(A )study of the relationships among the principal's leadership style, teachers' need-orientation, and the degree fo teachers' statisfaction with their principal's job performance

신중식 Univ. of Kentucky 1975 국내박사

Military Politics in South Korea : The Case of Intervention in 1979-1980 / JUN,JINSOK

전진석 Univ. of Kentucky 1996 해외박사

군부의 정치개입은 1945년 이후로 한국정치사에 뚜렷하게 나타나는 현상이다. 1961년의 5.16 쿠데타는 제2공화국을 해체시켰고, 1979-1980년의 군부반란으로 시작된 쿠데타는 그 당시 국민들의 기대가 높던 한국의 민주화를 무산시켰다. 삼십년에 가까운 이러한 군부의 정치개입이라는 문제의 중요성에도 불구하고 한국군부의 정치개입에 관한 학술적인 연구는 그리 활발한 것은 아니다. 특히 1979-1980년의 군부개입에 관한 영문연구는 찾아볼 수 없다. 본 논문은 바로 그러한 미비점을 보완하려는 의도에서 전두환과 하나회에의해 주도된1979-1980년의 군부개입을 다룬 논문이다. 군부의 정치개입요인을 분석함에 있어 본 논문은 군 내부적(push)요소와 외부 정치적( pull)요소로서 군부개입을 설명하는 기존의 분석법에서 한 걸음 더 나아가고자 시도한다. 본 논문은 이분법적인 기존의 모델에서 벗어나 내부적(push), 외부 정치적(pull),환경적(environmental),그리고 제어적(controlling)요인들이 서로 역동적인 작용을 하는 분석적 모델을 제시하며, 그 모델을 한국 상황에 적용한다. 이러한 분석의 결과, 당시 군 내부의 노-소장파의 주도권 싸움과 파벌주의가 소장파 장교들을 정치개입으로 몰고 가게 되었지만, 정치 지도층에서의 극심한 다툼과 전반적으로 미약했던 정치사회적인 토대 또한 결국 의도하지는 않았지만 군부개입을 불러들였다는 것을 알 수 있다. 더구나 그 당시의 사회불안과 경제적 위기는 군부에 국가안보를 위해 정치개입을 한다라는 명분을 주었으며 이러한 당시 상황에 대한 미국의 불확실한 태도는 군사개입을 방조하는 쪽으로 작용하게 되었다. 하나, 이러한 군부의 정치개입은 만일 그 당시 정부가 정보/안보 기관들을 확실히 통제하고 있었더라면 불가능했었을 지도 모른다. 그렇지만 상황은 정반대로 쿠데타 리더인 전두환 자신이 정보기관을 독점하고 있었으며 권력획득의 도구로서 활용하고 있었던 것 이었다. 본 논문에 제시된 모델은 특히 한국의 군부개입을 설명하는데 있어 기존 모델보다 효과적이라고 생각된다. 그러나, 보다 일반적 모델의 정립을 위해서는 다른나라의 경우들, 즉 남미, 아프리카, 그리고 중동 국가들의 군부개입 케이스들과의 비교연구가 요청된다 하겠다. The bacteriophage λO protein localizes the initiation of replication to a unique sequence, ori λ through specific protein-DNA and protein-protein interactions. Conformational changes at ori λ introduced by O protein binding have been reported and their roles have been implicated in the initiation of λ DNA replication. In our studies, we focused on detailed structural basis of the formation of the O protein-ori λ complex(O-some). This work was divided into five Chapters including a general introduction given in Chapter 1, a brief review of genetic, biochemical, and structural data for understanding the mechanism of the initiation of λ DNA replication. As shown in Chapter 2, we found that the O protein exists as a dimer and demonstrated that the active DNA binding species is also a dimer. Dimerization and sequence-specific DNA recognition are specifically mediated through the amino-terminal half of O(O1-162(아래첨자 1-162입력불가)). The binding affinity of O for a single copy of its 19 bp recognition sequence was 2-3 nM. We also found that the O-some is composed of 4 dimers of O and ori λ DNA, which contains four 19 bp direct repeat recognition sites, i, e., a dimer of O is bound to each repeat(iteron). Moreover, we found that only the amino-terminal DNA binding domain is required for formation of the O-some. To investigate the structural basis for the unique properties of O protein, we generated a number of carboxy-terminal and internal and internal deletion mutants of O. Experiments with purified mutant proteins, as shown in Chapter 3, indicated that (ⅰ) the deletion mutant retaining amino acid residues 19-110 is the smallest O protein species that can both bind to DNA and form a dimer, (ⅱ) the affinities of all mutant proteins for a single iteron are almost the same, ranging from 2 to 4 nM; (ⅲ) the portion of O that is responsible for dimerization is located between amino acid residues 19 and 85; (ⅳ) the carboxy-terminal domain (O 156-299(아래첨자 156-299입력불가)) is a monomeric species that does not recognize specific DNA sequences but instead, bind non-specifically to duplex DNA; (ⅴ) the linker joining the two structural domains is not required for O function, but its coding sequence of DNA contains several recognition sites for O protein (ori λ); and (ⅵ) a deletion! m! utant missing the amino-terminal portion of the carboxyl-terminal domain is still comparably active in the in vitro λdv replication assay. In Chapter 4, the structural basis of the O protein-DNA complex was studied in detail. Hydroxy radical footprinting was employed to obtain the high resolution structural information about the contacts between the protein and the sugar-phosphate backbone of DNA. The missing nucleoside experiment allowed us to identify energetically important base moieties that may be in contact with bound O protein. Quantitation of the extent of O-mediated DNA bending indicated that O induces a relatively sharp bend in an individual recognition sequence of 85。 ±5。 . Measurement of the O-induced topological change indicated that a region of DNA or specifically ori λis wrapped around the O protein core in a left-handed fashion with a linking number change of 0.7±0.1 turn. In Chapter 5, we present direct evidence that the O protein also has the capacity to interact with single-stranded DNA, the first such interaction discovered among prokaryotic origin-binding proteins. The implication of this dual DNA binding specificity of O for the formation of the unwound structure at the A/T-rich region of ori λ is dis cussed. The addition of the λP-DnaB comple x to the O-some produces a new nucleoprotein species with a super-shift in migration. The presence of P and DnaB reduces significantly the amount of O required for binding to single-stranded DNA. Based on these results, we propose a detailed model for sequential structural changes in ori λ as a consequence of O binding to the origin of λreplication.

