 and 6.39.