Polychloroanisidine 및 Fluorochloroanisole 유도체의 간편한 합성

김유선,김태영,김윤희,Kim, Yu Seon,Kim, Tae Yeong,Kim, Yun Hui 대한화학회 1974 대한화학회지 Vol.18 No.4

P-dichlorobenzene을 출발물질로하여 니트로화 반응, 메톡시화 반응 및 환원반응을 거쳐서 2-amino-4-chloroanisole을 얻은 다음 이것에 연속적인 염소화반응을 시켜 2-amino-3,4,5-trichloroanisole 만을 순수하게 얻을 수 있었다. 한편 4-chloro-2-nitroanisole 을 촉매 존재하에서 염소화반응시켜 2,4-dichloro-6-nitroanisole을 간편하게 얻었으나 이 이상의 염소화 반응은 보통 압력에서는 성공되지 못하였다. 2-amino-4,6-dichloranisole의 연속적인 염소화 반응으로 2-amino-3,4,5,6,-tetrachloroanosole을 간편하게 얻을수 있었다. 한편 2-amino-4-chloranisole 및 2-amino4,6-dichloranisole의 Schiemann반응으로 2-fluoro-4-chloranisole 및 2-fluoro-4,6-dichloroanisole을 각각 얻은 다음 이들의 연속적인 염소화 반응으로 2-fluoro-3,4,5,6-tetrachloroanisole을 간편하게 합성할 수 있었다. 염소화반응생성물들의 확인에 NMR 분석방식을 사용하여 생성물을 분리하지 않고 연속 합성하는 방식을 택하였으며 이러한 방식의 간편성을 논의 하였다. 높은 합성수득률 및 반응조건의 간이성에 따르는 실용성에 관하여서도 각각 제언 하였다. Starting from p-dichlorobenzene, 2-amino-4-chloroanisole could be prepared via a nitration, a methoxylation, and subsequent reduction. The repeated chlorination of 2-amino-4-chloroanisole resulted 2-amino-3,4,5-trichloroanisole without any isomeric products. The chlorination of 4-chloro-2-nitroanisole could easily give 2,4-dichloro-6-nitroanisole but polychlorination of the product could not be achieved at the atmospherical pressure. The repeated chlorination of 2-amino-4,6-dichloroanisole could give 2-amino-3,4,5,6-tetrachloroanisole, The Schiemann reaction of 2-amino-4-chloroanisole and 2-amino-4,6-dichloroanisole could give 2-fluoro-4-chloroanisole and 2-fluoro-4,6-dichloroanisole, respectively. The repeated chlorination of these fluorochloroanisoles could give 2-fluoro-3,4,5,6-tetrachloroanisole. In each chlorination process, the components of products were examined by means of NMR spectrometry and the chlorination reaction was repeated without isolating each isomeric product. The feasibility of the present routes of preparations was discussed in respects to the conveniency of reaction conditions and respective overall yields of the processes.

有機할로겐化合物의 放射化 Thin Layer Chromatography

김유선,김순옥,김기수,YOU SUN KIM,SOON KO KIM,KI SOO KIM 대한화학회 1967 대한화학회지 Vol.11 No.2

有機할로겐化合物의 分離方法으로써 試料의 中性子照射에 依한 放射化 Thin Layer Chromatography를 Methanol을 展開溶媒로 하여 硏究한 結果 各種 할라이드, 할로겐酸, 할로겐알데하이드 等에서 銳敏한 展開 peak를 얻었으며 混合物의 展開에서도 定性確認에 充分한 分離 peak를 얻었다. 多 할로겐化合物, 芳香核鹽化物에 있어서는 試料의 中性子線 照射에 依하여 한 個 以上의 放射化할로겐化合物이 生成되어 確認이 困難하였으며 其他 할로겐 化合物에서는 再現性있는 Rf値를 얻을 수 있었다. 그리고 實驗方法을 記述하고 本 方法의 有用性에 關하여 論議하였다. Radio thin layer chromatography of organic halogen compounds by neutron irradiation technique was investigated for the purpose of identifying and separating the mixture of halogen compounds. It was found that various halides, organic acids, and aldehyde gave a distinct developing peak both in cases of individual compound and a mixture of two or three components when the samples were developed by solvent methanol. But poly chlorinated compounds and aromatic or alicyclic chlorides gave more than one component peak when the sample was developed after neutron irradiation. Rf value of each compound was distinct and reproducible. The procedures were described and validity of the present method is discussed.