Regularity for Minimizers of Certain Singular Functionals : 최희준

최희준 Univ. of Kentucky 1989 해외박사

이 논문은 서로 다른 두 가지 주제를 각각 서로 다른 방법으로 연구한 결과 를 기술하고 있다. 파트 1에서의 고온초전도제(HTSC) 그리고 분자 양수 호올 효과(FQHE)와 관련이 있는 애니온의 자발자화을 해석적인 방법으로 구했다. 파트Ⅱ에서는 실공간 재규격화 군론 방법(RSRG)을 앤더슨-허버드(Anderson- Hubbard)모형에 적용함으로서 상호작용하는 2차원의 무질서한 계를 연구했다. 파트 Ⅰ은 애니온에 관한 연구이다. 이 논문에서는 깨어진 시간 역전 대칭 (broken time reversal symmetry)의 관측 기능한 효과인 Mo를, 반발 상호작용 하는 애니온들에 대하여 비리얼전개(virial expansion)를 이용하여 계산하였 다. 우리의 계산에 의하면 애니온의 Mo가 상호작용이 증가함에 따라 급격히 감소하는 것으로 나타났다. 이와같은 결과를 토대로 볼 때 HTSC는 뮤온 스핀 (muon-spin)실험이 Mo를 관측하지 못할 것이다. 따라서 애니온 모형 HTSC는 실험적으로 뒷받침되지 못한다. 파트Ⅱ는 앤더슨-허바드 모형의 수치해석적 방법에의한 연구에 관한것이다. 두 번째 파트의 주된 목표는 반발 상호작용과 무질서계가 결합되었을 때 나 타나는 효과와 2차원계의 훼르미온에 대한 상전이도를 연구하는 것이다. 구체적으로 우리는 수치해석적인 RSRG 방법을 이용해서 2차원의 정방격자에 서 앤더슨-허바드 모델의 절대온도 영도에서의 상전위도를 연구했다. 우리 의 연구에 의하면 이 모델에는 무질서한 포텐셜과 반발 상호작용의 세기에 관계없이 도체의 상이 존재하지 않았다. 우리는 다음과 같은 결론들을 얻었 다. 반 채움에서 상호작용과 무질서의 결합은 비압축성(incompressibe)의 모트-허바드 절연상과 갭이 없고 유한한 상호작용에 고정점(fixed point)을 가지는 앤더슨 절연상의 두 가지 절연상이 존재한다. 반 채움이 아닐 때 에도 도체상이 존재하지 않는다. 우리는 또한 무질서와 상호작용의 함수로 허버드상에서 압축성의 갭을 계산하였다. Some physical properties of two-dimensional condensed matter systems-the anyon model and the 2D Anderson-Hubbard model-are studied with analytical and numerical approaches. In the analytical study we calculate the spontaneous magnetization Mc for anyons with a long-range repulsion (K rw2), using the virial expansion for the equation of state. We find that, for physically reasonable values of the repulsion (ie, those which mimic a Coulomb interaction), MO is reduced from the ideal-gas value by orders of magnitude. We briefly discuss the possible implications of these results for experiment. In the numerical approach we study the ground state of the two-dimensional Anderson-Hubbard model using a quantum real space renormalization group method. We obtain the phase diagram near half filling. We find that the system is always insulating for any finite disorder. At half filling, the system under-goes a transition from a gapless (Anderson) insulator to an incompressible (Mott-Hubbard) insulator as the interaction U reaches a critical value V,. Away from half filling, the insulating phase is always gapless and is found to be controlled by the Anderson fixed point at half filling. This result is similar to that obtained in the corresponding one dimensional system and suggests strongly the importance of the electron-electron correlation in this gapless insulating phase.

