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      • 중국어 교양 교과목을 수강하는 한국 대학생의 학업신념이 학업성취도에 미치는 영향 : -학습전략과 자기효능감의 매개효과-

        조총총 세한대학교 대학원 2023 국내박사

        RANK : 248639

        본 연구의 목적은 학습전략과 자기효능감을 매개로 한국대학 중국어 학습자의 학업 신념이 학업 성취도에 미치는 영향을 탐구하는 것이다. 본 연구는 중국어를 배우고 있는 대학생의 학업 신념, 학습전략, 자기효능감, 학업 성취도에 대한 변인들의 차이 확인 후 변인 간의 관계를 알아보고자 연구를 진행하였다. 이를 통하여 중국어 과목을 수강하는 대학생의 학업 신념과 학습전략이 자기효능감, 학업 성취도에 대한 관계성에 대한 가치를 증명하고자 하였다. 중국어 과목을 수강하는 대학생의 학업 신념, 학습전략, 자기효능감, 학업 성취도에 대한 변인 간의 관계성을 알아보기 위해 중국어 과목을 수강하는 대학생을 모집단으로 하여 목적적 표집 방법으로 220명을 대상으로 조사를 진행하였으며 최종 198명을 표본으로 추출한 후 분석을 실시하였다. 본 연구의 설문지는 조사 도구로써, 전문가 집단의 회의와 검토를 통해 내용 타당도를 검증받아 타당도와 신뢰도를 확보하였고, 타당도와 신뢰도를 확보한 측정항목을 바탕으로 연구모델 구성하기 위하여 확인적 요인분석을 실시하였다. 수집된 자료는 SPSS 24.0과 AMOS 24.0 프로그램을 이용하여 기술통계 분석, 빈도분석, 신뢰도 분석, 회귀분석, 탐색적 요인분석, 확인적 요인분석, 상관관계분석, 구조방정식 모형 분석을 진행하였다. 분석 결과를 바탕으로 매개효과분석을 실시하여 나타난 연구결과를 바탕으로 다음과 같은 결론을 얻었다. 첫째, 중국어를 배우고 있는 대학생의 학업 신념는 학업 성취도에서 정적인 영향을 미쳤다. 학업 신념이 높을수록 학업 성취도가 높았다. 둘째, 중국어를 배우고 있는 대학생의 학업 신념는 학습전략에서 정적인 영향을 미쳤다. 학업 신념이 높을수록 학습전략이 높았다. 셋째, 중국어를 배우고 있는 대학생의 학습전략은 학업 성취도에서 정적인 영향을 미쳤다. 학습전략이 높을수록 학업성취도가 높았다. 넷째, 중국어를 배우고 있는 대학생의 학업 신념는 자기효능감에서 정적인 영향을 미쳤다. 학업 신념이 높을수록 자기효능감이 높았다. 다섯째, 중국어를 배우고 있는 대학생의 자기효능감은 학업 성취도에서 정적인 영향을 미쳤다. 자기효능감이 높을수록 학업 성취도가 높았다. 여섯째, 중국어를 배우고 있는 대학생의 학습전략은 자기효능감에서 정적인 영향을 미쳤다. 학습전략이 높을수록 자기효능감이 높았다. 마지막으로 중국어를 배우고 있는 대학생의 학업 신념, 학습전략, 자기효능감, 학업 성취도에 인과관계가 성립되었다. 학업 신념과 학습전략에 자기효능감, 학업 성취도가 부분매개 역할을 하는 것으로 확인되었다. 중국어를 배우고 있는 대학생들이 각자의 목표에 부합하는 적합한 전략을 찾을 수 있도록 도와주어야 할 것이다. 중국어를 배우고 있는 대학생들은 개개인의 교육환경 속에서 학습자들의 학습 스타일과 동기, 흥미에 맞는 학습전략을 시도해보고, 어떠한 학습전략의 사용이 효과적인 학습전략인 될 것인지를 파악하여야 할 것이다. 중국어 교수는 학습자 개인에 맞는 학습전략을 수업에 적용하여, 중국어를 배우고 있는 대학생들이 성공적으로 중국어 학습을 하기 위하여 적절한 학습전략을 사용할 수 있도록 안내자의 역할을 해야 할 것이다. 그들은 개인의 교육 환경에서 자신들의 학습 스타일, 동기, 흥미에 맞는 학습전략을 시도해봐야 하며, 어떤 학습전략이 효과적인지 파악해야 한다. 중국어 교수는 각 학생의 학습 스타일에 맞는 전략을 강의에 적용하여, 학생들이 중국어를 성공적으로 배울 수 있도록 안내해야 한다. 이는 학생들이 적절한 학습전략을 사용할 수 있도록 도와주는 역할을 한다.