放射性 沃化反應 (第 1 報) 低溫沃化反應

김유선,김종두,YOU SUN KIM,CHONG DOO KIM 대한화학회 1967 대한화학회지 Vol.11 No.2

放射性 沃化反應 中 分解하기 쉬운 化合物의 沃化反應으로 有用한 低溫沃化反應에 關하여 硏究하였다. Chloroamine-T를 利用한 沃化反應은 低溫에서 높은 收率로 放射性 沃化反應을 進行시킬 수 있었으며, 活性化된 芳香核이 있는 또는 이에 類似한 아미노酸, 蛋白質化合物, 各 種 Phenol類의 沃化가 不可能하였으나 二重結合化合物 및 一般化合物엔 큰 效果가 없었다. 反應收率은 $100{\sim}60%$이었으며, 各 化合物의 試藥에 對한 反應度는 親電子反應에 對한 芳香核의 反應度와 比例하는 것이었다. 反應操作을 記述하였으며 反應過程을 考察하였다. A procedure, which is effective enough to label various compounds at low temperature by radioactive iodine, was investigated. The chloramine-T procedure was mostly effective for labelling various protein, amino acids, hormones, and organic compounds by iodine, and the procedure was able to afford both high specific activity and high radiochemical yield. However, the procedure was ineffective for labelling unsaturated compounds or other organic compounds which has not active aromatic nucleus of reactive character. The radiochemical yield of the procedure was generally averaged from 100% to 60%. The reactivity of the aromatic part of the organic compound towards this reagent was correspond to that of an electrophillic reagent. The procedures were described and the reaction path was considered.

유효 인덕턴스 효과와 적층 PCB를 이용한 하나의 전송 영점을 갖는 대역 통과 필터

김유선,남훈,이건천,서인종,임영석,Kim, Yu-Seon,Nam, Hun,Lee, Geon-Cheon,Seo, In-Jong,Lim, Yeong-Seog 한국전자파학회 2006 한국전자파학회논문지 Vol.17 No.11

In this paper, the circuit analysis of three-dimensional bandpass filter with transmission zero in multi-layer printed circuit board is presented. The equivalent circuit of bandpass filter is evaluated by microwave network analysis. Compare to the established paper that have configured the circuit model of filter except the effect of distribute element, the proposed model can include the effect. As a result, the multi-layer PCB bandpass filter with transmission zero has designed by extracting mutual capacitance from electrical component inside inductor. The structure size is only $10mm{\times}20mm{\times}1.251mm$. Measured data of the bandpass filter indicate 1.9 dB of insertion loss and 28 dB of return loss at the center frequency of 1.84 GHz, as well as 43 dB attenuation at the refraction frequency of 2.78 GHz. 본 논문에서는 적층 PCB에 전송 영점을 갖는 3차원의 대역 통과 필터의 회로 해석을 하였다. 대역 통과 필터의 등가 회로는 고주파 네트웍 해석에 의해 계산되어졌다. 기존의 논문들은 분포 정수 소자의 영향을 제외한 회로 모델을 구성하였지만, 제안된 모델은 이에 대한 영향을 포함한다. 그 결과 인덕터들의 내부 전기적 성분으로부터 상호 커패시턴스를 추출함으로써 하나의 전송 영점을 갖는 적층 PCB 대역 통과 필터를 설계하였다. 구조의 크기는 단지 $10mm{\times}20mm{\times}1.2mm$이다. 대역 통과 필터의 측정된 데이터는 중심 주파수인 1.84 GHz에서 1.9 dB의 삽입 손실과, 28 dB의 반사 손실을 가지며, 차단 주파수인 2.78 GHz에서 43 dB의 감쇠 특성을 보인다.