Transnational Urbanism in Diaspora Space: Multi-scaled Urban Redevelopment of Los Angeles Koreatown

박경환 Univ. of Kentucky 2005 국내박사

Effect of cations on the electron-transfer reaction from fluoradenide ion to nitrobenzene

Cho, Nam S Univ. of Kentucky 1977 국내박사

A Study on ZnO, Al₂O₃, and Al doped ZnO Thin Films Grown by LPMOCVD Technique : Growth and Characterization : 김정석

김정석 Univ. of Kentucky 1993 해외박사

저압 화학 증착법(LPCVD)를 이용해 성장한 Zn 산화물(ZnO), Al 산화물(Al₂ O₃), Al을 불순물로 포함하는 Zn 산화물(AZO) 박막들을 연구 하였다. Zinc acetate와 Aluminum acetylacetonate 들이 각각 Zn 및 Al의 source 물질로 사 용되었다. 이러한 유기금속 화합물들이 CVD process 의 훌륭한 source 물질 로 사용될 수 있슴을 증명 하였다. 또한 H₂O, N₂O, O₂, 그리고 공기 등과 같은 gas나 vapor들의 secondary reagents로서의 역할을 연구하였다. N₂O나 O₂ 등이 secondary reagent로 사용되거나, secondary reagent가 전 혀 사용되지 않았을 경우에, ZnO film의 microstructure는 모두 비정질(amorp hous)이었으며, X-ray photoelectron spectroscopy(XPS)와 Auger electron sp ectroscopy(AES) 분석 결과 film에는 많은 양의 carbon (C)이 존재 함을 알 수 있었으며, X-ray diffraction 분석 결과, (002) peak 만 관측 되어 (002) 방향으로 성장된 film 이 얻어 짐을 확인했다. (002) peak의 강도는 성장온 도에 의존했다. 비정질 Al₂O₃ film이 Si(100)과 glass 기판 위에서 성장 되었다. H₂O v apor의 첨가가 박막의 성장 kinetics, 박막의 순도, 표면 morphology에 매우 중요한 역할을 함을 알 수 있었다. H₂O vapor 첨가 없이 성장된 film은 sou rce 물질인 Al acetylacetonate의 불안정한 열 분해로 인해 많은 양의 C을 함 유하고 있었다. 높은 분압의 H₂O vapor를 첨가 했을 경우 ligand 없는 순수 한 박막을 230℃와 같은 낮은 온도에서도 얻을 수 있었다. 이때 film 성장 a ctivation energy는 17. 3kj/mole 이었다. AZO film이 Zn acetate, Al acetylacetonate 그리고 H₂O vapor를 이용해 처음으로 성장 되었다. Film내의 Al 농도는 electron microprobe로 측정 했 으며 이때 Al 농도 변화는 Al acetylacetonate source의 온도를 변화하여 분 압을 조절함으로서 얻어졌다. Al 농도 변화 및 성장 온도에 따른 film의 mic rostructure와 전기 비저항(electric resistivity) 특성 변화가 연구 되었다. 성장온도 410℃, Al source 온도 100℃, 성장 시간 30분 등과 같은 조건에서 resistivity가 5. 5×10-³Ω·㎝ 정도의 낮은 AZO film을 얻을 수 있었다. Low pressure chemical vapor deposition of zinc oxide, aIuminum oxide, and aluminum doped zinc oxide films has been investigated. Zinc acetate and aluminum cetylacetonate were used as zinc and aluminum sources, respectively. These organometalllc compounds were proved to be excellent source materials for a CVD process. I-&O. N,O, Oa , and air have been used as secondary reagents in this study. Only Hz0 promoted fuII decomposition of the organometallic source and produced high quality oxide films. Microstructures of the ZnO films grown with NaO, O2, and without any oxygen source were alI amorphous. X-ray photoeIectron spectroscopy and Auger electron spectroscopy