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- 주제어 : 한어어법 (검색결과 3 건)
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30년대 중엽, 王力<中國文法學初探>과 <中國文法中的()>등 논문은 <<馬民文通>>이래 서방어법을 모방하여 한어어법을 연구한데 대해 비평하였고, 진일보 한어어법의 특징와 한어어법 연구의 새 경로를 여는데 주력하였다. 40년대 초, 王力은 이런 논문의 기초하에 그의 대표작인 <<中國現代語法>>과 <<中國語法理論>>을 저술하였다. 전자는 한어어법과 어법규율에 대하여 자세히 묘사하였고, 후자는 전자에 대한 이론설명이라 할 수 있다. 46년 王力은 <<中國現代語法>>의 요점을 정리하여 <<中國語法綱要>>라는 명칭으로 출판하였는데 후에 국내외에서 많은 주목을 받으면서 책명을 <<()語語法綱要>>로 고쳐서 재판하였다. 王力은 유럽 結構主義學派의 理論을 받아들여 中國 明,淸에서 1950년대에 문학 작품들을 기초자료로 삼아 당시에 사용되던 언어의 語法,語用,語義를 체계적으로 연구해 語法學界의 주목을 받았으마, 근래에 와서 적지 않은 학자들이 문제점을 제기하였고, 王力 본인도 그들의 의견을 받아들여 상당부분을 수정하기도 했다. 하지만 거의가 단편적이고 체계적으로 연구가 되어있지 않아 독자로 하여금 아쉬움을 남겼다. 따라서 본 논문에서는 王力 語法論著物을 전,후로 나누어 관념상 어떠한 변화가 있었는지를 검토하고, 동시에 傳統語法학자들이 제시한 個別官語의 '一般性規律'과 現代語法학자들이 普通語學理論에 근거하여 제시한 한어()법,伺法의 연구 성과를 토대로 王力語法體系에 존재하는 문제점을 전반적으로 재검토하고 토론하였다.
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漢語的節奏單位與語法結構 : On the Chinese rhythmic units and grammar structures
제한된 의료자원으로 지역주민의 의료요구를 보다 효과적으로 충족 시키기 위해서는 지역보건당국의 정책결정자 들이 의료자원의 효율적 배분을 위한 우선순위를 결정할 필요가 있다. 이러한 맥락에서 본 연구는 영국 지역보건당국의 정책결정자 들이 보다 효율적인 의료자원 배분을 위하여 우선순위를 결정함에 있어 어떤 요인을 주요요인으로 고려하고 있는지를 조사함에 연구목적을 두었다. 본 연구의 방법론적 특징은 선행연구 들이 주로 문헌분석을 통하여 우선순위 결정과정에서의 주요요인을 발견하기 위한 시도를 한데 비하여 본 연구에서는 정책결정자의 의식을 조사하기 위하여 인지도해법 (Cognitive Map Method)이라는 새로운 방법을 도입함과 아울러 전국우편설문조사법을 이용하였다는 점이다. 질적 분석 방법인 인지도해법을 통하여 우선순위 정책결정과정을 도해로 표시함과 동시에 우선순위 결정과정상의 주요요인을 추출하여 우편설문조사를 위한 설문 항목화 한 후 전국 우편조사를 실시하였다. 회수된 자료를 SPSS프로그램을 이용하여 요인분석을 한 결과 영국 지역보건당국의 정책결정자들이 (i) 효과가 입증된 의료서비스의 제공(ii) 1차보건 의료서비스의 강화(iii) 지역주민의 의료요구에 기초한 공중보건서비스 사업의 확충을 위하여 의료자원을 우선적으로 배분 함으로써 제한된 의료자원으로 지역주민의 의료요구를 보다 효과적으로 충족 시켜 줄 수 있다고 생각 하는 것으로 조사되었다. 본 연구의 보건정책 연구로서의 기여도는 선행연구에서 사용되지 않았던 새로운 방법을 이용하여 지역단위에서 정책결정자 들이 의료자원을 보다 효율적으로 배분하기 위하여는 의료자원 배분 시 비용 효과성, 의료제공상의 적합성 및 지역주민의 의료요구 반영등의 요인들을 우선적으로 고려해야 한다 The bacteriophage λO protein localizes the initiation of replication to a unique sequence, ori λ through specific protein-DNA and protein-protein interactions. Conformational changes at ori λ introduced by O protein binding have been reported and their roles have been implicated in the initiation of λ DNA replication. In our studies, we focused on detailed structural basis of the formation of the O protein-ori λ complex(O-some). This work was divided into five Chapters including a general introduction given in Chapter 1, a brief review of genetic, biochemical, and structural data for understanding the mechanism of the initiation of λ DNA replication. As shown in Chapter 2, we found that the O protein exists as a dimer and demonstrated that the active DNA binding species is also a dimer. Dimerization and sequence-specific DNA recognition are specifically mediated through the amino-terminal half of O(O1-162(아래첨자 1-162입력불가)). The binding affinity of O for a single copy of its 19 bp recognition sequence was 2-3 nM. We also found that the O-some is composed of 4 dimers of O and ori λ DNA, which contains four 19 bp direct repeat recognition sites, i, e., a dimer of O is bound to each repeat(iteron). Moreover, we found that only the amino-terminal DNA binding domain is required for formation of the O-some. To investigate the structural basis for the unique properties of O protein, we generated a number of carboxy-terminal and internal and internal deletion mutants of O. Experiments with purified mutant proteins, as shown in Chapter 3, indicated that (ⅰ) the deletion mutant retaining amino acid residues 19-110 is the smallest O protein species that can both bind to DNA and form a dimer, (ⅱ) the affinities of all mutant proteins for a single iteron are almost the same, ranging from 2 to 4 nM; (ⅲ) the portion of O that is responsible for dimerization is located between amino acid residues 19 and 85; (ⅳ) the carboxy-terminal domain (O 156-299(아래첨자 156-299입력불가)) is a monomeric species that does not recognize specific DNA sequences but instead, bind non-specifically to duplex DNA; (ⅴ) the linker joining the two structural domains is not required for O function, but its coding sequence of DNA contains several recognition sites for O protein (ori λ); and (ⅵ) a deletion! m! utant missing the amino-terminal portion of the carboxyl-terminal domain is still comparably active in the in vitro λdv replication assay. In Chapter 4, the structural basis of the O protein-DNA complex was studied in detail. Hydroxy radical footprinting was employed to obtain the high resolution structural information about the contacts between the protein and the sugar-phosphate backbone of DNA. The missing nucleoside experiment allowed us to identify energetically important base moieties that may be in contact with bound O protein. Quantitation of the extent of O-mediated DNA bending indicated that O induces a relatively sharp bend in an individual recognition sequence of 85。 ±5。 . Measurement of the O-induced topological change indicated that a region of DNA or specifically ori λis wrapped around the O protein core in a left-handed fashion with a linking number change of 0.7±0.1 turn. In Chapter 5, we present direct evidence that the O protein also has the capacity to interact with single-stranded DNA, the first such interaction discovered among prokaryotic origin-binding proteins. The implication of this dual DNA binding specificity of O for the formation of the unwound structure at the A/T-rich region of ori λ is dis cussed. The addition of the λP-DnaB comple x to the O-some produces a new nucleoprotein species with a super-shift in migration. The presence of P and DnaB reduces significantly the amount of O required for binding to single-stranded DNA. Based on these results, we propose a detailed model for sequential structural changes in ori λ as a consequence of O binding to the origin of λreplication.
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