할로겐 치환아니솔유도체의 핵자기공명스펙트라에 관한 연구

김유선,You Sun Kim 대한화학회 1977 대한화학회지 Vol.21 No.2

The NMR spectra of 2,4-disubstituted or 2,4,6-trisubstituted anisole derivative were examined to study the chemical shift of the ring proton signal. It was found that the chemical shift of the ring proton nearest to the 2-substituted group was influenced by the deshielding effect of the neighboring substituted groups in order of the Van der Waals radii of those groups. These observations were interpreted as a steric influence of 2-substituted group on the reactivity of the neighboring ring proton itself. The spectroscopical data were presented and the results were discussed with views of the above conceptions. 2,4-치환 또는 2,4,6-치환아니솔유도체들의 핵자기공명스펙트라를 조사하여 벤젠고리 수소의 화학적 이동 값을 검토하였다. 그 결과 2-치환기에 인접된 고리 수소의 화학적이동 값이 그 치환기의 안가려막기효과(Deshielding effect)에 의하여서 영향을 받고 있으며 그 정도가 치환기이 Van der Waals 반경에 비례하여 증가함을 관찰하였다. 이들 관찰결과를 종합 고찰하여서 2-치환기가 인접된 고리 수소의 반응성에 입체적인 방해효과를 미치고 있는 한가지 근거로서 해석하고자 하였다. 핵자기 공명스펙트라에서 얻은 자료를 제시 하였으며, 그 결과를 이 관점에서 논의하였다.

내가본 세계제일-근대 화학의 개조 Lavoisier

김유선,Kim, Yu-Seon 한국과학기술단체총연합회 1974 과학과 기술 Vol.7 No.5

1977년도 국내외 한국과학기술자 종합학술대회 발표문-기초과학1부 방사성동위원소 이용연구

김유선,Kim, Yu-Seon 한국과학기술단체총연합회 1977 과학과 기술 Vol.10 No.4

본 발표문은 1,2,3,4로 이어지고 있는 것인바 여기서는 지면관계로 제 2부터 다루었기 양해를 구합니다. 제 1은 방사성 동위원소의 이용추세 입니다.

수질유물의 보존-천마총 출토 목질유물의 보존을 중심으로

김유선,Kim, Yu-Seon 국립문화재연구소 1980 保存科學硏究 Vol.1 No.-

할로겐을 소유한 이원소 고리 화합물에 관한 연구(제 3보) 유기산 또는 Lewis산 존재하에서 이루어진 초산 Furfuryl의 염소화반응

김유선,이수선,오명원,Kim, You-Sun,Lee, Soo-Sun,Oh, Myung-Won 대한화학회 1970 대한화학회지 Vol.14 No.3

Furfuryl acetate was chlorinated in presence of acetic acid using carbontetrachloride as the solvent. When the chlorination proceeded at the low concentration of acetic acid, the formation of the tetrachloride was more efficient than that of higher concentration. The chlorination done in presence of various Lewis acids such as aluminum chloride, hydrogen fluoride, and borontrifluoride could not give high yield of tetrachloride, but trichloride. In case of borontrifluoride and hydrogen fluoride, the decomposition of the reaction mixture was apparent. The results were discussed in terms of the stability of furfuryl nucleus towards an electron acceptor and the convenient procedure of preparing trichloro furfuryl acetate was described.

환경이 목질문화재에 미치는 영향

김유선,Kim, Yu-Seon 국립문화재연구소 1980 保存科學硏究 Vol.1 No.-