results showed that these f i l m s contained large amount of carbon. The film structure became crystalline and the amount of carbon impurities decreased as H2O was introduced to the reactor. X-ray diffraction patterns of ZnO films using 15 SCCM of Ar gas flow through a water bubbler showed only a (002) peak (c-axis planes paraIIe1 to the substrate surface) with some trace of a (101) peak. The (002) peak intensity. was dependent on deposition temperature. Amorphous AIaO, films were grown on Si(lC0) and glass substrates. Water vapor played an important roIe in the film growth kinetics, tihn purity, and surface morphoIogy of the grown films Without any water vapor, tbe deposition rate was very low and grown films contained large amounts of carbon due to incomplete decomposition of aluminum acetylacetonate. High water vapor pressures produced ligand-free pure aluminum oxide films with a smooth surface even at a substrate temperature of . The activation energy of the GO, film deposition was obtained as 17.3 kJ/mole. Al doped ZnO films have been grown on glass and ZrO substrates by using zinc acetate, ahrminwn acetylacetonate. and water vapor for the first time. The aluminum concentration within doped films was measured by an electron micropmbc. The Al/Zn atomic ratio within the films increased as the Al source temperature increased. The crystal orientation of the films was dependent on the deposition temperature and the Al concentration within the films. The film resistivity was also affected by the deposition temperaNre and the AI source temperature. For the film deposited at 41OaC for 30 minutes with the Al source temperature at IOOT, the resistivity was as low as 5.5 x Rem.

An Enamtioselective total Synthesis of (+)-Picrasin-B, (+)-()-PicrasinB and (+)-Quassin : Lee,Moonsun

Lee,Moonsun Univ. of Kentucky 1989 해외박사

쿠아시노이드 계열에 속하는 천연물질인 (+)-피크라신-B, (+)-()-피크라신-B, (+)-쿠아신을 광학활성선택적으로 합성하였다. R-이성질체 Wieland-Miescher 케톤을 출발물질로 하여 A-AB-ABC-ABCD 순서에 따른 tetracyclic 환을 구성하였다. 이 합성의 주요 단계는 tricyclic 환을 얻기 위한 1-메톡시-2-메틸-3-트리메틸실릴옥시-1,3-부타디엔과 bicyclic AB 다이에노필간의 Diels-Alder reaction, C-11 위치에 enone기를 도입하기 위한 manganese(Ⅲ) acetate을 사용한 α-oxidation 을 tricyclic 환에 도입한 것이다. 또한 D-ring에 치환기를 도입하기 위한 α-bromoacetal을 이용한 free radical cyclization이라고 할 수 있다. 총 32단계의 합성 경로를 통하여 (+)-피크라신-B, (+)-()-피크라신이 최초로 전합성되었다.

AN ECONOMIC ANALYSIS OF LIMING FOR MAJOR CROPS IN THE TENNESSEE VALLEY REGION

강정일 The Univ. of Kentucky 1982 국내박사