      • Per- and polyfluoroalkyl substances inhibit 11β-hydroxysteroid dehydrogenase isoforms

        조총총 전남대학교 2023 국내박사

        RANK : 248623

        퍼 및 폴리 플루오로 알킬 물질 (PFAS)은 합성 유기 물질의 일종이다. 일부 PFAS는 잔류성 유기 오염물질과 내분비 오염물질로 분류되어 왔다. 다양한 탄소사슬 길이를 가진 카르복실산과 황폰산으로 이루어진 17개의 PFAS를 사람과 쥐의 11β-HSD에 대한 억제 효능 및 구조-활성 관계를 평가하고자 하였다. 첫째, C8-C14 PFAS는 11β-HSD2에 대하여100 μM에서 C10 (절반 최대 억제 농도, IC50, 9.19 μM) > C11 (15.09 μM) > C12 (18.43 μM) > C9 (20.93 μM) > C13 (124 μM) > C14 (147.3 μM) > 다른 C4-C7 카르 복실 산, C8S > C7S = C10S > 다른 술폰산 순으로 억제하였다. 쥐의 11β-HSD2의 경우, C9 및 C10 및 C7S 및 C8S PFAS만이 유의한 억제 효과를 보였다. 사전에 DTT를 처리하면 PFDA에 의해 유도된 11β-HSD2의 불활성화를 보호하였다. PFAS은 인간의11 β-HSD2에 대하여 주로 혼합 또는 경쟁적인 억제제로 작용하였다. 도킹 분석 결과, PFAS가 효소의 스테로이드 결합부위에 결합하며 탄소사슬 길이가 억제활성에 결정적 역할을 하였다. 강력한 억제제인 PFDA와 PFOS는 최적 분자길이가 12.6 Å로 기질인 코티졸의 분자길이 12.7A와 유사하였다. 둘째로, 11β-HSD1에 대하여, 11 종의 PFAS 카르복실 산 중 8 개 (C7에서 C14까지)는 탄소 사슬 길이의 증가와 함께 인간 11β-HSD1을 점차적으로 억제하였다 (억제활성 순서 C4-C6<C7<C8<C9<C10<C11<C12<C13<C14). 퍼플루오로헵탄산(C7) 및 퍼플루오로테트라데칸산(C14)의 IC50 값은 각각 100.4 μM 및 9.342 μM이었다. 하지만 쥐의 11 β-HSD1에 대해서는 C9 (IC50 128.2 μM)과 C10 (68.21 μM)만이 억제하였다. 이 모든 PFAS는 인간 11β-HSD1 효소의 스테로이드 결합부위에 경쟁적 및 혼합적 저해제로서 결합한다. Per-and polyfluoroalkyl substances (PFAS) are a class of synthetic organic substances. some PFAS have been classified as a persistent organic pollutant and an endocrine pollutant. To evaluate the inhibitory potency and structure-activity relationship of 17 PFAS, comprising carboxylic and sulfonic acids with various carbon-chain lengths, in human and rat 11β-HSD. Firstly, for 11β-HSD2, C8-C14 PFAS at 100 μM significantly inhibited human 11β-HSD2 with a potency as C10 (half-maximal inhibitory concentration, IC50, 9.19 μM) > C11 (15.09 μM) > C12 (18.43 μM) > C9 (20.93 μM) > C13 (124 μM) > C14 (147.3 μM) > other C4-C7 carboxylic acids, and C8S > C7S = C10S > other sulfonic acids. For rat 11β-HSD2, only C9 and C10 and C7S and C8S PFAS exhibited significant inhibitory effects. Preincubation with DTT protected 11β-HSD2 from subsequent PFDA-induced inactivation, indicating that cysteine residues are involved in the mechanism of inhibition. PFAS are primarily mixed or competitive inhibitors of human 11β-HSD2. Docking analysis showed that all PFAS bound to the steroid-binding site and carbon-chain length determined the potency of inhibition, with the optimal molecular length (12.6Å) for potent inhibitors PFDA and PFOS, which is comparable to the molecular length (12.7Å) of the substrate cortisol. Secondly, for 11β-HSD1,8 of the 11 PFAS carboxylic acids (from C7 to C14) gradually inhibited human 11β-HSD1 with the increase of carbon-chain length (inhibitory potency was C4-C6<C7<C8<C9<C10<C11<C12<C13<C14). The IC50 values of C7 and C14 were 100.4 and 9.342 μM, respectively, but Only C9 (IC50 128.2 μM) and C10 (68.21 μM) inhibited rat 11β-HSD1.All these PFAS bind to steroid binding site of human 11β-HSD1 as competitive or mixed inhibitors.

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